Bibliogr. p. 161-165
Dissertations. institute of Physical Chemistry PAS, 2006
Bibliogr. s. 161-165
Praca doktorska. Instytut Chemii Fizycznej PAN, 2006
Bibliogr. p.125-130
Dissertation, Institute of Organic Chemistry of PAS,2008
Bibliogr. s.125-130
Praca doktorska. Instytut Chemii Organicznej Polskiej Akademii Nauk, 2008
Bibliogr. p. 112-125
Dissertations. Institute of Physical Chemistry PAS, 2002
Bibliogr. s. 112-125
Praca doktorska. Instytut Chemii Fizycznej PAN, 2002
Biodiesel is perceived as an ecological substitute for diesel, but a full assessment of the environmental impact of biodiesel production and use should be conditioned by a profit and loss balance ...taking into account the different stages of the production cycle.Based on the literature available, the potential benefits and challenges facing sustainable biodiesel production are presented. The work compares the ecological effect of changing the type and quality of substrates and the impact of bioester synthesis on different categories of environmental hazards. In terms of the properties and characteristics of combustion, biodiesel is an alternative to diesel. Sustainable production of bioesters should be based on enzymatic processes, and instead of refined vegetable oils should be used oils and waste fats, in the future also algae oil. (original abstract)
Biodiesel postrzegany jest jako ekologiczny substytut oleju napędowego, jednak pełna ocena wpływu produkcji i stosowania biodiesla na środowisko naturalne powinna być uwarunkowana bilansem zysków i strat uwzględniającym poszczególne etapy cyklu produkcyjnego.Na podstawie dostępnej literatury przedstawiono potencjalne korzyści oraz wyzwania stojące przed zrównoważoną produkcją biodiesla. W pracy porównano ekologiczny efekt zmiany rodzaju i jakości substratów oraz wpływu sposobu syntezy bioestrów na różne kategorie zagrożeń dla środowiska. Pod względem właściwości i charakterystyki spalania biodiesel stanowi alternatywę oleju napędowego. Zrównoważona produkcja bioestrów powinna opierać się na procesach enzymatycznych, a zamiast rafinowanych olejów roślinnych należy zastosować oleje i tłuszcze odpadowe, w przyszłości także olej z glonów. (abstrakt oryginalny)
Instytut Chemii Fizycznej i Teoretycznej; Kierunek: Informatyka Chemiczna
Institute of Physical and Theoretical Chemistry; Direction: Chemical Computer Science
Bibliogr. p. 159-166
Dissertations. Institute of Physical Chemistry PAS, 2001
Bibliogr. s. 159-166
Praca doktorska. Instytut Chemii Fizycznej PAN, 2001
U okviru ovog rada pripravljena su ukupno 73 nova liganda derivata trifenilfosfina s aminokiselinama, kraćim peptidima i/ili aminima. Ligandi su podijeljeni u tri skupine (A, B i C) obzirom na ...supstituciju fenilnog prstena fosfina i dentatnost, a njihovi in situ pripravljeni kompleksi s Rh(I) ispitani su kao homogeni katalizatori u reakcijama enantioselektivnog hidrogeniranja dvaju modelnih supstrata, metil-2-acetamidoprop-2-enoata (S1) i metil-(Z)-2-acetamido-3-fenilprop-2-enoata (S2). Kiralna informacija aminokiselina udaljena je od prokiralnog metala, a prenosi se "posrednom indukcijom" putem vodikovih veza. Postignuti maksimalni enantiomerni višak (ee) iznosi ee(R) = 68%, ee(S) = 84% i ee(R) = 81% upotrebom monodentatnih A, B, odnosno bidentatnih C liganda. Pripravljeni su Pd(II) i Pt(II) kompleksi s A i B u svrhu ispitivanja interakcija među ligandima. Priređeni ligandi i njihovi metalni kompleksi okarakterizirani su različitim analitičkim metodama (1H, 13C, 31P NMR, COSY, NOESY, ESI-MS, MALDI-TOF HRMS, CD i difrakcija X-zraka na jediničnom kristalu), a stereokemija produkata reakcije hidrogeniranja objašnjena je stereokemijskom analizom i DFT izračunima.
Within this thesis, a total of 73 new ligands based on triphenylphosphine derivatives with aminoacids, short peptides and/or amines, were synthesized. The ligands were divided into three categories (A, B, and C) by the phosphine phenyl ring substitution and denticity. Their in situ prepared Rh(I) complexes were tested as catalysts in the enantioselective hydrogenation of model substrates, methyl-2-acetamidoprop-2-enoate (S1) and methyl-(Z)-2-acetamido-3-phenylprop-2-enoate (S2). Chiral information from distant amino acids is transmitted to the prochiral metal through "backdoor induction" via hydrogen bonding. The obtained maximal enantiomeric excess (ee) is ee(R) = 68 %, ee(S) = 84 % and ee(R) = 81 % using monodentate A, B, and bidentate C ligands, respectively. Pd(II) and Pt(II) complexes of A and B were synthesized as model compounds for examination of ligand interactions. The ligands and their metal complexes were characterized with different analytical methods (1H, 13C, 31P NMR, COSY, NOESY, ESI-MS, MALDI-TOF HRMS, CD, and single crystal X-ray diffraction). The stereochemistry of the hydrogenation products was explained using stereochemical analysis and DFT calculations.
