VSE knjižnice (vzajemna bibliografsko-kataložna baza podatkov COBIB.SI)
  • Razvoj peroralnega organogela iz nanoceluloze z atorvastatinom = Development of nanocellulose oral organogel with atorvastatin : enoviti magistrski študijski program Farmacija
    Car, Tjaša, farmacevtka
    Peroralna aplikacija predstavlja najprimernejši in najprijaznejši način jemanja zdravil. A danes velik delež na novo odkritih zdravilnih učinkovin (ZU) izkazuje slabo vodotopnost in/ali slabo ... permeabilnost, ki nakazujeta slabo biološko uporabnost slednjih pri peroralni aplikaciji. Posledično je zadnja leta naraslo zanimanje za lipidne dostavne sisteme, ki omogočajo aplikacijo teh ZU v že raztopljeni obliki, kar pripelje do večje absorpcije in biološke uporabnosti slabo vodotopnih ZU. Prav tako je družba prepoznala pomen varovanja okolja in našega planeta. V tem ne zaostaja niti farmacevtska industrija, ki poskuša v čim večji meri vpeljati obnovljive in biološko razgradljive vire surovin. Takšen primer predstavlja kristalinična nanoceluloza (NCC), ki smo jo v naši magistrski nalogi inovativno uporabili kot 3D ogrodje organogela za dostavo ZU. Tekom magistrske naloge smo z indirektno metodo izdelali organogele z različnimi formulacijami, ki so vsebovali atorvastatin kot modelno slabo vodotopno ZU, raztopljeno v tekoči fazi gela. Najprej smo preizkusili, v kateri tekoči oljni fazi izkazuje atorvastatin največjo topnost. Najboljše rezultate smo pridobili v polarnih oljih, sestavljenih iz srednjeverižnih mono- in digliceridov. Tako se je kot najboljši vehikel izkazal Capmul MCM EP. Da je NCC, ki je hidrofilen polimer, lahko s Capmulom MCM EP tvorila organogel, smo vodne disperzije NCC najprej liofilizirali, pogače zmleli in na pridobljen prah nato adsorbirali olje z ZU. Ker je NCC naravni material, ki variira glede na izvor in način pridobivanja, smo liofilizirali NCC dveh proizvajalcev v različnih koncentracijah. V organogele smo uspeli vgraditi 10 mg atorvastatina na 600 mg organogela. Sproščanje atorvastatina iz organogelov smo vrednotili z metodo in vitro sproščanja in in vitro lipolize. Pri tem smo ugotovili, da že aplikacija atorvastatina, raztopljenega v oljni fazi, poveča obseg njegovega sproščanja. Tekom in vitro lipolize je vgradnja atorvastatina v organogel z NCC pomenila večjo količino v vodno fazo sproščenega in tako za absorpcijo pripravljenega atorvastatina, v primerjavi s samo v olju raztopljenim atorvastatinom. V magistrski nalogi nam je uspelo pokazati, da so organogeli z NCC perspektivni dostavni sistemi za slabo vodotopne ZU, s katerimi še izboljšamo sproščanje ZU v primerjavi s samo oljno raztopino (lipidnim dostavnim sistemom tipa I).
    Vrsta gradiva - magistrsko delo ; neleposlovje za odrasle
    Založništvo in izdelava - Ljubljana : [T. Car], 2021
    Jezik - slovenski
    COBISS.SI-ID - 77923587

Knjižnica/institucija Kraj Akronim Za izposojo Druga zaloga
Fakulteta za farmacijo, Ljubljana Ljubljana FFALJ v čitalnico 1 izv.
loading ...
loading ...
loading ...

Vnos na polico