VSE knjižnice (vzajemna bibliografsko-kataložna baza podatkov COBIB.SI)
  • Retrospektivna analiza drobljenja trdnih farmacevtskih oblik za aplikacijo po nazogastrični sondi pri postoperativnih bolnikih = Retrospective analysis of crushing solid dosage forms for administration via nasoenteric tubes in postoperative patients : enoviti magistrski študijski program Farmacija
    Lisac, Jan
    Enteralna sonda (ES) pogosto predstavlja edini način za prejem predpisane terapije bolnikom z oteženim požiranjem. Namen magistrske naloge je bil pri bolnikih, ki so bili v letu 2020 hospitalizirani ... na Kliniki za otorinolaringologijo in cervikofacialno kirurgijo (ORL), identificirati potencialne interakcije (PI) med zdravili s pomočjo programa Lexi-comp® in v Povzetkih glavnih značilnosti zdravila (SmPC) in literaturnem viru preveriti ustreznost terapije z vidika drobljenja trdnih farmacevtskih oblik (FO) za aplikacijo po ES. Dodatno smo želeli preveriti razumevanje pravilnega ravnanja pri aplikaciji zdravil po ES, kar smo izvedli z izdelavo vprašalnika za medicinsko osebje na ORL. Klinično pomembne interakcije (tipa D in X) smo zabeležili pri 58 bolnikih, ki so lahko požirali (per os), ter pri 122 bolnikih z vstavljeno ES. Pri obeh skupinah bolnikov skupaj se je interakcij tipa D pojavilo 284, interakcij tipa X pa 131. Pri obeh tipih interakcij smo najpogosteje identificirali kombinacije učinkovin z nesteroidnimi antirevmatiki (NSAR). Pri D tipu so to bile interakcije NSAR z aspirinom, escitalopramom in furosemidom, pogoste so bile tudi interakcije med učinkovinami z delovanjem na centralni živčni sistem kot so klometiazol, nitrazepam, tramadol in skopolamin. Pri interakcijah tipa X je bila najpogostejša interakcija med ibuprofenom in metamizolom (61,1 % vseh X-interakcij). Bolnikom z vstavljeno ES smo preverili ustreznost terapije (skupno 167 različnih trdnih FO) z vidika drobljenja zdravil za raztapljanje in aplikacijo po ES. Po SmPC je drobljenje tablet ali odpiranje kapsul dovoljeno pri 10 zdravilih (6,0 %), nedovoljeno ali nepriporočljivo pri 44 zdravilih (26,3 %), pri preostalih (67,6 %) pa ni navedeno. Po literaturnem viru je drobljenje tablet ali odpiranje kapsul dovoljeno pri 37 zdravilih (22,2 %) in nedovoljeno pri 20 zdravilih (12,0 %). Po vzoru francoske raziskave smo med medicinsko osebje na ORL razdelili 38 vprašalnikov, s katerimi smo preverili, kako v praksi poteka aplikacija zdravil po ES. Izpolnjenih vprašalnikov smo prejeli 31 (81,6 %). Zaposleni povečini vedo, da se tablet z oblogo ne sme drobiti, ustrezno je tudi raztapljanje v različnih medijih. Problematično je njihovo znanje o dajanju zdravil v povezavi s hrano, vprašljivi so tudi določeni higienski standardi. V prihodnje lahko izboljšanje aplikacije zdravil bolnikom z oteženim požiranjem dosežemo z oblikovanjem natančnejših navodil za drobljenje zdravil, z izogibanjem aplikacije kombinacij zdravil, ki vstopajo v klinično pomembne interakcije, in z vključitvijo (kliničnega) farmacevta v zdravstveni tim.
    Vrsta gradiva - magistrsko delo ; neleposlovje za odrasle
    Založništvo in izdelava - Ljubljana : [J. LIsac], 2022
    Jezik - slovenski
    COBISS.SI-ID - 97285891

Knjižnica/institucija Kraj Akronim Za izposojo Druga zaloga
Fakulteta za farmacijo, Ljubljana Ljubljana FFALJ v čitalnico 1 izv.
loading ...
loading ...
loading ...

Vnos na polico