Epilepsia este frecvent diagnosticată la vârsta pediatrică, ridicând numeroase probleme legate de tratament. Levetiracetamul (LEV) este un medicament antiepileptic (MAE) nou care este aprobat ca tratament de asociere în diferite tipuri de crize epileptice farmacorezistente. Scopul acestui studiu a fost de a evalua eficacitatea şi siguranţa asocierii LEV în tratamentul epilepsiilor parţiale farmacorezistente la copii. Lotul de studiu a cuprins 63 de copii diagnosticaţi cu diferite forme de epilepsie parţială. Toţi pacienţii primeau medicaţie antiepileptică în mono sau politerapie fără remiterea crizelor. Levetiracetamul a fost asociat la MAE iniţială în doză de 10 mg/kg/zi (în două administrări), doză ce a fost crescută până la maxim 40 mg/kg/ zi în decurs de 6 săptămîni. Pacienţii au fost urmăriţi în continuare pe o perioadă de 6 luni. Dintre copiii urmăriţi la care s-a asociat LEV 34 (53,96%) au prezentat o reducere a crizelor cu >50%, iar la 21 (33,35%) reducerea a fost <50%. La 8 (12,69%) dintre pacienţi s-a obţinut controlul complet al episoadelor critice. Efectele secundare înregistrate pe durata studiului au fost minime, fi ind reprezentate de fatigabilitate (12 cazuri), tulburări de comportament (7 cazuri), somnolenţă iniţială (3 cazuri), scăderea apetitului (4 cazuri), vărsături (2 cazuri). Asocierea LEV la tratamentul copiilor cu epilepsii parţiale farmacorezistente este efi cientă în controlul complet sau în scăderea semnifi cativă a frecvenţei crizelor. Răspunsul clinic în grupul de copii studiat a fost favorabil în special la pacienţii cu crize parţiale motorii cu sau fără generalizare secundară. Levetiracetamul a fost în general bine tolerat, efectele secundare apărute în studiu fi ind minime.