VSE knjižnice (vzajemna bibliografsko-kataložna baza podatkov COBIB.SI)
13.
Sinteza novih zaviralcev encima MurA iz glukozamina: primerjava učinkovitosti različnih sinteznih poti = Synthesis of novel MurA enzyme inhibitors from glucosamine: comparison of the efficacy of different synthesis pathways : Uniform Master's Study Programme Pharmacy
Kampl, Klemen
Naraščajoča odpornost bakterij proti antibiotikom predstavlja vse bolj akuten izziv za globalni zdravstveni sistem, saj mnoge prej ozdravljive okužbe postajajo manj ozdravljive ali celo ...neobvladljive. Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je uvrstila bakterijsko odpornost proti antibiotikom med tri največje grožnje za javno zdravje v 21. stoletju. Zato je razvoj novih protimikrobnih zdravil postal ena izmed ključnih prioritet, saj je to edini način, da se izognemo eskalaciji te težave. Peptidoglikan je pomemben gradnik bakterijske celične stene, ki se sintetizira v treh različnih delih celice: v citoplazmi, celični membrani in zunaj celice. Prva stopnja reakcijske poti poteka v citoplazmi, kjer encim MurA katalizira pomemben korak. Večina trenutnih protibakterijskih zdravil zavira sintezo peptidoglikana v zadnjih stopnjah sinteze, ki potekajo izven celice. Kljub temu nekaj antibiotikov deluje znotraj celice, med njimi je fosfomicin, ki zavira aktivnost encima MurA v citoplazmi. V tej magistrski nalogi je poudarek na ustvarjanju derivatov glukozamina s pomočjo molekularnega modeliranja in simulacije naravnega substrata. Za ustrezno usmerjanje funkcionalnih skupin in izdelavo reverzibilnih zaviralcev smo za osnovo izbrali skelet glukozamina, ki lahko prodre skozi celično steno in membrano bakterij ter doseže encim MurA v njihovem notranjem okolju. Glavni cilj je bil razviti sintezno pot za pripravo potencialnih zaviralcev encima MurA, ki so modificirani s fragmenti na mestu C-6, ter atomu N-1. Osredotočili smo se na uporabo nove zaščitne skupine BDA, ki smo jo uvedli na mesti C-3 in C-4. Pred uvedbo BDA smo zaščitili amin z zaščitno skupino Cbz. Nato smo poskušali optimizirati pogoje, ter razmerje reagentov za uvedbo BDA. Ko nam sinteze v naslednjem koraku več niso uspevale, smo se odločili za opustitev BDA in se vrnili na sintezo preko uveljavljenih zaščitnih skupin (tritilna na C-6, benzilni na C-3 in C-4). Na koncu smo na mesto C-6 pripeli kloroetil acetat oz. bromometil acetet. Pri tej sintezni poti smo se osredotočili na prednosti in slabosti, ter težave, ki so se nam pojavljale.
Vrsta gradiva - magistrsko delo
; neleposlovje za odrasle
Založništvo in izdelava - Ljubljana : [K. Kampl], 2024
Bibliografsko gradivo je bilo uspešno dodano na polico.
Dodajanje bibliografskega gradiva na polico ni uspelo.
Gradivo je že na polici.
Trajna povezava
URL:
Faktor vpliva
Dostop do baze podatkov JCR je dovoljen samo uporabnikom iz Slovenije. Vaš trenutni IP-naslov ni na seznamu dovoljenih za dostop, zato je potrebna avtentikacija z ustreznim računom AAI.
Leto
Faktor vpliva
Izdaja
Kategorija
Razvrstitev
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
Faktor vpliva
Izberite knjižnično izkaznico:
Baze podatkov,
v katerih je revija indeksirana
Ime baze podatkov
Področje
Leto
Povezave do osebnih bibliografij avtorjev
Povezave do podatkov o raziskovalcih v sistemu SICRIS
Storitev za pridobivanje naslova trenutno ni dostopna, prosimo, poskusite še enkrat.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrano prevzemno mesto in dokončali postopek rezervacije.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrano prevzemno mesto in naslov za dostavo ter dokončali postopek rezervacije.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrani naslov za dostavo in dokončali postopek rezervacije.
Obvestilo
Trenutno je storitev za avtomatsko prijavo in rezervacijo nedostopna. Gradivo lahko rezervirate sami na portalu Biblos ali ponovno poskusite tukaj kasneje.
Citiranje
Funkcionalnost trenutno ni na voljo. Prosimo, poskusite kasneje.
