Inhibicija nizko in visoko avidnih protiteles proti ▫$[beta]▫$-glikoproteinu I z antigenom v tekoči fazi
Vahtarič, Bojan
Antifosfolipidni sindrom se kaze v obliki arterijskih in žal venskih tromboz, ponavljajočih se spontanih splavov ali mrtvorojenih otrok. Za antifosfolipidnisindrom je značilna prisotnost ...antifosfolipidnih protiteles, ki pa ni zadosten pogoj za postavitev diagnoze te avtoimunske bolezni. Patogeneza antifosfolipidnega sindroma se ni popolnoma razjasnjena. Antifosfolipidna protitelesa so večinoma imunoglobulini razreda G, pojavljajo pa se tudi kot IgM ter IgA. So heterogena skupina poliklonskih protiteles. Znano je, da se antifosfolipidna protitelesa vezejo na nekatere plazemske proteine, ki izkazujejo visoko afiniteto vezave na anionske fosfolipide. [beta]-2-glikoprotein I ([beta]2GPI) je glavni antigen za vezavo specifičnih protiteles anti-[beta]2GPI. Sprva je veljalo prepričanje da so vsa anti-[beta]2GPI nizkoavidna, danes pa je dokazan obstoj visoko avidnih in heterogeno avidnih anti-[beta]2GPI. Naèin vezave specifičnih protiteles na [beta]2GPI ter narava epitopa sta predmet stevilnih studij. Nekatere hipoteze predvidevajo obstoj kriptičnega epitopa, ki se izpostavi sele po konformacijski spremembi [beta]2GPI, druge hipoteze pa zagovarjajo obstoj nekriptičnega epitopa na povrsini antigena.V okviru diplomske naloge smo nameravali preveriti zmožnost vezave izoliranih nizko in visoko avidnih protiteles anti-[beta]2GPI na antigen v raztopini pri različnih koncentracijah protiteles in antigena. Iz biološkega vzorca bolnika z antifosfolipidnim sindromom smo izolirali imunoglobuline razreda G na koloni z vezanim proteinom G. Nizko in visoko avidna specifična anti-[beta]2GPI protitelesa smo izolirali na afinitetni koloni z vezanim [beta]2GPI. Inhibicijo anti-[beta]2GPI z antigenom v tekoči fazi smo izvedli z modificirano encimskoimunsko metodo ELISA. Na podlagi odzivov absorbanc smo izračunali koncentracije protiteles in stopnjo inhibicije protiteles pri naraščajočih koncentracijah antigena.Ugotovili smo, da so izolirana protitelesa ohranila svoje vezavne sposobnosti za antigen, ter da se nizko in visoko avidna protitelesa vezejo na antigen v raztopini. Stopnja vezave visoko avidnih protiteles je večja kakor stopnja vezave nizko avidnih in je v obeh primerih odvisna od koncentracije prisotnega antigena. Rezultati nakazujejo veliko verjetnost obstoja nekriptičnega epitopa na povrsini [beta]2GPI, na katerega se lahko vezejo protitelesa anti-[beta]2GPI tudi brez predhodne konformacijske spremembe [beta]2GPI.
Vrsta gradiva - diplomsko delo
Založništvo in izdelava - Ljubljana : [Vahtarič, B.], 2006
Knjižnica dp 615 Vahtarič Bojan Inhibicija IN: 0009115
prosto - za čitalnico
Vnos na polico
Dodajanje gradiva na polico je uspelo.
Dodajanje gradiva na polico je spodletelo.
Dodajanje gradiva na polico ni bilo potrebno.
Bibliografsko gradivo je bilo uspešno dodano na polico.
Dodajanje bibliografskega gradiva na polico ni uspelo.
Gradivo je že na polici.
Trajna povezava
URL:
Faktor vpliva
Dostop do baze podatkov JCR je dovoljen samo uporabnikom iz Slovenije. Vaš trenutni IP-naslov ni na seznamu dovoljenih za dostop, zato je potrebna avtentikacija z ustreznim računom AAI.
Leto
Faktor vpliva
Izdaja
Kategorija
Razvrstitev
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
Izberite knjižnično izkaznico:
Baze podatkov,
v katerih je revija indeksirana
Ime baze podatkov
Področje
Leto
Povezave do osebnih bibliografij avtorjev
Povezave do podatkov o raziskovalcih v sistemu SICRIS
Storitev za pridobivanje naslova trenutno ni dostopna, prosimo, poskusite še enkrat.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrano prevzemno mesto in dokončali postopek rezervacije.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrano prevzemno mesto in naslov za dostavo ter dokončali postopek rezervacije.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrani naslov za dostavo in dokončali postopek rezervacije.
Obvestilo
Trenutno je storitev za avtomatsko prijavo in rezervacijo nedostopna. Gradivo lahko rezervirate sami na portalu Biblos ali ponovno poskusite tukaj kasneje.
Citiranje
Funkcionalnost trenutno ni na voljo. Prosimo, poskusite kasneje.
