VSE knjižnice (vzajemna bibliografsko-kataložna baza podatkov COBIB.SI)
  • Optimizacija pogojev in primerjava obarjanja natrijevega diklofenakata in dipiridamola iz njunih prenasičenih raztopin v prisotnosti polivinilpirolidona = Optimization of precipitation conditions and comparison of diclofenac sodium and dipyridamole precipitation from their supersaturated solutions in the presence of polyvinylpyrrolidone : enoviti magistrski študijski program Farmacija
    Gorenc, Nejc
    Slaba topnost učinkovin predstavlja velik problem v razvoju farmacevtskih oblik. Eden izmed načinov izboljšanja topnosti slabo topnih učinkovin je uporaba dostavnih sistemov, ki temeljijo na ... prenasičenju učinkovin. Prenasičeno stanje, ki se tvori v prebavnem traktu po aplikaciji dostavnih sistemov je nestabilno, zaradi česar učinkovina stremi k obarjanju. V okviru magistrske naloge smo spremljali obarjanje dveh učinkovin iz njunih prenasičenih raztopin z ali brez prisotnosti različnih koncentracij zaviralca obarjanja polivinilpirolidona (PVP). Izbrani učinkovini sta bili natrijev diklofenakat (NaDF) in dipiridamol (DPL). Pripravili smo vzorce različnih koncentracij posamezne učinkovine in PVP v vodi (za NaDF) ali v 0,01 M HCl (za DPL). Obarjanje smo sprožili s spemembo pH medija, in sicer z dodatkom 1 mL 1 M HCl v 100 mL raztopine NaDF oziroma z dodatkom raztopine 0,4 M Na3PO4 v raztopino DPL do vrednosti pH 6,8. Po sprožitvi obarjanja smo s pomočjo potopne sonde z optičnimi vlakni oziroma s pomočjo analizatorja velikosti delcev določili koncentracijo raztopljene učinkovine oziroma velikost oborjenih delcev v različnih časovnih točkah. Metodi smo najprej izvajali ločeno, nato pa še sočasno v istem sistemu. Metodi sočasnega spremljanja obarjanja obeh učinkovin smo predhodno optimizirali. Povečali smo hitrost merjenja spektra iz 800 na 9600 nm/min in povečali korak merjenja iz 1 na 2 nm. Sonde v začetnih točkah nismo spirali, kar nam je omogočilo bolj pogosto merjenje in posledično boljši vpogled v obarjanje delcev, s tem pa smo tvegali lepljenje delcev na sondo in lahko tudi napačne meritve sonde. Glede na rezultate predvidevamo, da na obarjanje najverjetneje vpliva tako koncentracija učinkovine (stopnja prenasičenja), kot tudi koncentracija PVP oziroma razmerje med njima. Ugotovili smo, da višja koncentracija NaDF na obarjanje vpliva tako, da ga pospeši. Dodatek PVP je obarjanje v vseh poskusih zaviral. Rezultati merjenja velikosti delcev pri sočasnem in ločenem spremljanju obarjanja so bili zelo podobni, rezultati absorbanc pa so se razlikovali. Vzrok za to je bil ta, da smo pri obeh načinih merjenja (sočasno in ločeno) absorbanco merili pri različnih pogojih, velikost delcev pa pri enakih. Pri primerjavi istih razmerij koncentracije NaDF in PVP smo ugotovili, da je porazdelitev velikosti delcev primerljiva. Pri obeh učinkovinah smo v večini primerov opazili trend nastajanja večjih delcev iz manjših.
    Vrsta gradiva - magistrsko delo ; neleposlovje za odrasle
    Založništvo in izdelava - Ljubljana : [N. Gorenc], 2019
    Jezik - slovenski
    COBISS.SI-ID - 4828785

    Povezava(-e):

    https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=112000

Knjižnica/institucija Kraj Akronim Za izposojo Druga zaloga
Fakulteta za farmacijo, Ljubljana Ljubljana FFALJ v čitalnico 1 izv.
loading ...
loading ...
loading ...

Vnos na polico