El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente en mujeres en países desarrollados y subdesarrollados; su incidencia va en aumento a pesar de las medidas de prevención y detección temprana. Debido a este cáncer, en el 2020 en México fallecieron 7,821 mujeres, siendo el uso de medicamentos de efecto genotóxico y citotóxico (Quimioterapia) la terapia adyuvante en el tratamiento de cáncer de mama. Estudios realizados en Estados Unidos demuestran un aumento de hasta 9 veces la probabilidad de desarrollar Síndrome mielodisplásico (SMD) o leucemia mieloide aguda (LMA) después de recibir tratamiento con quimioterapia para casi todos los tipos de tumores sólidos, presentando manifestaciones clínicas durante los 5 años después de haber terminado las aplicaciones. Surgiendo la necesidad de implementar en el ITCV un protocolo capaz de evaluar el efecto genotóxico en pacientes tratadas con quimioterapia en los últimos 5 años en el Centro Oncológico de Tamaulipas. Y realizar la comparación con pacientes no tratadas y entre los distintos grupos de pacientes según el tiempo transcurrido de la exposición a la quimioterapia. Una técnica muy útil para evaluar el daño del ADN es el llamado Ensayo Cometa, y que fue desarrollada por Ostling y Johanson 1984 el cual consiste en una electroforesis en microgel para detectar daños en el ADN al nivel de célula única. Se ha logrado estandarizar la metodología para la recuperación de leucocitos de sangre periférica mediante gradiente de densidad con Ficoll. Mediante el uso de las herramientas tecnológicas disponibles en el instituto se implementó el ensayo cometa con electroforesis alcalina pH> 13 capaz de detectar rupturas de cadena sencilla y doble del ADN y una tinción de Giemsa para su evaluación visual en microscopio óptico. A pesar de que el avance en la tecnología sugiere una tinción con bromuro de etidio y posterior lectura con fluorescencia, no siempre es posible el acceso a estas herramientas, sin embargo, se ha podido establecer una metodología que oriente al investigador referente a la integridad/daño del ADN y determinar si es que existe una relación entre los resultados obtenidos y datos clínicos de SMD o LMA.