DIKUL - logo
VSE knjižnice (vzajemna bibliografsko-kataložna baza podatkov COBIB.SI)
  • Sinteza novih polimetinskih fluoroforov iz arilacetonitrilov in etil arilacetatov = Synthesis of novel polymethine fluorophores from arylacetonitriles and ethyl arylacetates : enoviti magistrski študijski program Farmaciija
    Horvat, Maruša
    Fluorescenca je oddajanje energije v obliki svetlobe, ki jo je snov pred tem absorbirala. Za organske spojine, ki lahko fluorescirajo, je značilno, da imajo v strukturi več konjugiranih dvojnih vezi ... (npr. aromatske obroče) % take spojine se imenujejo flourofori. V svojem magistrskem dela je Andraž Bevk nenamenoma izoliral fluorofor, ki je po svoji strukturi še najbolj podoben polimetinom oz. natančneje cianinom. V prvem delu raziskovanja smo poskušali sintetizirati fluorofore s podobnim skeletom. Zanimal nas je vpliv uporabljene izhodne spojine in topila. Kot izhodne spojine smo uporabili arilacetonitrile in etil arilacetate. V primeru obeh so produkti nastali, je pa pri uporabi etil arilacetata prišlo do nadaljnje ciklizacije, vendar je tudi produkt ciklizacije fluoresciral. V nadaljevanju smo poskušali sintetizirati fluorofor iz dveh različnih izhodnih arilacetonitrilov, vendar sinteza v tem primeru ni bila uspešna. Pri sintezah smo uporabili dve različni topili: dimetilformamid in N,N-dimetilacetamid. Pri vseh treh nastalih produktih (spojinah 1, 9 in 13) je bil uporabljen dimetilformamid, ki prispeva ogljikov atom potreben za vezavo dveh izhodnih spojin. Nazadnje smo poskušali fluorofore še alkilirati, saj bi lahko tako nanje vezali različne funkcionalne skupine, a so bili naši poskusi neuspešni. V drugem delu smo za nastale fluorofore (spojine 1, 9 in 13) s pomočjo tekočinske kromatografije ultra visoke ločljivosti določili izkoristek. Najprej smo postavili metodo in izbrali optimalne pogoje ločevanja. Nato smo za vsak produkt določili valovno dolžino, pri kateri sta bili občutljivost in selektivnost metode največji. Pri izbrani valovni dolžini smo posneli kromatograme raztopin produktov z linearnim razponom koncentracij. Pri vsaki koncentraciji smo iz kromatograma odčitali površino pod krivuljo, iz dobljenih podatkov pa smo načrtali graf odvisnosti površine pod krivuljo od koncentracije fluorofora. Pri tem smo dobili enačbo premice, iz katere smo izračunali koncentracijo posameznega produkta in iz tega izkoristek sinteze. Slaba topnost produktov je predstavljala največjo težavo pri določanju izkoristkov. Nazadnje smo za nastale fluorofore posneli še spekter fluorescence. Tip aromatskega sistema ima zagotovo vpliv na ekscitacijski in emisijski spekter, vendar zaradi malega števila pripravljenih spojin še ne moremo dobro opisati razmerja med strukturo in foto-fizikalnimi lastnostmi.
    Vrsta gradiva - magistrsko delo ; neleposlovje za odrasle
    Založništvo in izdelava - Ljubljana : [M. Horvat], 2019
    Jezik - slovenski
    COBISS.SI-ID - 4824945

Knjižnica/institucija Kraj Akronim Za izposojo Druga zaloga
Fakulteta za farmacijo, Ljubljana Ljubljana FFALJ v čitalnico 1 izv.
loading ...
loading ...
loading ...