Sinovyal sarkom çocukluk yaş grubunda üçüncü sıklıkta görülen yumuşak doku tümörüdür. Olguların büyük bir kısmı ekstremite yerleşimlidir. Sinovyal sarkom son derece nadir olarak göğüs duvarı, abdomen ...ve retroperitoneai bölgede de izlenmektedir. Literatürde saptayabildiğimiz çocukluk yaş grubunda özofagus yerleşimli sinovyal sarkom olgusu iki tanedir. Üç aydır progresif disfaji ve solunum sıkıntısı ile başvuran 8 yaşındaki kız çocukta indirekt laringoskopi ile saptanan larenks ve hypofarenksi dolduran, polipoid yapıda sinovial sarkom olgusu nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur. Olguya kemoterapi, radyoterapi ve lokal rezeksiyon uygulanmıştır. Çocuk 60 aylık takipte hastalıksız yaşamaktadır.
Synoviai sarcoma represents the third soft tissue tumor of the pediatric age group. Most of these cases are located in the extremities. Synoviai sarcoma is very rarely located in thoracic wall, in abdominal and retroperitoneai regions. Only two cases of childhood synoviai sarcoma of the esophagus has been reported. An 8 year-old girl with a three-months history of progressive dysphagia and dyspnea is represented in this study. A polypoid mass was observed by indirect laryngoscopy filling the larynx and hypopharynx. She underwent chemotherapy, radiotherapy and incomplete resection. She is alive without disease in 60 months follow-up.
Sağ elin subkutan dokusuna ait bölgede akral miksoinflamatuar fibroblastik sarkom tanısı alan 44 yaşındaki kadın olgu sunulmuştur. Kitle klinik olarak, son zamanlarda yavaş büyüme öyküsü gösteren ...subkutan nodul şeklinde ortaya çıkmıştır. Mikroskopik incelemede miksoid stroma içerisinde inflamatuar hücreler ile lipoblast veya ganglion benzeri hücreler saptanmıştır. Immünohistokimyasal olarak tümör hücreleri vimentin, CD34, pansitokeratin ve CD 68 için immunoreaktif olup, EMA, HMB45, desmin, düz kas aklini, LCA, CD30, ALK-1, NSE, GFAP, kromogranin, Kİ67, p53 ve S-100 için negatif bulunmuştur. Bu lezyonun, yumuşak dokunun diğer benign ve malign miksoid tümörlerinden ayırt edilmesinin önemi vurgulanmıştır.
We present a case of acral myxoinflammatory fibroblastic sarcoma of subcutaneous tissue on the right hand of a 44-year-old woman. The mass appeared clinically as subcutaneous nodule with a recent history of slow growth. Microscopically, there were inflammatory cells and lipoblast or ganglion like cells in a myxoid stroma. Immunohistochemically the tumor cells were immunoreactive for vimentin, CD68, pancytokeratin and CD34 and were negative for smooth muscle actin, desmin, EMA, HMB-45, LCA, CD30, ALK1, NSE, GFAP, chromogranin, p53, Kİ67 and S-100 protein. We emphasize the importance of distinguishing this lesion from other benign and malignant myxoid tumors of soft tissue.
Asetabulum yerleşimli bir berrak hücreli kondrosarkom vakası sunulmuştur. Hasta, sağ pelvik ağrısı olan 39 yaşında bir kadındır. Mikroskopik inceleme tümör hücrelerinin santrale yerleşmiş veziküler ...nükleuslu, berrak sitoplazmalı olduğunu göstermiştir.
Nadir görülmesi ve daha agresif osseöz malign tümörlerle olduğu kadar, benign tümörlerle de sık karışması nedeniyle, berrak hücreli kondrosarkom literatür eşliğinde tartışılmıştır.
A case of clear cell chondrosarcoma located in the acetabulum was reported. The patient was a 39 years old woman who had right pelvic pain. Microscopic examination revealed that the tumor cells have a centrally placed vesicular nucleus with a clear cytoplasm.
Because of its rarity and its frequent confusion with benign tumors as well as other more aggressive osseous malign tumors, clear cell chondrosarcoma was discussed with the review of the literature.
68 yaşında kadın hasta kasık ve karın ağrısı nedeniyle izmir Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi 1. Kadın - Doğum Kliniğine başvurdu. Radyolojik görüntüleme yöntemlerinden direkt graft ve BT ...incelemesinde douglastan köken alan ve retroperitona uzanım gösteren kistik, kısmen solid özellikte kitle saptandı. Tümör, histopatolojik ve immunohistokimyasal bulgular eşliğinde retroperitoneal monofazik fibröz sinovyal sarkom olarak değerlendirildi. Monofazik fibröz sinovyal sarkom, bu lokalizasyonda diğer iğ hücreli mezankimal tümörler ile ayırıcı tanı güçlükleri yaratması açısından literatür eşliğinde tartışıldı.
A 68 year old woman with a history of abdominal and inguinal pain admitted to 1st Gynecology and Obstetric Clinic of izmir Atatürk Education and Traning Hospital. Radiological imaging with plain X rays and CT showed a cystic, partially solid mass originating from cul de sac and extending to retro- peritoneum. Histopathological and immunohistochemical features showed that this retroperitoneal tumor was a conventional monophasic fibrous synovial sarcoma. We discussed the differantial diagnosis of monophasic fibrous synovial sarcoma in this localisation with other spindle cell sarcomas by the help of associated literature.
Renal malign fibröz histiositom son derece ender görülen bir neoplazmdır. Kilo kaybı, halsizlik ve batında kitle yakınmaları 63 yaşındaki erkek hasta kliniğe başvurmuştur. Ultrasonografi ve ...bilgisayarlı tomografi ile sağ böbrekte büyük kitle lezyonu saptanmıştır. Radikal nefrektomi uygulanan olguya patolojik inceleme sonucu "primer renal malign fibröz histiositom "tanısı konmuştur. Olgu kaynaklar eşliğinde tartışılmıştır.
Renal malignant fibrous histiocytoma is an extremely rare neoplasm of the kidney. 63 years old man was admitted to the hospital with the complaints of weight loss, malaise and abdoinal mass. Ultrasonography and computarized tomography revealed a large mass lesion on the right kidney. Radical nephrectomy was performed and pathological examination revealed a primary renal malignant fibrous histiocytoma. The patient was discussed in the view of the literature.
Evre I serviks kanseri nedeniyle tedavi edilen olgularda rekürrens riskini arttıran faktörlerin incelenmesi ve yaşam şansının belirlenmesi. S.S.K. Ege Doğumevi ve Kadın Hastalıkları Eğitim Hastanesi ...Onkoloji Departmanı. 1986-1996 yılları arasında serviks karsinomu tanısı alan 443 olgudan FIGO sınıflamasına göre evre I grubunda 117 olgu (% 26.4) tedavi edildi. Risk faktörü taşıyan 77 (% 66) olguya radyoterapi uygulandı. Uygulanan tedavi modaliteleri, histolojik tip, lenf nodu tutulumu, invazyon bulguları ve rekürrensler dökümante edildi. 103 olguda (%88.4) epidermoid karsinom, 13 olguda (%10.7) adenokarsinom ve 1 olguda (%0.9) sarkom saptandı. 14 olgu evre Ia1, 9 olgu evre Ia2 ve 94 olgu evre Ib olarak değerlendirildi. İnvazyon derinliği arttıkça rekürrens ve lenf nodu tutulumunun arttığı gözlendi. Seride 5 yıllık yaşam şansı %88.56 olarak hesaplandı.
To assess the risk factors that increase the recurrence rate in the cases treated for stage I cervical cancer. Department of Gynecologic Oncology, SSK Ege Maternity Teaching Hospital. 117 FIGO stage I cervix carcinoma cases were treated between 1986 and 1996 in our clinic. 64.9% (76/117) of the patients primarily underwent radical hysterectomy and pelvic-paraaortic lymphadenectomy, while radiotherapy was performed to 66% (77/117) cases as primary or adjuvant treatment modality. Treatment modalities, histologic type, lymph node involvement, invasion findings, and recurrences were documented. Epidermoid carcinoma was found in 103 patients (88.4 %), adenocarcinoma in 13 (10.7 %) and sarcoma in one (0.9%). Fourteen cases were stage Ia1, eight were stage Ia2 and 94 were stage Ib. Lymph node involvement was observed in 41% of the cases having parametrial involvement. Genitourinary fistula was the most encountered morbidity with the rate of 3.9 %. It is recognised that recurrence and lymph node involvement rates increase when the depth invasion increases. 5-year survival rate was found as 88.56 % in our series.
Ewing sarkomu: 44 olgunun retrospektif sonuçları PAMİR, Ali; ALTAY, Murat; SAĞLIK, Yener ...
Türkiye klinikleri. Türkiye klinikeri journal of medical sciences. Tıp bilimleri dergisi,
2001, Letnik:
21, Številka:
4
Journal Article
Odprti dostop
Multidisipliner çalışmalar; kemoterapi, radyoterapi ve özellikle cerrahi yöntemlerdeki gelişmeler, Ewing sarkomunda lokal kontrol ve uzun dönem sağ kalımı belirgin olarak arttırmıştır. Bu çalışmada; ...44 Ewing sarkomlu vakanın retrospektif bir değerlendirilmesi yapılmıştır. Yirmiiki hastada alt ekstremite, 13 hastada üst ekstremite, dokuz hastada ise pelvis lokalizasyonu saptandı. On bir hastaya adjuvan kemoterapi ± ameliyat öncesi radyoterapi ve cerrahi, 17 hastaya cerrahi uygulanmaksızın kemoterapi + radyoterapi, iki hastaya yalnızca kemoterapi ve 14 hastaya ise neoadjuvan kemoterapi + cerrahi + ameliyat sonrası radyoterapi uygulandı. Cerrahi olarak tedavi edilen 25 hastanın 17'sine ekstremite koruyucu girişim, yedisine ablatif cerrahi uygulanırken, bir hastaya spinal cerrahi yapıldı. Sekiz hastada tam remisyon sağlandı.
Multidisciplinary approaches, including advances in chemotherapy, radiation therapy and especially surgical techniques have markedly improved local control and long term survival from Ewing's sarcoma. This study presents a retrospective analysis of 44 cases with Ewing's sarcoma. The lower extremities were involved in twenty-two cases, the upper extremities in thirteen cases and the pelvis in nine cases. Eleven patients were treated with adjuvant chemotherapy ± preoperative radiation therapy and surgery. Seventeen patients received chemotherapy and radiation therapy, without surgery. Two patients were treated with chemotherapy alone. Finally, fourteen patients were treated with neoadjuvant chemotherapy, surgery and postoperative radiation therapy. Seventeen of the twenty-five cases that were treated with surgery had limb salvage, seven patients received ablative surgery and one patient had spinal surgery. Complete remission was achieved in eight patients.
Retroperitoneal leiomyosarkom, sigmoid kolon adenokarsinomu ve renal hücreli karsinomdan oluşan senkron primer triple tümörü olan 67 yaşında bir erkek olgu sunulmaktadır. Olguda sigmoid kolon ...rezeksiyonu gerçekleştirildikten bir ay sonra retroperitoneal kitle eksizyonu ve sol nefrektomi uygulandı. Olgu onüç aydır klinik takiptedir ve nüks veya metastazla uyumlu bulgu tespit edilememiştir. Yazımızda, cerrahi uygulamada ender görülen bir olgu olması nedeni ile triple veya daha çok sayıdaki primer malign tümörler gözden geçirildi.
Synchronous triple primary malignant neoplasms, including retroperitoneal leiomyosarcoma, sigmoid colon adenocarcinoma and renal cell carcinoma in a 67-year-old male is reported. First, sigmoid colon was resected, followed by rertoperitoneal tumor resection and left nephrectomy one month later. The patient has been followed for thirteen months and neither recurrence nor metastasis has been detected. Due to its rarity in daily surgical practice, in this article, we have reviewed the synchronous cases with triple or more primary malignant tumors.
