DIKUL - logo
Narodna in univerzitetna knjižnica, Ljubljana (NUK)
Naročanje gradiva za izposojo na dom
Naročanje gradiva za izposojo v čitalnice
Naročanje kopij člankov
Urnik dostave gradiva z oznako DS v signaturi
  • Homozigotno pomanjkanje alfa 1-antitripsina - prikaz kliničnega primera = Homozygous alpha 1-antitrypsin deficiency - case report
    Kamhi, Tina ; Sedmak, Marjeta
    Alpha 1-antitrypsin deficiency is an autosomal recessive disorder. In the article the authors discuss the clinical manifestations, diagnostic proceduresand options for treatment of tlie disease. The ... clinical case of a child, whose alpha 1-antitrypsin deficiency with impaired liver function was discovered after an episode of intracranial haemorrhage in the neonatal period, is presented.
    Vir: Slovenska pediatrija : revija Združenja pediatrov Slovenije in Združenja specialistov šolske in visokošolske medicine Slovenije. - ISSN 1318-4423 (Letn. 11, [št.] 4, 2004, str. 213-217)
    Vrsta gradiva - članek, sestavni del
    Leto - 2004
    Jezik - slovenski
    COBISS.SI-ID - 19197145

Vnos na polico