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目的 探讨白细胞介素6（IL-6）单克隆抗体--siltuximab对卵巢上皮性癌（卵巢癌）中IL-6/信号传导及转录活化因子3（Stat3）信号传导通路的影响.方法 ... （1）选取美国哈佛大学麻省总医院近20年来确诊为卵巢癌的26例患者的癌组织标本,每例患者的标本均包含原发性、转移性和复发性癌组织,免疫组化法检测26例卵巢癌患者癌组织中IL-6蛋白的表达;（2）蛋白印迹法检测IL-6、siltuximab联合IL-6处理后卵巢癌细胞株SKOV3细胞中磷酸化Stat3（pStat3）蛋白的表达,以及siltuximab处理后卵巢癌紫杉醇耐药细胞株SKOV3/TR和CAOV3/TR细胞中Stat3介导的抗凋亡蛋白--bcl-XL、MCL-1、survivin蛋白的表达;（3）实时细胞技术检测siltuximab联合IL-6处理后SKOV3-pEGFP-Stat3细胞中pEGFP-Stat3融合蛋白的核转移情况;（4）四甲基偶氮唑蓝比色法检测siltuximab处理后SKOV3/TR和CAOV3/TR细胞对紫杉醇的敏感性,以50%抑制浓度（IC50）表示.结果 （1）卵巢癌患者转移性和复发性癌组织中IL-6蛋白的染色强度明显高于原发性癌组织;且转移性和复发性癌组织中IL-6蛋白的阳性表达率分别为69%（18/26）和77%（20/26）明显高于原发性癌组织23%（6/26）,P＜0.05.（2）IL-6处理的SKOV3细胞中pStat3蛋白的表达强度明显高于未经IL-6处理者;siltuximab（浓度分别为0.01、0.1、1和10μg/ml）联合IL-6处理后,SKOV3细胞中pStat3蛋白的表达强度随siltuximab浓度的增加明显减弱;经不同浓度（0.001、0.01、0.1、1、10μg/ml）的siltuximab处理后,SKOV3/TR和CAOV3/TR细胞中bcl-XL、MCL-1、survivin蛋白的表达强度均明显低于未经siltuximab处理者.（3）IL-6处理后,pEGFP-Stat3融合蛋白迅速转移到SKOV3-pEGFP-Stat3细胞的细胞核中;siltuximab（浓度分别为0.001、0.01、0.1、1、10μg/ml）联合IL-6处理后,pEGFP-Stat3融合蛋白的核转移随siltuximab浓度的增加逐渐减少.（4）不同浓度的siltuximab（分别为1、10 več

目的了解重症医学科（ICU）内耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的耐药性、同源性等分子流行病学特点。方法收集鉴定2010年10月至2011年12月全国10家医院ICU患者痰培养的MRSA菌株149株。检测其对18种抗菌药物的耐药性，利用脉冲场凝胶电泳（PFGE）技术进行同源性分析，并应用多位点序列分析（MLST）技术进一步进行序列型（ST）分型。结果149株MRSA对万古霉素、达托霉素及利奈唑胺100％敏感，复方新诺明耐药率约在0—11．1％之间；利福平在2家医院耐药率〈25％；庆大霉素、莫西沙星的耐药率除3家在50％～70％外均在80％以上；t3-内酰胺类的耐药率高达100％。149株MRSA中，PFGE主要型别为J（28．9％）、C（19．5％）、G（10．7％）、F（8．0％）4型，J、C、G3型主要分布在北方地区，而F型只分布在贵阳地区。MLST分型：最终确定了8个ST型别，其中以ST-239为主（67株，45．0％），在南北方均有分布；其次为ST-5（54株，36．2％），主要分布在东北地区（x2=26．42，P〈0．01）。结论ICU内MRSA对万古霉素、达托霉素及利奈唑胺仍100％敏感；MRSA的区域性同源性较高，可能存在同源性播散性情况，需要继续加强监测并采取有效的院感控制措施避免MRSA同源暴发流行。

采用PHA和秋水仙素活体注射、肾细胞短期培养和空气干燥制片法, 对麦穗鱼染色体数目和核型进行研究; 以麦穗鱼外周血细胞为样本, 鸡血细胞DNA为标准(2.30pg), 使用美国贝克曼库尔特公司Cell LabQuanta SC流式细胞仪测定了麦穗鱼二倍体细胞的DNA含量。结果显示：麦穗鱼染色体数目2n=50, 未观察到次缢痕及性染色体, 亦未发现有随体, 核型公式为18m＋22sm＋10st, ... NF=90; 麦穗鱼二倍体细胞DNA含量为鸡血对照的1.38倍, 绝对含量为3.18pg。 The chromosome number and karyotype of Pseudorasbora parva were analyzed using a routine method including intraperitoneal injection of PHA and colchicine, cultivation in vivo, and slides preparation with air-drying. Whilst erythrocyte nuclear DNA content of P.parva was determined by using a flow cytometer(Beckman Coulter Inc., USA) with serving the chicken erythrocytes(their DNA content is 2.30 pg) as reference cells. Results obtained in this study showed that：the diploid chromosome number of P.parva was 50(2n=50); the karyotype of this species was 2n=18 m＋22 sm＋10 st, NF=90, while the secondary constriction, heterosome and satellite chromosome were not observed; the diploid cellular DNA contents of P.parva was 3.18 pg, which was 1.38 times to the chicken erythrocytes. več