(UL)
  • Sinteza indolskih analogov RGD peptida = Synthesis of indol RGD analogues : diplomska naloga
    Škof, Urška, farmacevtka
    Tripeptidna RGD-sekvenca (Arg-Gly-Asp) je celièno prepoznavni motiv odgovoren za vezavo ligandov, kot so fibronektin, fibrinogen, vitronektin, laminin, von Willebrandov faktor in osteopontin na ... razliène podtipe integrinskih receptorjev. Z integrinskimi antagonisti, RGD-peptidomimetiki, lahko prepreèimo vezavo endogenih ligandov na integrine in vplivamo na potek boleznikot so kardiovaskularna obolenja, rak, osteoporoza, ateroskleroza, revmatoidni artritis, nekontrolirana angiogeneza, diabetièna retinopatija in infekcijska stanja. Sintetizirali smo veè analogov RGD-peptida, vsem pa je kotmimetik arginina skupen 5-amidinoindolski strukturni element. Amidinsko funkcionalno skupino smo pripravili s Pinnerjevo sintezo iz ciano skupine vezane na indolski obroè. Kot mimetik C-terminalnega dela asparaginske kislinesmo uvedli karboksilno skupino kot sestavni del razliènih 3,5-disubstituiranih 1,2,4-oksadiazolov, oziroma kot del D- ali L- fenilalanina. Med amidinsko in karboksilno skupino smo zagotovili ustrezne razdalje, potrebne za antagonistièno delovanje. Sintetizirane spojine predstavljajo potencialne antagoniste fibrinogenskega in vitronektinskega receptorja in so lahko dobra usmeritev za nadaljna raziskovanja na tem podroèju.
    Vrsta gradiva - diplomsko delo
    Založništvo in izdelava - Ljubljana : [Škof, U.], 2004
    Jezik - slovenski
    COBISS.SI-ID - 1537137

Knjižnica Signatura – lokacija, inventarna št. ... Status izvoda
Fakulteta za farmacijo, Ljubljana Knjižnica
dp 542 Škof Urška Sinteza
IN: 0007677
prosto - za čitalnico
loading ...
loading ...
loading ...