The kinetics of the desorption of ethanol previously absorbed onto carbon molecular sieves (CMS-3A) was studied using the non-isothermal thermogravimetric technique. The dependence of activation ...energy (Ea,α) for a particular degree of desorption (α) was established. It was confirmed that the non-isothermal desorption of ethanol was a kinetically complex process. A novel mathematical model for the kinetics of non-isothermal desorption for the absorbed ethanol is established. This model is based on the proposed dependence of the specific desorption rate on time/temperature. The correlation dependences of the model parameters β and η on heating rates were established. A general kinetic equation for the non-isothermal desorption of ethanol was developed. It was found that the specific desorption rate at every single heating rate increases, whereas Ea, decreases during the desorption process. / В данной статье описаны проведенные исследования по кинетике десорбции эталона, абсорбированного на углеродном молекулярном сите CMS-3A. Главным источником биоэтанола являются: сахар, кукуруза и лигноцеллюлозные материалы. Выработанный биоэтанол содержит определенное количество воды. Для его очистки используются различные сеперационные методы, которые в настоящий момент еще недостаточно испытаны. Главная проблема очистки биоэтанола заключается в высокой стоимости процедуры и больших затратах энергии – на 50% превышающих производимую биоэтанолом энергию. Селективная адсорбция этанола на цеолите значительно снижает затраты энергии при производстве, но, к сожалению, данный метод требует много времени. В целях улучшения кинетики десорбции могут применятся различные технологии, однако они на сегодняшний день недостаточно испытаны. Одним из самых практичных и наиболее экономичных методов очистки биоэтанола является десорбция этанола на углеродном молекулярном сите, при этом вода остается на поверхности углеродного молекулярного сита. С учетом того, что данный метод недостаточно испытан, необходимо полагаться на знания о кинетике десорбции этанола на цеолитах. Хотя на сегодняшний день опубликовано малое количество научных работ, посвященных исследованиям кинетики десорбции этанола на цеолитах. В данной работе применена неизотермическая термогравиметрическая техника. В ходе исследования была утверждена полная зависимость энергии активации от степени десорбции, а также установлена модель процесса десорбции. Данная модель основана на полной зависимости скорости десорбции от времени и температуры. Благодаря применению данной модели можно повлиять на скорость процесса десорбции и энергию активации с температурой. Математическая модель, описанная в данной работе основана на полной зависимости скорости процесса десорбции и энергии активации от температуры. Данная модель также отражает последовательность этапов процесса десорбции. Настоящая модель кинетики процесса десорбции этанола может значительно улучшить технологию производства биоэтанола и уменьшить производственные затраты. / U ovom radu proučavana je kinetika desorpcije etanola prethodno adsorbovanog na ugljeničnom molekulskom situ CMS-3A. Glavni izvori bioetanola su fermentabilni šećeri, kukuruz i lignocelulozni otpadni materijal. Proizvedeni bioetanol sadrži određenu količinu vode, a da bi se prečistio koriste se razne separacione metode koje još nisu dovoljno ispitane. Glavni problem pri prečišćavanju bioetanola je visoka cena, kao i znatan utrošak energije koji predstavlja više od 50% energije koju bioetanol proizvodi. Selektivna adsorpcija etanola sa zeolita znatno smanjuje utrošak energije pri proizvodnji. Nažalost, ova metoda je veoma spora. Radi poboljšanja kinetike desorpcije koriste se različite tehnike, koje nisu dovoljno ispitane. Jednu od praktičnijih i jeftinijih metoda koja se koristi pri prečišćavanju bioetanola predstavlja desorpcija etanola sa ugljeničnog molekulskog sita, pri čemu voda ostaje zadržana na ugljeničnom molekulskom situ. Međutim, ova metoda nije dovoljno ispitana, a radi poboljšanja proizvodnje (brzine proizvodnje) potrebno je poznavati kinetiku desorpcije etanola sa zeolita . Malo je naučnih radova i literature koji proučavaju kinetiku desorpcije (brzinu desorpcije) etanola sa zeolita Za određivanje kinetike desorpcije u ovom radu je korišćena neizotermna termogravimetrijska tehnika. Ustanovljena je kompleksna zavisnost energije aktivacije od stepena desorpcije, kao i matematički model po kojem se desorpcija odigrava. Ovaj model zasnovan je na kompleksnoj zavisnosti brzine desorpcije od vremena i temperature. Zbog kompleksnosti modela dolazi do promene brzine desorpcije i energije aktivacije sa temperaturom. Matematički model ustanovljen u ovom radu zasniva se na kompleksnoj zavisnosti brzine desorpcije i energije aktivacije od temperature i pokazuje na koji način se desorpcija odigrava u nekoliko stupnjeva. Poznavanje kinetike procesa desorpcije etanola može doprineti boljoj i ekonomičnijoj proizvodnji bioetanola.
Veliki zamah u razvoju spektrometrije masa omogućilo je uvoðenje matricom potpomognute ionizacije laserskom desorpcijom (MALDI) te ionizacije elektroraspršenjem. Usprkos velikoj popularnosti i ...analitičkoj primjeni MALDI metode, temeljni procesi formiranja iona i desorpcije još uvijek nisu razjašnjeni. Kemijski procesi u MALDI procesu događaju se kako prilikom pripreme uzorka, tako i tijekom desorpcije/ionizacije pa se oba procesa odražavaju na spektar masa. U radu su opisani priprema uzorka i model procesa desorpcije/ionizacije kojeg je predložila istraživačka skupina M. Karasa početkom 2000. godine.
Desorpcija i ionizacija elektroraspršenjem (DESI) tehnika je ionizacije uzorka kod
koje se kao detektor najčešće upotrebljava spektrometar masa. Koristi se kao ionski izvor pri
atmosferskom tlaku za ...ionizaciju plinova, tekućina i kruti na pri ambijentalnim uvjeti ma. Zbog
svojih karakteristi ka, a u sprezi sa spektrometrijom masa, svrstava se u visokofrekventne instrumentalne
tehnike, što joj osigurava široku analiti čku primjenu u analizi pepti da i proteina,
identi fi kaciji mikroorganizama, molekularnom oslikavanju bioloških tkiva, detekciji droga i eksploziva
iz oti saka prsti ju, identi fi kaciji metabolita, zagađenju namirnica i otkrivanju prirodnih
spojeva.
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- In the aim to investigate the new and more efficient adsorbents for nicotine
adsorption from aqueous solutions, nicotine carrier in ...electronic cigarettes
and transdermal systems for nicotine release, a) the adsorption isotherms of
nicotine from aqueous solution on zeolite USY, b) kinetics isothermal
adsorption curves of nicotine from aqueous solution on zeolite USY, c)
kinetics isothermal adsorption curves of nicotine from aqueous solution on
precipitated silicon dioxide, d) isothermal kinetic curves nicotine bonding
onto poly(acrylic acid) hydrogel (PAA), e) kinetics curves of the isothermal
desorption of nicotine adsorbed on silicon dioxide, f) kinetics curves of the
non-isothermal desorption of nicotine adsorbed on silicon dioxide and g)
isothermal kinetic curves nicotine release from poly(acrylic acid) hydrogel
are determined. The kinetic models and kinetic parameters for investigated
processes are determined. The same model was established for the desorption
of nicotine adsorbed on silicon dioxide under isothermal and non-isothermal
conditions. Complexity of kinetics of the investigated processes was
examined. Kinetics of the complex process can be described by established
kinetic models, because the activation energy distribution is narrow and most
likely energy is closed to the value of activation energy of chosen models.
The determined kinetic models for nicotine adsorption and absorption on the
investigated adsorbents and hydrogeland nicotine desorption and release from
investigated adsorbents and hydrogel are explained by different mechanisms.
The values of activation energy for adsorption are correlated with structural
parameters and the linear correlation between adsorption activation energy of
the model and average diameter of pores of investigated adsorbents are
determined. The results showed that the different structure porosity of the
examined adsorbents and hydrogels have influence on the kinetics and
mechanism of adsorption and desorption of nicotine. The formation of
activation complex under adsorption and desorption of nicotine can be
explained by applying Larsson model of selective transfer of energy.- U cilju pronalaženja novih i efikasnih adsorbenata za adsorpciju nikotina iz
vodenih rastvora, nosača nikotina u elektronskim cigaretama i sistema za
transdermalno oslobađanje nikotina, u radu su određene: a) izoterme
adsorpcije nikotina iz vodenog rastvora na hidrofobnom zeolitu USY, b)
kinetičke krive izotermne adsorpcije nikotina iz vodenog rastvora na zeolit
USY, v) kinetičke krive izotermne adsorpcije nikotina iz vodenog rastvora na
taložni silicijum dioksid, g) kinetičke krive izotermne apsorpcije nikotina u
hidrogel poliakrilne kiseline PAA, d) kinetičke krive izotermne desorpcije
nikotina adsorbovanog na taložni SiO2, đ) kinetičke krive neizotermne
desorpcije nikotina adsorbovanog na taložni SiO2 i e) kinetičke krive
izotermnog oslobađanja nikotina iz hidrogela. Utvrđeni su kinetički modeli i
određene su vrednosti kinetičkih parametara za ispitivane procese. Pokazano
je da se kinetika desorpcije nikotina sa SiO2 u izotermnim i neizotermnim
uslovima dešava po istom kinetičkom modelu. Ispitana je kinetička složenost
ispitivanih procesa. Kinetika složenih procesa može da se opiše utvrđenim
modelima, jer je raspodela energija aktivacije uska, a najverovatnija
energija bliska modelnoj vrednosti. Utvrđeni kinetički modeli za procese
adsorpcije i apsorpcije nikotina na ispitivanim adsorbentima i hidrogelu,
odnosno desorpcije i oslobađanja nikotina sa ispitivanih adsorbenata i
hidrogela su objašnjeni različitim mehanizmima. Utvrđeno je da vrednosti
energija aktivacije za adsorpciju zavise od strukturnih parametara
adsorbenata i da postoji linearna korelacija između modelne energije
aktivacije za adsorpciju i srednjeg dijametra pore ispitivanih adsorbenata.
Može se tvrditi da različita porozna struktura ispitivanih adsorbenata i
hidrogela ima uticaj na kinetiku i mehanizam adsorpcije i desorpcije
nikotina. Pokazano je da formiranje aktiviranog kompleksa pri adsorpciji i
desorpciji nikotina može da se objasni primenom generalizovanog Larsson- ovog
modela selektivnog prenosa energije.- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
U ovom se istraživačkom radu ispituje međusobna ovisnost svojstva sorpcije drva i njegovih dimenzija, vrste drva i temperature sušenja. Istraživanje je provedeno na uzorcima izrađenima od šest vrsta ...drva (hrasta, jasena, jasike, bukve, smreke i bora), različitih dimenzija, sušenih na temperaturama između 30 i 90 °C. Uzorci su potom prošli proces vlaženja i sušenja na zraku te su bilježene vrijednosti ovih parametara: brzine vlaženja i sušenja, raspodjele sadržaja vode, stalnog sadržaja vode i histereze sorpcije. Utvrđeno je da su na histerezu sorpcije najviše utjecale dimenzije poprečnog presjeka uzorka. Tako je pri povećanju debljine uzoraka drva od 7 do 30 mm, sorpcija histereze rasla do osam puta. Stalni sadržaj vode ovisi o gustoći, dimenzijama i temperaturi sušenja uzoraka.
PDF
