Dopo un richiamo del ruolo e della composizione dei prodotti da toilette che sono cosmetici, si studiano i tensioattivi (TA), che costituiscono i principi attivi detergenti: la loro definizione, le ...loro proprietà (bagnanti, emulsionanti, solubilizzanti, detergenti e schiumogene) e poi la loro classificazione che comprende TA ionici (anionici, cationici, anfoteri) e non ionici con la tolleranza di ciascun gruppo. Vengono poi passati in rassegna i vari prodotti da toilette: saponi (il più delle volte solidi), syndet (solidi e liquidi), lozioni detergenti (lozioni complementari a latti da toilette, soluzioni micellari e loro derivati: schiume e gel), emulsioni detergenti (latti detergenti, creme detergenti e struccanti bifasici), oli e balsami detergenti, salviette e nuove tendenze. Infine, vengono trattate le indicazioni per la toilette incontrate dal medico: l’età del paziente (neonato, lattante, soggetto anziano), il tipo di pelle o la zona interessata (secca, grassa, igiene intima) e alcuni disturbi dermatologici (acne, dermatite atopica, psoriasi, rosacea, dermatite seborroica, sindrome della pelle sensibile e dopo interventi estetici). La diversità dei prodotti da toelette attualmente disponibili offre una scelta molto ampia all’utilizzatore, guidato dai suoi desideri verso prodotti classici (sapone surgras, gel doccia, latte detergente) o più moderni che rinnovano il piacere della toilette (schiuma detergente, olio doccia) o anche tradizionali come il sapone di Marsiglia, tornato attraente con la moda dei prodotti naturali. Il dermatologo può dare consigli al suo paziente in base alla sua età, al suo tipo di pelle o alla sua dermatosi, scegliendo il prodotto igienico adatto che presenta il miglior equilibrio tra il suo potere pulente e il rispetto dell’integrità epidermica.
L’obtention de la structure tridimensionnelle des protéines membranaires (PMs) est cruciale pour la chimie médicinale et la biochimie. Afin de maintenir les PMs en solution, et donc d’éviter leur ...agrégation, pour les études structurales et fonctionnelles, l’utilisation de détergents est indispensable. Cependant, la conformation des PMs en complexe avec les détergents pourrait être très différente de celle dans la membrane. Nous avons synthétisé une nouvelle famille de détergents, dans lesquels des carboxylates incorporés pourraient générer un réseau de ponts salins avec les acides aminés basiques des PMs, entraînant des interactions plus étroites qui pourraient préserver leur structure native. Les détergents dans lesquels la glycoconjugation a été réalisée par la réaction de cycloaddition d'azide-alkyne (CuAAC) catalysée par le Cu (I) ont montré une capacité remarquable à extraire, à stabiliser et à cristalliser les PMs étudiées. D'autre part, de nouveaux inhibiteurs efficaces d’ABCC2, une PM non cristallisée à ce jour, ont été identifiés par criblage : les 2-indolylméthylènebenzofuranones. De tels composés pourraient être considérés comme des outils pour étudier le rôle d’ABCC2 dans la pharmacocinétique des médicaments.
Understanding of tridimensional structure of membrane proteins (MPs) is crucial in medicinal chemistry and biochemistry. To maintain them in solution and consequently to prevent them from aggregation for structural and functional studies, utilization of detergents is indispensable. However, the conformation of MPs in complex with detergents could be very different from its membrane-embedded one. We synthetized new family of detergents, in which the incorporated carboxylates could generate a network of salt-bridges with basic-residue-enriched region of MPs, confer tighter interactions which could preserve their structural integrity. The detergents in which the glycoconjugation was achieved by Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction showed remarkable capacity to extract, stabilize and crystallize studied PMs. On the other hand, novel inhibitors of ABCC2, a non-crystallized MP to date, were identified by screening: the 2-indolylmethylenebenzofuranones. Such compounds could be considered as useful tools to further investigate the role of ABCC2 in the pharmacokinetics of drugs.
Mycobactéries et eau Mougari, Faiza; Cambau, Emmanuelle
Revue francophone des laboratoires,
March 2014, 2014-03-00, Volume:
2014, Issue:
460
Journal Article
Peer reviewed
Le genre mycobactéries regroupe un grand nombre d’espèces, non seulement Mycobacterium tuberculosis et M. leprae, qui sont strictement pathogènes, mais aussi des mycobactéries dites non tuberculeuses ...(MNT) ou atypiques qui sont, elles, reconnues comme pathogènes émergents. Certaines espèces sont responsables d’infections respiratoires ou d’infections iatrogènes, en particulier chez les personnes immunodéprimées. La contamination humaine se fait par contact avec un réservoir environnemental (sol, eau, animaux). Elles sont trouvées dans les eaux, en particulier les eaux de surface et les réseaux de distribution, ainsi que chez des insectes et des animaux aquatiques divers, et dans les sols environnants. Elles résistent particulièrement aux détergents et aux antibiotiques. Leur recherche dans l’eau n’est pas standardisée et est difficile en raison de leur culture difficile et lente. Si le développement de techniques moléculaires a permis de court-circuiter cette étape de culture, ces méthodes ne répondent pas à tous les problèmes de quantification.
The Mycobacterium genus comprises Mycobacterium tuberculosis complex, M. leprae and nontuberculous mycobacteria (NTM), i.e. all the other rapidgrowing and slow-growing mycobacterial species. NTM are emerging pathogens causing infections in immunocompromised patients, in respiratory diseases and in iatrogenic infections. These bacteria are living in the environment (water and soils) and remain in the surface waters. They also infect insects, aquatic animals and protozoa. Outbreaks are due to contamination from a common reservoir and human to human transmission usually does not occur. Because mycobacteria harbor a thick lipid rich cell wall and many resistance genes in their genome, they are surviving even in water containing detergents or antibiotics. This can be one reason for their emergence in human infections. Detection of mycobacteria from water is not standardized and is difficult because it needs first to remove the other bacteria and cultivate mycobacteria in rich medium. Molecular detection can be used to circumvent this problem but have other drawbacks.
Depuis 1998, l’Établissement français du sang Aquitaine-Limousin (EFS AL) a mis en place le dépistage systématique du parvovirus B19 (PV B19) sur chaque plasma servant à la préparation du plasma ...viro-atténué par solvant–détergent (PVA-SD). La parution en 2005 de la monographie européenne du plasma humain (mélange de) traité pour viro-inactivation impose la recherche systématique du génome viral du parvovirus B19 dans les pools de plasmas. L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a mis en place cette recherche dans le cadre du contrôle de qualité externe des produits sanguins labiles (PSL). Cette démarche s’inscrit dans le cadre de l’harmonisation de contrôle de la qualité des produits préparés en Europe même si le PVA-SD est considéré en France comme un produit sanguin labile. La mise en place de ce nouveau contrôle a nécessité une validation de la méthode et une étroite collaboration entre l’Afssaps et l’EFS AL pour l’organisation logistique. La validation a consisté en la mise au point d’une méthode semi-quantitative par
Polymerase Chain Reaction (PCR) en temps réel avec extraction automatisée. Ce travail collaboratif nous a permis de contrôler 1642 pools de plasmas. Tous les résultats sont inférieurs au seuil de 10,0 UI/μL requis par la Pharmacopée européenne. Les résultats de l’Afssaps sont concordants avec ceux de l’EFS AL qui effectue à la fois le dépistage du parvovirus B19 sur les plasmas unitaires avant la constitution du mélange de plasmas et sur le mélange de plasmas avant inactivation virale.
Since 1998, the Aquitaine-Limousin branch of the French Blood Institute has set up a parvovirus B19 (PV B19) systematic screening on each unit of plasma to be treated by solvent–detergent procedure for virus inactivation. Parvovirus B19 nucleic acid systematic testing in plasma pools became mandatory since 2005 (European monograph “Human plasma” – pooled and treated for virus inactivation). The French competent state authority (AFSSAPS) has decided to introduce this test as a part of the external quality control of labile blood products. This process is related to the harmonization of quality control practice realised on blood products in Europe even if the human plasma pooled and treated for virus inactivation by solvent–detergent is considered in France as a blood labile component. Implementation of this test required a validation step and a close cooperation between AFSSAPS and Aquitaine-Limousin blood transfusion centre. Validation consisted in perfecting a semi-quantitative, real-time nucleic acid testing method with automated extraction. This collaborative study leads us to control 1642 plasma pools. All the results were under the threshold of 10,0 IU/μL. AFSSAPS's results were in agreement with those of Aquitaine-Limousin's blood transfusion center who carry out the parvovirus B19 screening both on fresh frozen plasma units composing the pool and on plasma pools.
Que ce soit à des fins de contrôle qualité ou de veille concurentielle, la déformulation (action d'identifier et de quantifier les constituants d'un produit) représente aujourd'hui un véritable ...challenge analytique dans de nombreux domaines industriels tels que les cosmétiques, la santé, les matériaux... Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés aux mélanges complexes que sont les produits détergents tels que les lessives qui représentent un marché en constante croissance et en perpétuelle évolution. Dans ce secteur, en effet, les réglementations sont de plus en plus drastiques et les consommateurs plus exigeants ce qui entraine le développement de nouveaux produits plus respectueux de l'environnement et de la santé intégrant des tensioactifs bio-sourcés et des enzymes. Les lessives pouvant contenir jusqu'à 25 composés différents, nous nous sommes focalisés sur l'analyse de leurs composés majoritaires que sont les tensioactifs et les enzymes. Après avoir élaboré une échantillothèque exhaustive de ces produits, la RMN du proton et la spectrométrie Raman ont été utilisées pour identifier et quantifier les tensioactifs et la spectrométrie de masse des rapports isotopiques (IRMS) pour l'évaluation de leur origine bio-sourcée. Les résultats obtenus ont montré l'intérêt du couplage de la spectroscopie Raman avec des méthodes chimiométriques d'extraction du signal comme l'ICA et la MCR-ALS pour identifier et quantifier les tensioactifs. L'IRMS a permis d'identifier les tensioactifs d'origine bio-sourcée ainsi que le type de plantes (C3 ou C4) utilisé comme matière première pour leur synthèse. Les enzymes utilisées dans la formulation d'une lessive commerciale ont pu être identifiées et quantifiées grâce à l'association d'une méthode de précipitation des protéines avec une analyse par LC-MS/MS. Ces développements analytiques contribuent à la mise en place d'une méthodologie de la déformulation des produits détergents
Deformulation of complex mixtures requires analytical methods for compound identification and quantification. It still represents a real analytical challenge in various industrial fields, such as cosmetics, health, food, materials. In this context, we studied complex mixtures such as detergents and especially, laundry detergents, that represent a constantly growing market. Regulations becoming stricter and consumers requiring more eco-friendly products, manufacturers constantly innove detergent formulations by using bio-based surfactants or enzymes. Laundry detergents containing up to 25 compounds, we focused on the analysis of their major components, i.e. surfactants and enzymes. After developing a comprehensive sample library of such raw materials, 1H NMR and Raman spectrometry were used for surfactant identification and quantification while Isotope Ratio Mass Spectrometry (IRMS) was tested to evaluate their bio-sourced origin. Raman spectrometry combined with chemometric tools such as signal extraction methods was useful for surfactant identification and quantification. Enzymes were identified and quantified using protein precipitation before analyses by LCMS/ MS. All these analytical developments contribute to the establishment of a deformulation strategy for detergent products
