Rezultati iskanja

用恒电位法制成以9,10-蒽醌-2-磺酸钠盐（AQS）为掺杂阴离子的导电聚吡咯（PPy）电化学电容器电极材料,并采用循环伏安（CV）、充放电测试、电化学阻抗（EIS）等方法表征电容性质.结果表明,与高氯酸阴离子（ClO4-）掺杂的PPy相比,PPy/AQS电极材料不仅单位质量电容和电极稳定性得到提高,工作电压范围也得以扩大.在1mol·L-1的氯化钾中,工作电压为-0.6至0.6V,扫描速率为50mV·s-1时其单位质量电容达到491F·g-1,比PPy/ClO4-电极材料提高1.5倍.这是由于AQS自身良好的氧化还原活性和AQS掺杂有利于聚吡咯膜形成疏松多孔的纳米及亚微米颗粒结构而导致的.

采用线性电位扫描法制备了水杨醛-Schiff碱基过渡金属镍络合物的聚合物polyNi（salen）,扫描速率为5-150 ... mV.s-1.采用场发射显微镜观察了聚合物polyNi（salen）的表面形貌.研究了电聚合中扫描速率对聚合物生长的影响,电聚合速率（dГ/dm）与扫描速率（v）呈指数衰退关系,通过库仑电量分析指出电聚合扫描速率在20mV.s-1时聚合产物中含有最多的氧化还原活性点.扫描速率提高时单体的扩散步骤限制了聚合物的生长,所以氧化还原活性点总量随着扫描速率的提高而开始下降.利用循环伏安法分析了聚合物polyNi（salen）的扩散动力学,结果表明在20 mV.s-1时制备的聚合物具有较大的电荷扩散系数. več

目的：检测散发性Sturge-Weber综合征（Sturge-Weber ... syndrome,SWS）患者是否存在RASA1基因的异常。方法：经过详细的病史询问和临床检查,采集9例散发性SWS患者的外周静脉血标本,提取基因组DNA。应用PCR技术对RASA1基因的25个外显子、外显子与内含子交界处及启动区（-1000bp）序列进行扩增,然后直接测序分析。结果：在9例SWS患者中,发现1例尚未报道的同义突变位点（c.1229G〉A）,其余均无异常。结论：RASA1基因结构变异与散发性SWS的相关性可能不大,但该基因在SWS中的致病情况还有待于进一步研究。 več

介绍现有地价计算系统的基本情况,并就目前系统存在的普遍问题提出相应的解决方案。以地价计算实时更新为核心,详细研究属性数据库表的配置、空间专题数据的分类、分层、宗地面积分摊、区域聚合等技术问题,以体现实时系统的动态性、灵活性和可重用性。

本文研究夏季珠江口透明胞外聚合颗粒物（TEP）含量以及分布特征。结果表明,珠江口TEP含量（以黄原胶物质的量计算,下同）范围在85.0—1234.9μg·L-1之间,平均值为690.9μg·L-1。表层和底层TEP均值分别为562.3μg·L-1和778.2μg·L-1,大部分站位表层TEP含量略低于底层。TEP在表层分布自上游至下游逐渐递增,而向外海以及入海口东西两侧延伸逐渐降低。内河口为底层TEP含量高值区,虎门附近S3站TEP含量最高。TEP与不同粒径浮游植物叶绿素a的相关性分析表明微型浮游植物（粒径3—20μm）可能对珠江口TEP贡献较大。珠江口TEP/Chla比值与活性硅酸盐、硝酸盐、铵盐和总磷浓度呈现负相关性;表层TEP/Chla比值与盐度呈现正相关性,这表明盐度和营养盐可能是影响TEP含量的重要因素。

A consensus sequence, encoding a putative DNA polymerase type B derived from a Polinton transposon, was assembled from the sex determination region of Xiphophorus maculatus. This predicted protein, ... which is 1,158 aa in length, contains a DNAA_pol_B_2 domain and a DTDS motif. The DNA polymerase type B gene has about 10 copies in the haploid X. maculatus genome with one Y-specific copy. Interestingly, it has specific copies on the W chromosome in the X. maculatus Usumacinta strain （sex determination with female het- erogamety）, which represent new markers for this type of sex chromosome in platyfish. This marker with W- and Y-specific copies suggests relationship between different types of gonosomes and allows comparing male and female heterogameties in the platyfish. Further molecular analysis of the DNA polymerase type B gene in X. maculatus will shed new light on the evolution of sex chromosomes in platyfish. več

目的 ... 分析一个遗传性凝血因子XⅢ（FXⅢ）缺陷症家系中FⅫ基因缺陷。方法应用PCR结合直接测序法对先证者的FXⅢA链基因15个外显子及其侧翼序列进行分析，鉴别其中可能存在的基因变异。应用等位基因特异性扩增法或PCR限制性内切酶分析法，对该家系其他成员及100名健康体检者的FXⅢA基因进行检测。结果先证者F瑚A基因第3外显子和第4外显子分别存在Arg77Cys错义突变和Arg174stop无义突变，后者是人FXⅢA基因一种新突变。家系分析表明这2个突变是双重杂合子型，Arg77Cys突变遗传自父亲，Arg174stop突变遗传自母亲。先证者女儿携带Arg77Cys错义突变。先证者丈夫及100名健康对照者均未发现Arg77Cys错义突变和Arg174stop无义突变。结论发现人F）皿A基凶的一种新突变，即Argl74stop无义突变，并对此突变成功地运用了PCR限制性片段长度多态性方法检测。先证者FxmA基因同时存在Arg77Cys错义突变和Arg174stop无义突变，可能是其Fxm先天性缺陷的原因。 več

目的探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后应用实时定量聚合酶链反应（RQ-PCR）技术检测血浆巨细胞病毒（CMV）DNA载量，诊断CMV感染及指导临床抗CMV治疗的意义。方法以318例接受allo-HSCT患者为研究对象，其中同胞HLA相合HSCT患者160例，血缘关系配型不合127例，非血缘关系移植31例。移植前供受者采用ELISA方法进行CMV血清学抗体检测。移植后采用RQ-PCR方法检测血浆CMVDNA，〉6×10^2拷贝数／ml为CMVPCR阳性。全部患者在预处理阶段-9d到-2d应用更昔洛韦预防CMV感染。抢先治疗主要应用更昔洛韦或膦甲酸钠，或两药联合治疗。结果移植后100天（＋100d）内CMV感染累计发生率40．6％，同胞相合、血缘关系配型不合及非血缘关系移植三种移植方式，＋100d内CMV感染累计发生率分别为17．5％、66．1％、45．2％。无论是单因素还是多因素分析均表明，血缘关系配型不合移植和非血缘关系移植，预处理方案中使用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）以及中重度急性移植物抗宿主病是导致CMV感染发生的危险因素。在早期应用抢先治疗后，总体＋100d内CMV病累计发生率为8．8％，三种移植方式＋100d内CMV病累计发生率分别为5．6％、9．4％、22．6％。且三种移植方式CMV感染患者2年生存率差异无统计学意义。结论allo-HSCT后RQ-PCR检测血浆CMVDNA可有效用于CMV感染诊断和监测，并有利于指导临床抗CMV治疗，减少移植后CMV感染高危患者CMV疾病的发生。

目的：比较2种光固化灯对3种复合树脂聚合收缩的影响。方法：相移投影栅形貌测量仪测量Z100、Z250、AP-X等3种复合树脂在卤素灯和发光二极管固化灯开始固化后50s及开始固化后400s的树脂聚合收缩量。使用SPSS12.0软件包对QTH及LED固化组聚合收缩量进行单因素方差分析。结果：在开始固化后50s和400s,QTH固化灯和LED固化灯固化Z100、Z250树脂产生的聚合收缩量有显著差异,QTH固化灯固化Z100、Z250树脂产生的聚合收缩量显著大于LED固化灯（P〈0.05）,QTH和LED固化灯固化AP-X树脂产生的聚合收缩量则无统计学差异（P〉0.05）。结论：LED及QTH固化灯固化Z100、Z250树脂产生的聚合收缩影响有显著差异（P〈0.05）,LED及QTH固化灯固化AP-X产生的聚合收缩无显著差异（P〉0.05）。

以三（3，5-二叔丁基水杨醛缩苯乙胺）镧La (OPEBS)3为引发剂引发L-丙交酯(L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)的共聚，可控合成嵌段共聚物.研究了单体加料顺序、投料比、单体与引发剂的摩尔比(M/I)及聚合温度对L-LA和ε-CL共聚的影响.由石油醚抽提纯化的聚合物经GPC、1H NMR和DSC分析，表明该共聚物为L-LA和ε-CL嵌段共聚物.