-
Hipertrofična kardiomiopatija = Hypertrophic cardiomyopathy : a systematic reviewMaron, Barry J.Izhodišče: V zadnjih 40 letih se je nabralo ogromno, včasih tudi nasprotujoče si literature, o hipertrofični kardiomiopatiji (HKM), genetski bolezni srca, posledici različnih mutacij genov, ki ... kodirajo sarkomerične proteine, in za katero je značilen zelo raznovrsten klinični spekter. Cilj: Razjasniti in zbrati relevantne klinične podatke ter čimprej izdelati koncept za obravnavo HKM. Viri podatkov: Sistematska analiza ustrezne literature o HKM, ki smo jo pridobili preko zbirke MEDLINE (1966-2000), iz bibliografij in sodelovanja medraziskovalci. Izbira študij in podatkov: Z različnimi informacijami, s poudarkom na prospektivnih, kontroliranih in z dokazi podprtih študijah smo izdelali natančen, objektiven in sodoben opis HKM. Viri podatkov: Sistematska analiza ustrezne literature o HKM, ki smo jo pridobili preko zbirke MEDLINE (1966-2000), iz bibliografij in sodelovanja med raziskovalci. Izbira študij inpodatkov: Z različnimi informacijami, s poudarkom na prospektivnih, kontroliranih in z dokazi podprtih študijah smo izdelali natančen, objektiven in sodoben opis HKM. Sinteza podatkov: Hipertrofična kardiomiopatija je relativno pogosta genetska bolezen srca (1:500 v splošni populaciji), ki je glede na mutacije, ki jo povzročajo, potek, prognozo in načine zdravljenja zelo raznolika. HKM je poznana predvsem kot najpogostejši vzrok za nenadno smrt pri mladih (vključno s športniki). Klinično se diagnoza postavi z dvodimenzionalno ehokardiografijo s sicer nepojasnjeno zadebelitvijo stene levega ventrikla brez dilatacije votline. Letna umrljivost, ki je posledica HKM, je okrog 1 %. Večina bolnikov je zaradi bolezni lažje prizadetih ali neprizadetih in imajo normalno pričakovano življenjsko dobo. Višja umrljivost in obolevnost v nekaterih podskupinah je posledica zapletov, kot so nenadna smrt, progresivno srčno popuščanje in atrijska fibrilacija s trombembolijo. (Izvleček skrajšan pri 2000 znakih).Vir: JAMA : the journal of the American Medical Association. - ISSN 1318-1092 (Letn. 10, št. 5, okt. 2002, str. 305-318)Vrsta gradiva - članek, sestavni delLeto - 2002Jezik - slovenskiCOBISS.SI-ID - 15580889
Avtor
Maron, Barry J.
Drugi avtorji
Šoster, Eva
Teme
Cardiomyopathy, Hypertrophic |
Genetics |
Diagnosis |
Therapy |
Phenotype |
Prognosis |
Risk Assessment |
Kardiomiopatija hipertrofična |
Fenotip |
Prognoza |
Tveganje, ocenjevanje |
srčne bolezni |
kardiologija |
genetske bolezni |
mutacije |
diagnostika |
zdravljenje
vir: JAMA : the journal of the American Medical Association. - ISSN 1318-1092 (Letn. 10, št. 5, okt. 2002, str. 305-318)
Vnos na polico
Trajna povezava
- URL:
Faktor vpliva
Dostop do baze podatkov JCR je dovoljen samo uporabnikom iz Slovenije. Vaš trenutni IP-naslov ni na seznamu dovoljenih za dostop, zato je potrebna avtentikacija z ustreznim računom AAI.
Leto | Faktor vpliva | Izdaja | Kategorija | Razvrstitev | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP |
Baze podatkov, v katerih je revija indeksirana
Ime baze podatkov | Področje | Leto |
---|
Povezave do osebnih bibliografij avtorjev | Povezave do podatkov o raziskovalcih v sistemu SICRIS |
---|---|
Šoster, Eva |
Izberite prevzemno mesto:
Prevzem gradiva po pošti
Obvestilo
Gesla v Splošnem geslovniku COBISS
Izbira mesta prevzema
Mesto prevzema | Status gradiva | Rezervacija |
---|
Prosimo, počakajte trenutek.
Naročanje gradiva za izposojo v čitalnice
Naročanje kopij člankov
Urnik dostave gradiva z oznako DS v signaturi