Ad oggi l'origine dei fibroblasti, le principali cellule responsabili dello sviluppo della fibrosi renale, è ancora incerta. In un recente lavoro pubblicato da Asada e colleghi, gli Autori dimostrano ...che la maggior parte dei fibroblasti secernenti eritropoietina nel rene normale hanno un'origine extra renale e provengono da cellule della Cresta Neurale. Durante lo sviluppo della fibrosi renale, queste cellule trans-differenziano in miofibroblasti, perdendo la loro capacità intrinseca di produrre eritropoietina. Questi interessanti dati potrebbero rappresentare il punto di partenza per lo sviluppo di nuovi farmaci capaci da un lato di ridurre la fibrosi renale e dall'altro di preservare la produzione di eritropoietina.
Despite its evidenced beneficial herbicidal, antibacterial, antiviral, antifungal, and antioxidant effects, the application of juglone (5-hydroxy-1,4,-naphthoquinone) is limited due to its low water ...solubility and allelopathic and toxic effects. In recent years, research has aimed to overcome these limitations by increasing its solubility and controlling its release through nanoparticular systems. This is the first study to have synthesised and characterised juglone-loaded polymeric nanoparticles and compared them with free juglone for cytotoxicity in mouse (L929 fibroblasts) and alfalfa cells and for mutagenic potential in
TA98/100. Mouse and plant cells treated with free and nano-encapsulated juglone showed a decrease in cell viability in a dose and time-dependent manner, but this effect was significantly lower with the nano-encapsulated form at lower doses. In the TA98 strain with S9, nano-encapsulated juglone did not exhibit mutagenic effects, unlike the free form. Since all results show that juglone encapsulation with polymeric nanoparticles reduced the toxic and mutagenic effects, it has a promising potential to be applied in medicine, food safety, and agriculture.
Difuzna sistemska skleroza (SSc) kronična je multisistemska bolest nepoznata uzroka karakterizirana fibrozom kože, krvnih žila i unutarnjih organa. Patogeneza SSc nije razjašnjena a uključuje ...imunosne mehanizme, oštećenje krvnih žila i aktivaciju fibroblasta. Iako je tijek bolesti potpuno nepredvidiv, u pravilu je obilježen postupnim napredovanjem do manifestnog zatajenja jednog ili više organskih sustava. Budući da do danas nije pronađeno etiološko liječenje, primjenjuju se simptomatske mjere, primarno određene dominantno zahvaćenim organskim sustavima. U pregledu se raspravlja o patogenezi, kliničkim manifestacijama i trenutačnim principima liječenja bolesnika sa SSc.
Usprkos dokazanim herbicidnim, protubakterijskim, protuvirusnim, protugljivičnim i antioksidacijskim učincima, primjena juglona (5-hidroksi-1,4-naftokinon) ograničena je zbog njegove slabe ...topljivosti u vodi te alelopatskoga i toksičnoga djelovanja. Cilj je novijih istraživanja bio ukloniti te prepreke povećanjem njegove topljivosti i boljom regulacijom njegova otpuštanja s pomoću sustava nanočestica. Ovo je, međutim, prvo istraživanje u kojem je sintetiziran i karakteriziran juglon u omotaču polimernih nanočestica te uspoređen sa slobodnim juglonom u smislu citotoksičnosti u mišjih fibroblasta (L929) i biljnih alfalfa stanica te mutagenosti u bakterije Salmonella typhimurium TA98 i TA100. Mišje i biljne stanice izložene slobodno u nanoinkapsuliranome juglonu iskazale su smanjenu vijabilnost, koja je ovisila o dozi i vremenu izloženosti, ali je to djelovanje bilo značajno slabije s juglonom u nanočesticama pri nižim dozama. Za razliku od slobodnoga juglona, nanočestice s juglonom nisu djelovale mutageno na S. typhimurium soj TA98 s metaboličkim aktivacijskim enzimom S9. Budući da svi rezultati pokazuju kako je inkapsuliranje juglona u polimerne nanočestice smanjilo njegov toksični i mutageni učinak, ovaj oblik ima obećavajući potencijal za primjenu u medicini, poljoprivredi i u području sigurnosti hrane.
Tekući ekstrakti stabljika vinove loze (sorte Merlot), komine (sorata Merlot i Cabernet Sauvignon) i lišća (sorte Merlot), uobičajenih nusproizvoda proizvodnje vina, dobiveni su pri niskoj ...temperaturi pomoću ekstraktora Naviglio. Njihova su svojstva ispitana metodom protočne citometrije na humanim kožnim fibroblastima. Ekstrakti lišća imali su najveći udjel ukupnih fenola ((47,6±3,5) mg/g) i proantocijanidina ((24,2±0,1) mg/g). U preliminarnom su kolorimetrijskom ispitivanju bojanjem pomoću 3-4,5-dimetiltiazol-2-il-2,5-difeniltetrazolijevog bromida (tzv. MTT test) izdvojena dva volumna udjela svakog od ekstrakata (u rasponu od 0,8 do 1 2,8 %) koja nisu imala toksični učinak, a ti su ekstrakti zatim korišteni u tri citometrijska testa. U prvom testu nije zamijećen štetni učinak ekstrakata na citoplazmatsku membranu. U drugom je testu utvrđen manji (p<0,01) postotak stanica s aktivnom polariziranom mitohondrijskom membranom ((15,7±8,3) % u usporedbi s (32,5±1,3) % u kontrolnom uzorku) nakon njihovog izlaganja ekstraktima komine sorte Cabernet Sauvignon uz dodatak 4,5 mM H202. Također je utvrđen manji (p<0,05) postotak stanica s aktivnom polariziranom mitohondrijskom membranom nakon njihovog izlaganja ekstraktima stabljika vinove loze sorte Merlot, i to (49,3±6,1) % u prisutnosti 1,5 mM H202 u usporedbi s (64,6±2,4) % u kontrolnom uzorku, te (89,7±2,4) % bez dodatka 1-1202 u usporedbi s % u kontrolnom uzorku. Nasuprot tome, mitohondrijska je aktivnost znatno (p<0,05) porasla (na (96,3±1,8) odnosno (6,4±1,4) %) nakon tretiranja s oba volumna udjela ekstrakta lišća sorte Merlot uz dodatak 0,5 mM 1-1202, u usporedbi s kontrolom ((88,2±1,1) %). Naposlijetku, u trećem je testu dokazano da ekstrakti stabljike vinove loze nisu bitno utjecali na oksidativni status stanica, dok su ekstrakti komine imali djelomičan (p<0,05), a ekstrakti lišća znatan (p<0,001) pozitivni učinak na oksidativni status nakon izlaganja stanica koncentracijama H202 od 0,5 do 4,5 mM, u usporedbi s kontrolnim uzorkom.
Primary porcine fibroblasts: ochratoxin A cytotoxicity and role of all-trans-retinol and alpha-tocopherol Fusi, E. (Milan Univ. (Italy). Dipartimento di Scienze e Tecnologie Veterinarie per la Sicurezza Alimentare); Rebucci, R. (Milan Univ. (Italy). Dipartimento di Scienze e Tecnologie Veterinarie per la Sicurezza Alimentare); Sangalli, L. (Milan Univ. (Italy). Dipartimento di Scienze e Tecnologie Veterinarie per la Sicurezza Alimentare) ...
Italian journal of animal science,
01/2005, Letnik:
4, Številka:
sup2
Journal Article
Recenzirano
Odprti dostop
Ochratoxin A (OTA) is a mycotoxin contaminant of foods and feeds. OTA is a nephrotoxic, carcinogenic and teratogenic compound in different animal species. The aim of this study was the search for ...possible strategies to counteract its toxicity. OTA cytotoxicity and role of all-trans-retinol and alpha-tocopherol were evaluated in primary cultures of porcine fibroblasts isolated from ear and embryo. After 24 h of incubation, OTA IC sub(50) was 0.93 microng/ml in fibroblasts from ear, while it was 4.24 microng/ml in the ones from embryo. In ear fibroblasts, treatments with retinol and alpha-tocopherol (1 nM) at 24 h reduced significantly by 17.5 and 14.5% ((P0.01; P0.05, respectively) the cytotoxic damage. In embryo fibroblasts, only alpha-tocopherol treatment (1 nM) reduced significantly (P0.01) by 14.7% cytotoxicity. At 48 and 72 h these compounds were not able to counteract the OTA cytotoxicity.
L´ocratossina A (OTA) è una micotossina contaminante gli alimenti destinati all´uomo e agli animali. E´ stata riconosciuta come nefrotossica, cancerogena e teratogena in diverse specie animali. Scopo di questo lavoro è stato quello di individuare possibili strategie per contrastare la sua tossicità. In colture primarie di fibroblasti suini isolati da orecchio e da embrione sono state valutate la sua citotossicità e il ruolo dell´all-trans-retinolo e alfa-tocoferolo. La IC inf(50) dell´OTA dopo 24h di incubazione nei fibroblasti derivanti dall´orecchio è stata pari a 0,93 microng/ml, mentre in quelli derivanti dall´embrione è stata 4,24 microng/ml. Nei fibroblasti di orecchio i trattamenti con retinolo e alfa-tocoferolo (1 nM) a 24 h hanno ridotto significativamente del 17,5 e del 14,5% (P0,01; P0,05, rispettivamente) il danno citotossico. Nei fibroblasti di embrione solo il trattamento con alfa-tocoferolo (1 nM) ha significativamente (P0,01) ridotto del 14,7% la citotossicità. A 48 e 72 h queste molecole non sono state in grado di contrastare l´OTA
Sistemska skleroza (SSc) je patogenetski složena bolest. Drži se da su u zbivanje uključeni endotel, epitel, fibroblasti i imunološki medijatori, rezultat je poremećeno vaskularno remodeliranje i u ...konačnici vaskulopatija. Endotelna stanična ozljeda je rani i vjerojatno početni događaj, iako etiološka zbivanja nisu posve jasna. Vaskularno oštećenje i tkivna fibroza su prošireni u SSc i glavna su podloga kliničkih manifestacija, te posljedičnog morbiditeta i mortaliteta. Današnja terapija SSc je u naravi imunomodulatorna. Učinkovita terapija podrazumijeva direktno uplitanje u fibrozirajuće procese, što zahtijeva točnu spoznaju o ulozi pojedinih stanica i njihovih produkata u nastanku fibroze.
Telomere kontroliraju stanično starenje Rubelj, Ivica
Rad Hrvatske akademije znanosti i umjetnosti (1991). Medicinske znanosti,
12/2010
508=35
Journal Article
Odprti dostop
Dobro je poznato da razni stanični tipovi sisavaca imaju ograničen rast kad se uzgajaju u kulturi, što nazivamo staničnim starenjem. Brojni dokazi upućuju na to da je takav ograničen stanični rast ...osnova procesa starenja. Nedavna otkrića pokazala su da su telomere ključne za navedene procese i za kontrolu staničnog ciklusa, (ne)stabilnosti genoma i imortalizaciju. U ovom pregledu bit će riječi o telomerama koje su pružile objašnjenja za razne fenomene procesa starenja i karcinogeneze.
This report describes a composite (or "collision") of a dendritic cell neoplasm and small lymphocytic lymphoma. It represents the seventh example of dendritic cell neoplasia occurring in the setting ...of low-grade B-cell malignancy and the third example of a composite tumor, in which both neoplasms were present within the same lymph node. The small lymphocytic lymphoma component exhibited a typical CD20+, CD5+, and CD23+ immunophenotype. The dendritic cell neoplasm exhibited reactivity with CNA-42, but nonreactivity for CD21, CD35, smooth muscle actin, desmin, and epithelial membrane antigen (EMA). Equivocal cytoplasmic staining was seen for S100p, CD68, and Factor XIIIa. Ultrastructurally, the dendritic cell neoplasm exhibited desmosomes, rough endoplasmic reticulum, cytoplasmic intermediate filaments, and intercellular collagen. Because the immunophenotype and ultrastructure did not correspond to one of the five recognizable dendritic cell subtypes, the neoplasm was designated dendritic cell neoplasm, not otherwise specified (NOS). Polymerase chain reaction (PCR) analysis for immunoglobulin heavy chain gene rearrangements performed on individual components of the composite tumor demonstrated rearrangement within the small lymphocytic lymphoma component, but none in the dendritic cell component. The lack of an immunoglobulin heavy chain gene rearrangement within the dendritic cell component argues against a transformational event and supports the concept that these separate neoplasms represent a true "collision" or composite lesion.
PDF
