Rezultati iskanja

本文以EDOT-CH（R）-EDOT为基本模型，向侧链引入噻吩、咔唑、芴等几种典型的光电基团，并通过固相，熔融聚合得到相应的聚合物。详细探讨了聚合物的相关性质和几种典型单体的晶体结构，同时发现烷基链的引入降低了分子间的作用力，使得单体的初始聚合温度（Lnset）降低。

鉴于当前遥感图像矢量化效率普遍不高,提出了一种遥感聚合图像的快速拓扑矢量化方法。该方法对聚合图像中的聚合对象进行唯一性标号,并将这个标号作为属性赋予生成的矢量多边形,通过矢量多边形的标号间映射关系便可以快速建立复杂岛屿多边形的拓扑包含关系。试验表明,该方法能够精确地完成斑块对象边界追踪及复杂岛屿多边形处理,并显著提高矢量化的速度。

2014年9月25日,独山子石化公司研究院橡胶连续聚合装置圆满完成装置建设及试运行任务,生产出合格的异戊橡胶产品,这标志着独山子石化公司已具备了稀土异戊橡胶的连续聚合工艺技术评价能力,将有效提升该公司合成橡胶产品的研发及质量升级能力。

作为一种高级氧化技术（AOPs）,芬顿氧化法（Fenton）因其操作简单、绿色高效而备受关注.其基本原理是Fe^2＋催化H2O2产生的羟基自由基（·OH）进攻有机物使之降解为无机小分子或盐.电芬顿法（Electro-Fenton,E-Fenton）是利用电化学方法原位生成H2O2的Fenton衍生法,其优点在于不需要从外界加入H2O2、高效节能、无选择性、并且易于和其他处理技术耦合,是一种非常有价值和应用前景的新型水处理技术.电芬顿技术的理论探究和工艺优化,是当今高级氧化技术的理论和实践研究的重要内容.E-Fenton过程的关键步骤是阴极材料上氧还原反应（Oxygen reduction reaction,ORR）持续生成H2O2.由于析氢过电位高、稳定性好、性能优异,碳材料成为ORR反应最常用的电催化阴极材料.石墨毡作为一种三维多孔立体材料,具有电化学活性面积大、传质好、导电性强、价格低等优点,是ORR的理想阴极材料.聚苯胺材料作为一种导电高分子材料,价格便宜、加工性好、且含有丰富的N原子,在基础研究和实际应用领域都十分活跃.我们创新性地采用电聚合的方法合成了聚苯胺@石墨毡（PANI@GF）复合电极,并通过降解邻苯二甲酸二甲酯（dimethyl phthalate,DMP）研究了其在电芬顿过程中的电催化性能.通过扫描电镜、X射线光电子能谱分析对电极表面结构和杂原子掺杂性进行了物化表征.结果显示PANI@GF复合电极同时具有宏观和微观的三维多孔结构,这种结构蓬松的多孔结构为氧气提供了合适的传递通道和足够的反应面积.所制备复合电极中N原子含量约为1.9%,且吡啶N和吡咯N的含量相对较高.这些N原子来自聚苯胺分子中含有的大量N原子,并能够促进ORR反应.石墨毡和聚苯胺两种材料的在结构和组分上的特点,使得PANI@GF复合电极具有优异的电芬顿降解DMP的性能.在DMP浓度为50 mg/L、电位0.5 V（vs.SCE）、氧气流速为0.4 L/min的条件下,其DMP降解反应表观动力学常数达0.0753 min-1,是石墨毡电极表观动力学常数（0.0151 min-1）的5倍.PANI@GF复合电极制备的最优聚合时间和碳化温度分别为1 h和900℃.这是因为聚合时间太长,可能导致聚苯胺层厚度大,微孔结构被堵塞,进而降低了反应活性面积和影响氧气传质效果,使得电极性能下降;而聚合时间太短,可能导致电极复合不充分.高温碳化可以

作为一种高级氧化技术（AOPs）,芬顿氧化法（Fenton）因其操作简单、绿色高效而备受关注.其基本原理是Fe2+催化H2O2产生的羟基自由基（·OH）进攻有机物使之降解为无机小分子或盐.电芬顿法（Electro-Fenton,E-Fenton）是利用电化学方法原位生成H2O2的Fenton衍生法,其优点在于不需要从外界加入H2O2、高效节能、无选择性、并且易于和其他处理技术耦合,是一种非常有价值和应用前景的新型水处理技术.电芬顿技术的理论探究和工艺优化,是当今高级氧化技术的理论和实践研究的重要内容.E-Fenton过程的关键步骤是阴极材料上氧还原反应（Oxygen reduction reaction,ORR）持续生成H2O2.由于析氢过电位高、稳定性好、性能优异,碳材料成为ORR反应最常用的电催化阴极材料.石墨毡作为一种三维多孔立体材料,具有电化学活性面积大、传质好、导电性强、价格低等优点,是ORR的理想阴极材料.聚苯胺材料作为一种导电高分子材料,价格便宜、加工性好、且含有丰富的N原子,在基础研究和实际应用领域都十分活跃.我们创新性地采用电聚合的方法合成了聚苯胺@石墨毡（PANI@GF）复合电极,并通过降解邻苯二甲酸二甲酯（dimethyl phthalate,DMP）研究了其在电芬顿过程中的电催化性能.通过扫描电镜、X射线光电子能谱分析对电极表面结构和杂原子掺杂性进行了物化表征.结果显示PANI@GF复合电极同时具有宏观和微观的三维多孔结构,这种结构蓬松的多孔结构为氧气提供了合适的传递通道和足够的反应面积.所制备复合电极中N原子含量约为1.9%,且吡啶N和吡咯N的含量相对较高.这些N原子来自聚苯胺分子中含有的大量N原子,并能够促进ORR反应.石墨毡和聚苯胺两种材料的在结构和组分上的特点,使得PANI@GF复合电极具有优异的电芬顿降解DMP的性能.在DMP浓度为50 mg/L、电位0.5 V（vs.SCE）、氧气流速为0.4 L/min的条件下,其DMP降解反应表观动力学常数达0.0753 min-1,是石墨毡电极表观动力学常数（0.0151 min-1）的5倍.PANI@GF复合电极制备的最优聚合时间和碳化温度分别为1 h和900°C.这是因为聚合时间太长,可能导致聚苯胺层厚度大,微孔结构被堵塞,进而降低了反应活性面积和影响氧气传质效果,使得电极性能下降;而聚合时间太短,可能导致电极复合不充分.高温碳化可以

随着可再生能源的大规模并网,其间歇和随机特性给电力系统的频率稳定和控制带来巨大挑战。基于现有自动发电控制框架,根据常规发电机组和插电式电动车（PEVs）的互补特性,提出了一个基于模型预测控制（MPC）的优化控制框架。MPC负荷分配器根据常规发电机组和PEVs不同时间尺度的动态和AGC执行周期,在满足调节功率和电能约束的条件下,协调控制来自常规发电机组和PEVs的调节功率,使ACE跟踪误差和调节成本最小。仿真结果证明,提出的方法能够实现AGC性能的改善和调节成本的节约。

作为电力系统的通信专网,电力通信网具有明显的行业特点。为准确识别网络关键节点,从电力通信网与电网的特殊关系分析节点的重要性,提出电网影响因子的概念。根据节点所处的站点在电网中的地位及作用,即站点类别因素和负荷因素两方面评价节点权重。然后利用电网影响因子,并结合所定义的聚合系数指标,分析电力通信网中重要节点的分布密集状况,得到各节点在网络拓扑中的相对重要性。仿真表明,相对于现有其他算法,该算法能够更好地结合电力通信网的应用特点区分网络拓扑中节点位置相似的节点的重要性,在电力通信网运行风险分析中具有较大的参考价值。

首先以Nd（P204）3／Al（i—Bu）2H／Al2Et3Cl3体系合成了分子量分布较窄的聚丁二烯，利用该体系的活性聚合特征，在聚合体系中加入月桂烯单体，制备了丁二烯与月桂烯的嵌段共聚物。结果表明，该催化体系在50℃下具有较高的催化活性。当共聚单体丁二烯与月桂烯的摩尔比（nBd／nY）从3／1下降至1／2时，共聚物分子量从3700g／mol增加到7800g／mol，而凝胶渗透色谱（GPC）曲线仍然呈现单峰窄分布，说明形成了月桂烯与丁二烯共聚物；当／nBd／nMY为1／3时，部分月桂烯发生了均聚，GPC曲线变成双峰，分子量分布变宽。

高分子微球材料的发展对人类的经济与生活带来了巨大的影响，已渗透到我们生活中的每个角落，从化妆品、涂料、感光材料等大宗产品到生物医药领域的药物缓释微胶囊、色谱分离层析介质等高附加价值产品。高分子微球的拓扑结构和化学组成是影响其广泛应用的关键。

利用辐射乳液一步法将聚苯乙烯引入到水凝胶中，合成载有聚苯乙烯纳米微球的复合水凝胶。利用傅里叶变换红外光谱和x射线光电子能谱表征了材料的化学结构；扫描电子显微镜分析表征复合水凝胶的表面结构；通过对水和生理盐水的吸收能力来评估复合材料的吸附能力。实验结果表明，辐照形成的聚苯乙烯纳米微球被成功地复合到水凝胶的框架结构上，获得的复合水凝胶具有优异的吸水和吸盐水性能。