VSE knjižnice (vzajemna bibliografsko-kataložna baza podatkov COBIB.SI)
  • Razvoj in vrednotenje nanovlaken z vgrajenimi lipidi in slabo vodotopno zdravilno učinkovino = Development and characterization of nanofibers with incorporated lipids and a poorly water-soluble drug
    Fajt, Patricija
    Mnogo na novo odkritih potencialnih zdravilnih učinkovin ima kljub dobremu terapevtskemu potencialu slabo vodotopnost, zato se razvoj zdravil s takimi učinkovinami pogosto zelo hitro konča. V kolikor ... tovrstnim učinkovinam uspemo izboljšati topnost in/ali hitrost raztapljanja, postanejo zanimive za nadaljnji razvoj. Glavni namen magistrske naloge je bil povečati hitrost raztapljanja in topnost karvedilola z vgrajevanjem v hidrofilna polimerna nanovlakna. Kot osnovno polimerno ogrodje nanovlaken smo uporabili polietilenoksid in poloksamer 407, nato pa smo v ogrodje vključili še izbrane lipide (mangovo, kakavovo ali makadamijevo maslo) ter karvedilol. Izdelana nanovlakna so bila enakomerne debeline, naključno razporejena, z gladko površino in brez por v strukturi. Ugotovili smo, da dodatek lipida, vrsta lipida in vsebnost učinkovine ne vplivajo na hitrost sproščanja karvedilola, saj se je učinkovina iz vseh izdelanih nanovlaken sprostila v 10 minutah. Proučili smo tudi topnost same učinkovine, učinkovine v fizikalni zmesi ter vgrajene v polimerna nanovlakna. Ugotovili smo, da so ravnotežne topnosti same učinkovine, učinkovine vgrajene v nanovlakna in učinkovine v fizikalni zmesi podobne. Pri raztapljanju nanovlaken smo opazili, da nastane prenasičena raztopina, ki ni stabilna, saj se karvedilol po dveh urah obori in tako sistem preide v ravnotežno stanje. Eden izmed razlogov za nastanek stanja prenasičenja je lahko amorfna oblika karvedilola v nanovlaknih. Med procesom elektrostatskega sukanja se lahko učinkovina vgradi v polimerno ogrodje v amorfni obliki, kar smo preverjali z metodo diferenčne dinamične kalorimetrije. Odsotnost ostrega endotermnega vrha pri - 120 °C lahko nakazuje odsotnost kristalne oblike učinkovine, vendar tega na podlagi dobljenih rezultatov ne moremo z gotovostjo trditi, saj se je lahko karvedilol med analizo raztopil v talini polimerov, ki imajo nižje tališče. Izvedli smo tudi infrardečo spektroskopijo s Fourierovo transformacijo, da bi preverili prisotnost interakcij med komponentami v nanovlaknih. Ugotovili smo, da v spektru izdelanih nanovlaken ni vidnega vrha pri 3300 cm-1, ki je značilen za karvedilol. Ostali vrhovi, značilni za karvedilol, so manj izraziti, prav tako ni opaznih značilnih premikov glede na položaje vrhov v spektrih posameznih snovi. Na podlagi rezultatov ne moramo z gotovostjo zaključiti, da se karvedilol v nanovlaknih nahaja v amorfni obliki in da obstajajo interakcije med posameznimi komponentami v izdelanih formulacijah. So pa rezultati naše raziskave pokazali, da smo z vgradnjo karvedilola v nanovlakna uspeli povečati tako njegovo topnost kot hitrost raztapljanja.
    Vrsta gradiva - magistrsko delo ; neleposlovje za odrasle
    Založništvo in izdelava - Ljubljana : [P. Fajt], 2020
    Jezik - slovenski
    COBISS.SI-ID - 30572547

    Povezava(-e):

    https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=121111

Knjižnica/institucija Kraj Akronim Za izposojo Druga zaloga
Fakulteta za farmacijo, Ljubljana Ljubljana FFALJ v čitalnico 1 izv.
loading ...
loading ...
loading ...

Vnos na polico