La población en general y en particular las mujeres gestantes se encuentran expuestas a contaminantes ambientales, incluyendo metales como el talio. En estudios epidemiológicos se ha encontrado relación entre la concentración de talio en orina o en sangre de mujeres embarazadas con aumento en la frecuencia de partos prematuros y menor peso de los neonatos. En modelos experimentales in vivo el talio produce anormalidades en el desarrollo y su administración en el día 7 de gestación a ratonas preñadas provoca retraso en la osificación, defectos de postura y variaciones morfológicas externas. En cultivos celulares, el talio y sus compuestos producen genotoxicidad y citotoxicidad. Por lo anterior, en este trabajo se planteó evaluar mediante el análisis citogenético el índice mitótico (IM) y el porcentaje de células con aberraciones cromosómicas (AC) en fetos de ratonas tratadas durante la organogénesis con acetato de talio(I). A grupos de 5 hembras preñadas, se les administró vía intraperitoneal dosis de 5.28, 6.16 mg/kg de acetato de talio(I) en los días 6, 8, 10, 12, 14 y 16 de gestación, además se contó con un grupo testigo tratado con agua inyectable. En el día 18 de gestación se obtuvieron los fetos y se realizaron las preparaciones citogenéticas de hígado fetal (4 por hembra), las que se evaluaron al microscopio óptico. Se calculó el IM como indicador de citotoxicidad, también se contó el número y tipo de AC estructurales como indicador de genotoxicidad. El manejo de los organismos se realizó de acuerdo con la NOM-062-ZOO-1999. El proyecto fue revisado y aprobado por el Comité de Ética de la FES-Zaragoza. Los resultados muestran que el acetato de talio(I) incrementa el porcentaje de células con AC estructurales y reduce el IM en el hígado de los fetos analizados en las dosis probadas, No se sabe el mecanismo por el cual se producen estos efectos; sin embargo, en hígado de ratones adultos C57BL/6J se ha observado que la administración de talio incrementa la generación de especies reactivas de oxígeno, lo que induce estrés oxidante que puede causar daño en el ADN y retrasar el ciclo celular para repararlo.