Cilj: Za potrebe telepatologije mora se pri prijenosu zadržati visoka kvaliteta svih elemenata slike. Cilj je ovog rada bio komprimirati slike uzoraka elektroforeze i izoelektričnog fokusiranja ...algoritmima JPEG (engl. Joint Photographic Expert Group) i JPEG2000 te procijeniti kvalitetu komprimiranih slika prije i poslije elektronskog prijenosa.
Metode: Skenogrami uzoraka elektroforeze serumskih proteina bolesnika s albuminom Zagreb i izoelektričnog fokusiranja albumina bolesnika s albuminom Krapina te fotografirani skenogram izoelektričnog fokusiranja odabrani su za istraživanje. Svaka je slika komprimirana u osam stupnjeva (od 3,0 bpp (engl. bitperpixel, bit po pikselu) do 0,1 bpp) primjenom kompresijskih postupnika JPEG i JPEG2000. Sve slike (N = 51), komprimirane i nekomprimirane, poslane e-poštom, procjenjivalo je osam medicinskih biokemičara: šest iz Hrvatske, jedan iz Italije i jedan iz Danske. Kvaliteta slika vrednovana je i objektivnim mjerilima kvalitete slika, tj. PSNR (engl. Peak-Signal-to-Noise-Ratio, omjer vršnog signala i šuma), SNR (engl. Signal-to-Noise-Ratio, omjer signala i šuma), OQF (engl. OptimizedQualityFactor, optimirani činitelj kvalitete) i MSE (engl. Mean Squared Error, glavna kvadratna pogreška).
Rezultati: Subjektivnim ocjenjivanjem sve su slike komprimirane algoritmom JPEG2000 ocijenjene kao izvrsne. Protivno tome, kompresijom JPEG pri kompresijama od 0,1 bpp slike su ocijenjene kao potpuno neupotrebljive, kompresijom od 0,2 bpp ocijenjene su kao dobre ili umjereno nejasne, a slike komprimirane od 0,3 do 3,0 bpp ocijenjene su kao izvrsne. Vrijednosti PSNR i SNR kod kompresije JPEG od 0,3 bpp bile su sukladne vrijednostima PSNR i SNR kod kompresije JPEG2000 od 0,1 bpp.
Zaključak: Nakon elektronskog prijenosa subjektivna ocjena kvalitete slika komprimiranih algoritmom JPEG2000 od 0,1 do 3,0 bpp, te slika komprimiranih algoritmom JPEG od 0,3 do 3,0 bpp bila je jednaka kvaliteti izvornih slika.
Standardne metode elektroforeze upotrebljene su u kvalitativnoj i kvantitativnoj analizi proteina cerebrospinalne tekućine (CSF). Detekcija oligoklonalnih IgG proteina u cerebrospinalnoj tekućini ...provedena je disk elektroforezom na poliakrilamidnom gelu. Analizirani su uzorci CSF i seruma od 30 pacijenata s multiplom sklerozom i drugim oboljenjima središnjeg živčanog sustava kao što su poliradikuloneuritis, poznat kao Guillain-Barre sindrom, encefalitis i paraproteinemia.
ImageMaster 1D Elite i GelPro specijalizirani kompjutorski programi upotrebljeni su za brzu analizu slike i gela. Usporedbom rezultata dobivenih iz različitih hijerarhijskih klaster analiza utvđeno je da različite klaster metode ne daju iste rezultate. Usprkos sličnostima elektroferograma različite klaster metode u nekim slučajevima daju različite dendrograme pa je potreban oprez u interpretaciji rezultata. Klaster analiza daje samo dodatne dijagnostičke informacije o upalnom stanju središnjeg živčanog sustava.
Izolati virusa infektivne degeneracije loze (VIDL) s otoka Visa istraživani su s pomoću metoda agar-gel imunoelektroforeze i SDS-poiiakril amid gel elektroforeze (SDS-PAA). VIDL se u ...imunoelektroiorezi razdvajao u dvije, katkad tri elektroforetičke komponente koje su putovale prema katodi. Razdvojene tri centrifugalne komponente virusa (gornja, srednja i donja) putovale su različitom brzinom. Gornja komponenta, sastavljena od praznih virusnih proteinskih omotača, kretala se najbrže, a donja komponenta je bila najsporija. Također je zapažena razlika u brzini putovanja prema katodi između različitih izolata VIDL. Metodom SDS-PAA gel elektroforeze u 7,5 i 10°/o-tnim gelovima dobivena je vrijednost za molekularnu težinu proteinske podjedinice omotača VIDL-a od 53.700 daltona. Ta se vrijednost podudara s molekularnom težinom od 54,000 koju su u svojim istraživanjima dobili Quacquarelli etal. (1976) i Dias (1976). Posebno je istraživan OO izoiat koji je imao širok i vrlo neobičan krug domaćina za VIDL. Iz purificiranog materijala OO izolata dobivena je proteinska podjedinica VIDL od 52.000 daltona i protein od 41.000. Taj manji protein mogao bi pripadati drugom virusu koji se prenaša samo zajedno sa VIDL, jer ih nije bilo moguće razdvojiti na test biljkama. Iz drugih izolata dobiveno je također, osim proteinskih podjedinica VIDL-a, i nekoliko drugih polipeptida koji zahtijevaju dalja istraživanja.
Obje metode elektroforeze, opisane u našem radu, pokazale su se korisnima u istraživanju homogenosti virusnog materijala izoliranog iz vinove loze s raznim simptomima zaraze.
Cilj je bio ustanoviti opseg promjena u sastavu proteina mlijeka za vrijeme mastitisa i na taj način dati doprinos smjernicama za otkrivanje markera kojima bi se ubrzalo liječenje ove bolesti. ...Mlijeko krava u kojih je eksperimentalno izazvan klinički mastitis podvrgnuto je razlikovnoj elektroforezi u gelu (DiGE). Analizirani su objedinjeni uzorci iz 6 vimena (od 6 krava) u odabranim vremenskim točkama 0, 81 i 312 sati nakon infekcije bakterijom Streptococcus uberis. Navedene vremenske točke odgovaraju trima fazama mastitisa u kojima su uzeti uzorci: u predinfektivnoj fazi, u fazi u kojoj je infekcija dosegnula vrhunac i u fazi povlačenja mastitisa. Nakon preliminarne pripreme odnosno više koraka koncentracije i objedinjavanja, uzorci su obojeni pomoću CyDyes (Cydye 2, 3 i 5) te je provedeno izoelektrično fokusiranje i elektroforeza u gelu. DiGE gelovi zatim su skenirani te su primjenom softvera ImageQuant, ImageJ i DeCyder™ 2D (verzija 7.0) snimke obrezane, dobivene su jpeg slike i provedena je 2D diferencijalna analiza i obrada snimki. Upotrijebljen je i softver za analizu bioloških varijacija (BVA) (GE Healthcare life sciences, Buckinghamshire, UK) kako bi se gelovi analizirali i formiralo podudaranje točaka (kvalitativno i kvantitativno) unutar tri proizvedena gela. Utvrđeno je da je ukupno 521 mjesto proteina znakovito različito izraženo (kvalitativno i kvantitativno) u mlijeku krava s mastitisom za vrijeme intramamarne infekcije. Navedeno upućuje da je primjenjena tehnika ponudila veliki broj kandidatnih proteina koji mogu poslužiti kao biomarkeri mastitisa. Potrebna su daljnja istraživanja kako bi se razjasnile prednosti i nedostaci metode otkrivanja promjena u proteinima sa svrhom pronalaska najprikladnije kliničke primjene u dijagnostici mastitisa.
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- Tyt. równol.: The quantification of chemotherapeutics in biological samples of animal origin by capillary electrophoresis with the ...allowance of maximum residual limit.- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- Praca wykonana w: Zakład Biochemii i Fizjologii Klinicznej- All metadata published by Europeana are available free of restriction ...under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Iz lista, stabljike i tumora na stabljici boba ekstrahirani su topivi i ukupni proteini te kvantitativno određeni. Proteinima je najbogatiji list, a u tumorskom tkivu znatno ih je više nego u ...odgovarajućem tkivu stabljike.
Razdvajanje proteina disk-elektroforezom u poliakrilamidnom gelu pokazalo je razlike u proteinskoj slici između normalnog i tumorskog tkiva. Za tumor je karakteristično razdvajanje proteinske frakcije 1 u dvije pruge.
Stabilnost proteina vrlo je aktualna problematika. Agregacija, kao dominantni put razgradnje terapijskih proteina, može uzrokovati različite nuspojave, koje uključuju i gubitak učinkovitosti ...imunološkog sustava. U ovom radu praćeno je stvaranje agregata u lenograstimu pod fiziološkim uvjetima. Razvijena je jednostavna i selektivna tekućinska kromatografija visoke djelotvornost s isključenjem prema veličini za detekciju i razdvajanje agregata od intaktnog proteina. Pomoću natrij-dodecil sulfat poliakrilamidne gel elektroforeze u reducirajućim i nereducirajućim uvjetima utvrđen je način stvaranja agregata. Pomoću obje tehnike moguće je detektirati prisutnost malih količina agregata koji su spojeni disulfidnim vezama.
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- Bibliogr. s. 87- Bibliogr. s. 87- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons ...CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Istraživani su proteinogrami nesteonih krava i krava u tijeku steonosti. Zabilježena je vrlo značajna razlika u koncentraciji ukupnih proteina, albumina, globulina, -globulina i - globulina (P<0,01) ...između nesteonih krava i krava u osmom mjesecu steonosti, dok razlika u koncentraciji -globulina te A:G omjera nije značajna (P>0,05). Usporedbom rezultata zabilježenih u osmom i devetom mjesecu bre|osti vidljivo je da se u devetom mjesecu steonosti vrlo značajno smanjuje koncentracija -globulina i -globulina (P<0,01), značajno se smanjuje koncentracija ukupnih serumskih bjelančevina (P 0,01-0,05), vrlo značajno raste A:G omjer (P<0,01) značajno raste koncentracija albumina (P 0,01-0,05) dok razlika koncentracije -globulina u osmom i devetom mjesecu steonosti nije značajna (P>0,05).
PDF