U ovom je radu pripremljen želatinski film od kravlje kosti. Da bi se povećala mehanička stabilnost pripremljenog transparentnog filma kao i smanjilo njegovo bubrenje, upotrijebljen je glutaraldehid ...(GTA). Upotrijebljeni su različiti maseni udjeli mase GTA. Uočeno je da kod 0,18 % GTA prekidna sila filma iznosi 53,7 N i da se povećala topljivost. Topljivost filma izmjerena je kao parametar ovisan o ponašanju pri bubrenju. U ovom slučaju smanjio se s 389 % na 156 % kod 5 minuta za želatinske filmove bez GTA odn. s 0,18 % GTA. Rezultati spektroskopije FTIR pokazali su maksimum za umreženu želatinu kod 1650 cm-1. To znači da je došlo do umrežavanja između želatine i GTA. Mikroskopske slike SEM potvrđuju da se poroznost smanjila povećanjem dijela GTA, što je pokazatelj veće čvrstoće.
Istraživanje je provedeno s ciljem da se odredi sadržaj buraga, količina klora i rezultati glutaraldehidnog testa u goveda s dijagnosticiranom vagusnom indigestijom (Hoflundovim sindromom) ...uzrokovanim traumatskim retikuloperitonitisom. Istraživanje je provedeno na pokusnoj i kontrolnoj skupini goveda. Pokusna skupina sastojala se od 52 krave u dobi od 2 do 14 godina, različitih pasmina, koje su bile pregledane na klinici, a dijagnosticirana im je vagusna indigestija zbog retikuloperitonitisa. Kontrolna skupina sastojala se od 10 krava
različitih pasmina, u dobi od dvije do osam godina, zdravih prilikom kliničke pretrage. Ukupno su obrađene 62 krave. Nakon kliničke pretrage, sondiranjem je uzeto najmanje 10 mL buražnoga sadržaja. Količina klora u buražnom sadržaju određena je po Schales-schales metodi. Za određivanje glutaraldehida u 25 krava pokusne skupine i svih krava kontrolne skupine krv s EDTA bila je uzeta iz jugularne vene. S obzirom na klinički nalaz ustanovljene su razlike između pokusne i kontrolne skupine. Ustanovljena je razlika (P<0,001) u aritmetičkoj sredini tjelesne temperature između pokusne skupine (38,90 ± 0,55 °C) i kontrolne skupine (38,68 °C ± 0,15 °C), frekvenciji bila, koja je za pokusnu skupinu iznosila 85,92 ± 19,88, a za kontrolnu 72,00 ± 7,26 i broju buražnih kontrakcija koji je za pokusnu skupinu iznosio 2,75 ± 1,99, a za kontrolnu 8,70 ± 0,48 u pet minuta. Aritmetička sredina frekvencije disanja za pokusnu skupinu bila je 29,11 ± 9,94, a za kontrolnu skupinu 24,80
±1,68 u minuti (P<0,01). Prosječna vrijednost glutaraldehidnog testa u pokusnoj skupini iznosila je 2.44 ± 1.18 u minuti. Razlika među skupinama bila je na razini P<0,001. Zaključuje se da dokazivanje količine klora u buražnom sadržaju kao najvažnijega pokazatelja za određivanje sindroma abomazalnog refluksa može biti od posebne koristi za dijagnostiku funkcionalne želučane stenoze. Glutaraldehidni test može biti od koristi za određivanje u slučajevima povratne funkcionalne stenoze zbog traumatskog retikuloperitonitisa.
Después de analizar los estudios clínicos de las técnicas de pulpotomía en dientes temporales alternativas al formocresol: hidróxido de calcio, electrocoagulación, glutaraldehido, sulfato férrico y ...Mineral Trióxido Agregado (MTA), hemos llegado a la conclusión de que las tres últimas son las mejores alternativas por presentar los mejores resultados y tener menor número de fracasos a lo largo del tiempo. En general todas tienden a empeorar sus resultados a medida que pasa el tiempo, desde un éxito clínico del 95-100% a los seis meses hasta un 80-90% a los tres años, excepto con MTA que en los pocos estudios clínicos existentes continúa manteniendo un resultado excelente (100% a los dos años).
El cultivo de banano es uno de los más importantes a nivel mundial y el Ecuador es uno de los países con mayor capacidad de exportación. Esto representa elevados ingresos económicos para el país. Sin ...embargo, estos cultivos pueden ser afectados nuevamente por el Mal de Panamá, causado por Fusarium oxysporum f. sp. cubense (Foc). Este trabajo está dirigido a determinar la efectividad de desinfectantes frente a cinco cepas distintas de Fusarium spp., con el fin de contribuir a la implementación de procesos de bioseguridad en puntos de ingreso al país y en bananeras. Un total de 5 desinfectantes comerciales fueron seleccionados y su actividad fue evaluada luego de 30 segundos, 1 minuto y 5 minutos de exposición a una suspensión de macroconidios y otra de clamidosporas (106 /mL). De los desinfectantes probados, aquel compuesto por glutaraldehído y dos amonios cuaternarios fue el más eficiente al inhibir el desarrollo de Fusarium spp, en la mayoría de las concentraciones evaluadas y en todos los tiempos de exposición. El producto a base de cloruro de alquil dimetil bencil amonio 20 % (amonio cuaternario) y aquel compuesto por ácido hipocloroso 0,05 % (neuthox) fueron efectivos generalmente en concentraciones mayores o iguales a la recomendada. Ninguno de los desinfectantes de dióxido de cloro fue eficaz inhibiendo el desarrollo de Fusarium spp.
Se ha valorado la eficacia del glutaraldehído fenolato a la dilución 1:8 en la desinfección de broncofibroscopios altamente contaminados con Serratia marcescens y Pseudomonas aeruginosa.
Para ello, ...se ha contaminado un broncofibroscopio Olimpus BF-P10 con muestras artificiales que contenían uno de los microorganismos mencionados a concentraciones próximas a 108 unidades formadoras de colonias/mililitro (ufc/ml). A continuación, se ha lavado con agua y jabón y, seguidamente, se ha sumergido en glutaraldehído fenolato a la dilución 1:8. Se han tomado muestras para cultivo después de la contaminación, después de la limpieza y a los 10, 15 y 30 minutos de inmersión en el desinfectante. Se han contabilizado las ufc/ml en los cultivos y se ha considerado fallo de desinfección ≥ 1 ufc/ml al final de cada experiencia. Se han realizado 20 experiencias, diez con cada microorganismo.
La limpieza del broncofibroscopio produjo una importante eliminación de microorganismos y después de 10 minutos en glutaraldehído fenolato no se observaron crecimientos de colonias en los cultivos.
En conclusión, la inmersión en glutaraldehído fenolato a la dilución 1:8 durante un mínimo de 10 minutos, después de una limpieza rigurosa, es un método válido para conseguir una desinfección completa de broncofibroscopios muy contaminados con S. marcescens y P. aeruginosa.
We evaluated the efficacy of phenolated glutaraldehyde in a 1:8 solution for the disinfection of bronchofibroscopes that were highly contaminated with Serratia marcescens and Pseudomona aeruginosa.
An Olympus BF-P10 bronchofibroscope was contaminated with artificial samples containing one of the aforementioned microorganisms in concentrations nearing 108 colony forming units per milliliter (cfu/ml). The instruments were then washed with soap and water and submerged in a 1:8 solution of phenolated glutaraldehyde. Samples were taken for culturing after contamination, after washing, and after 10, 15 and 30 min in the disinfectant solution. The level of cfu/ml in the cultures was measured and the definition of failure-to-disinfect was a finding of ≥ 1 cfu/ml after each experimental procedure. Twenty procedures, 10 for each microorganism, were carriet out.
Washing of the bronchofibroscope afforded significant elimination of microorganisms and no colony growth was observed in cultures after 10 min submersion in phenolated glutaraldehyde.
We conclude that immersion in a 1:8 solution of phenolated glutaraldehyde after careful washing is a valid way to disinfect bronchofibroscopes that are highly contaminated with S. marcescens and P. aeruginosa.
PDF
