Superior mesenteric artery, the second ventral branch of the abdominal aorta, supplies the distal duodenum, the small intestine, and the large intestine to the mid transverse colon. Superior ...mesenteric artery branches include the inferior anterior and inferior posterior pancreaticoduodenal arteries, middle colic artery, right colic artery, ileocolic artery, jejunal and ileal branches. The vascular anatomy of superior mesenteric branches is frequently variant. The explanation of variant vascular anatomy of branches and pathological consequences of diseases which impact the mesenteric vasculature might be due to the changes that appear in the development of ventral splanchnic arteries and their blood supply. Knowledge of mesenterical variations is valuable to radiologists and surgeons.
Proučevanje skeletnih ostankov v arheološkem kontekstu je izredno bogat vir informacij o človekovi preteklosti. Pri tem igra palopatologija posebno vlogo, saj pomembno dopolnjuje biološke profile ...posameznikov in demografsko sliko družbe. Kljub temu se dozdeva, da so paleopatološke študije v Sloveniji še precej redke. Prispevek z rezultati osteološke in paleopatološke analize petih skeletov poznoantičnega grobišča iz Dravelj je tako korak k zapolnjevanju te vrzeli.
Ob osnovnih bioloških profilih posameznikov raziskovalec opisuje opažene patološke in druge posebnosti na obravnavanih skeletih ter predstavi možne diagnoze. Kljub majhnemu številu analiziranih skeletnih ostankov se je namreč opazilo precej anomalij, ki na eni strani opozarjajo, kako paleopatološke študije prispevajo k razumevanju skupnosti ter hkrati odpirajo številna nova vprašanja. Poleg prirojenih skeletnih variacij, kot je denimo predrti olekranon ali nenavadno veliko število piramidalnih kočnikov, smo ugotovili tudi namensko preoblikovanje lobanje ter številne patološke spremembe, od neškodljivih tumorjev in težav z zobmi, morebitnih presnovnih bolezni in bakterijskih okužb do bolezni sklepov in osifikacije tkiv že v mladosti ter npr. nenavadno velikega števila primerov tortikolisa.
Ker se analiza omejuje le na pet skeletov, ne omogoča prenosa zaključkov na celotno populacijo. Očitno pa je, da so imeli ljudje v obravnavani skupnosti precej nenavadnih običajev, dosti zdravstvenih težav ali pa morda pripadajo različnim »etničnim« skupinam.
Choral-Variationen über das Weihnachtslied »Vom Himmel hoch da komm’ ich her« (1955–1956) Igorja Stravinskega, prvič izvedene 13. septembra 1956 v baziliki sv. Marka v Benetkah, predstavljajo izvirno ...in ustvarjalno uporabo dela Canonische Veränderungen, BWV 796, Johanna Sebastiana Bacha. Delo Stravinskega je močno povezano z arhitekturno zgradbo in simboli bazilike. Poleg tega je na neočiten način povezano z magičnim kvadratom sator | arepo | tenet | opera | rotas in z glasbo Antona Weberna.
Uvod. Razvojni zaostanek in displastične znake ugotavljamo pri 1-3% otrok. Molekularne citogenetske tehnike z visoko ločljivostjo (CGH- in SNP-mikromreže) so v zadnjih letih postale ključna preiskava ...v rutinski klinični diagnostiki pri preiskovancih z razvojnim zaostankom, displastičnimi znaki in drugimi nepravilnostmi. Metode in rezultati. V prispevku želimo prikazati klinične prednosti molekularnega citogenetskega pristopa v diagnostičnem postopku dveh otrok z razvojnim zaostankom, displastičnimi znaki in drugimi nepravilnostmi. Potrditev kromosomske preureditve z metodo FISH je potrebna za opredelitev točne kromosomske lokacije in mehanizma nastanka kromosomske nepravilnosti. Zaključek. V prispevku predstavljamo dva tipa kromosomskih nepravilnosti, ki smo jih ugotovili in potrdili z različnimi molekularnimi metodami. Poudariti želimo pomen potrjevanja in analize pri starših za opredelitev izvora nastanka kromosomske preureditve. Rezultati genetske preiskave so ključni pri genetskem svetovanju prizadetim posameznikom in njihovim družinam.
Introduction. Developmental delay and dysmorphic features affect 1 - 3 % of paediatric population. In the last few years molecular cytogenetic high resolution techniques (comparative genomic ...hybridization arrays and single-nucleotide polymorphism arrays) have been proven to be a first-tier choice for clinical diagnostics of developmental delay and dysmorphic features.
Methods and results. In the present article we describe the clinical advantages of molecular cytogenetic approach (comparative genomic hybridization arrays and single nucleotide polymorphism arrays) in the diagnostic procedure of two children with developmental delay, dysmorphic features and additional morphological phenotypes. Additionally, we demonstrate the necessity of fluorescent in situ hybridization utilisation to identify the localisation and underlying mechanism of detected chromosomal rearrangement.
Conclusions. Two types of chromosomal abnormalities were identified and confirmed using different molecular genetic approaches. Comparative genomic hybridization arrays and single nucleotide polymorphism arrays are hereby presented as important methods to identify chromosomal imbalances in patients with developmental delay and dysmorphic features. We emphasize the importance of molecular genetic testing in patients’ parents for the demonstration of the origin and clinical importance of the aberrations prior determined in the patients. The results obtained using molecular cytogenetic high resolution techniques methods are the cornerstone for proper genetic counselling to the affected families.
Uvod. Razvojni zaostanek in displastične znake ugotavljamo pri 1-3% otrok. Molekularne citogenetske tehnike z visoko ločljivostjo (CGH- in SNP-mikromreže) so v zadnjih letih postale ključna preiskava v rutinski klinični diagnostiki pri preiskovancih z razvojnim zaostankom, displastičnimi znaki in drugimi nepravilnostmi. Metode in rezultati. V prispevku želimo prikazati klinične prednosti molekularnega citogenetskega pristopa v diagnostičnem postopku dveh otrok z razvojnim zaostankom, displastičnimi znaki in drugimi nepravilnostmi. Potrditev kromosomske preureditve z metodo FISH je potrebna za opredelitev točne kromosomske lokacije in mehanizma nastanka kromosomske nepravilnosti. Zaključek. V prispevku predstavljamo dva tipa kromosomskih nepravilnosti, ki smo jih ugotovili in potrdili z različnimi molekularnimi metodami. Poudariti želimo pomen potrjevanja in analize pri starših za opredelitev izvora nastanka kromosomske preureditve. Rezultati genetske preiskave so ključni pri genetskem svetovanju prizadetim posameznikom in njihovim družinam.
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain ...Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- Vsebina: Himna ; Arioso iz sekund ; Quasi valse ; Scherzino v tercah ; Vaja ; Pastorale s kvartami ; Melodija ; Nokturno v sekstah ; ...Serenada ; Adagio v septimah ; Koračnica ; Finale v oktavah- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain ...Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- Edicije Društva slovenskih skladateljev, 526- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the ...Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain ...Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
PDF
