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Bouaziz, Omar; Abboub, Fairouz; Bayou-Khier, Nawal; Fodili, Mokhtar; Hoffmann, Pascal; Amari, Mohamed
Comptes rendus. Chimie, September 2012, Letnik: 15, Številka: 9Journal Article
Quelques dérivés originaux de structure 1,5-benzodiazépine 4 ont été obtenus par réaction de l’acide déhydroacétique (DHA) hydrogéné en C5-C6 avec des orthophénylènediamines et des aldéhydes aromatiques. L’interprétation des résultats obtenus est enrichie par une étude de l’influence des effets électroniques de la réaction d’hydrogénation du DHA en C5-C6. En conséquence, cela nous conduit à l’obtention d’une structure énaminone originale 5 susceptible de fournir d’innombrables structures hétérocycliques à différents chaînons. A number of 1,5-benzodiazepines derivatives 4 were obtained via the interaction of dehydroacetic acid hydrogenated at C5-C6, orthophenylenediamines and aromatic aldehydes. The interpretation of the results is enriched by a study of the electronic effects of the DHA hydrogenated at C5-C6. Accordingly, it leads us to obtain the original structure cynnamoyle 5.
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