(UL)
-
Iskanje novih zaviralcev bakterijske RNA polimeraze in silico = In silico search for novel bacterial RNA polymerase inhibitors : univerzitetni študijski programi II. stopnje industrijska farmacijaKuret, KlaraS porastom bakterijske rezistence v svetu narašča potreba po novih spojinah s protimikrobnim delovanjem. Rezistentne bakterije resno ogrožajo zdravje ljudi ter predstavljajo veliko ekonomsko breme ... obstoječemu zdravstvenemu sistemu. Pretok informacij v celici je ključen za njeno preživetje in funkcijo. Eden od procesov, ki omogoča prenos informacije na celičnem nivoju, je transkripcija DNA v RNA, ki jo katalizira encim RNA-polimeraza. Bakterijska RNA-polimeraza (RNAP) je zaradi svoje esencialne funkcije in specifičnosti ena od validiranih tarč za razvoj protibakterijskih učinkovin. Čeprav je danes znanih že več učinkovin, ki selektivno zavirajo delovanje RNAP, pa le manjšino uporabljamo v klinični praksi. Osrednji encim RNAP sestavlja pet podenot: dve [alfa], [beta], [beta'] in [omega]. Podenoti [beta] in [beta'] vršita katalitične in translokacijske korake sinteze RNA, medtem ko dimer [alfa] ter podenota [omega] sodelujejo pri pravilnem sestavljanju encima in regulaciji transkripcije. Zaradi svoje zapletene zgradbe ima RNAP mnogo alosteričnih mest, ki jih je možno ciljati z različnimi zaviralci. Do sedaj je opisanih šest glavnih mehanizmov zaviranja RNAP: 1 - zaviranje podaljševanja verige RNA preko blokade primarnega kanala, 2 - preprečitev sestavitve holoencima RNAP z zmanjšanjem afinitete jedra encima do podenote [sigma], ki je ključna za vezavo RNAP na promotor in iniciacijo transkripcije, 3 - kompetitivna inhibicija v aktivnem mestu encima z nukleozidnimi analogi, 4 - preprečitev katalize ter translokacijskih korakov sinteze RNA s stabilizacijo mobilnih elementov aktivnega mesta encima, 5 - blokada kanala za vstop substrata v aktivno mesto, 6 - inhibicija izomerizacije kompleksa RNAP-promotor iz zaprte v odprto konformacijo, ki je nujna za iniciacijo transkripcije. V sklopu magistrskega dela smo problem bakterijske rezistence naslovili z razvojem protokola virtualnega rešetanja za odkrivanje novih malih zaviralcev, ki se vežejo v aktivno mesto encima. Za razliko od alosteričnih mest je hitrost razvoja odpornosti proti zaviralcu v aktivnem mestu nižja, saj lahko substitucija ohranjenih aminokislinskih ostankov v aktivnem mestu povzroči izgubo ali zmanjšanje funkcije encima. Do sedaj je bil znan le en zaviralec, ki deluje na RNAP v aktivnem mestu - pseudouridimicin, in le-ta spada v skupino nukleozidnih analogov. Predstavljeni protokol za iskanje malih zaviralcev RNAP in silico za svoje delovanje uporablja metodo virtualnega rešetanja na osnovi strukture, ki je ena najpogosteje uporabljenih metod v procesu identifikacije spojin vodnic. Virtualno rešetanje na osnovi strukture primerja komplementarnost vsakega liganda iz knjižnice spojin z določenim tarčnim mestom. Pri tem algoritem molekulskega sidranja uporablja dvostopenjski proces, v katerem vsak ligand najprej prilega v tarčno mesto v množici različnih translacij, rotacij in nenazadnje konformacij, nato pa za vsako ustvarjeno pozo izračuna vrednost cenilne funkcije, ki opiše medmolekulske interakcije med pozo ter tarčnim mestom. Dostopna orodja za molekulsko sidranje uporabljajo različne cenilne funkcije in načine generiranja poz, zato je potrebno izbrati tisto, ki je najprimernejše našemu tarčnemu mestu. Z namenom izbora najustreznejšega orodja smo izvedli serijo poskusov molekulskega sidranja, v katerih smo ocenili tri različne algoritme glede na njihovo sposobnost reprodukcije poze pseudouridimicina znotraj lastne kristalne strukture (PDB ID: 5x21, ločljivost 3.323 Å). Orodje, ki je uspešno reproduciralo aktivno konformacijo pseudouridimicina in pravilno pozo uvrstilo med prve tri najbolje ocenjene poze, je bilo GOLD s cenilno funkcijo GoldScore. Vse izračunane poze v poskusu smo najprej ocenili vizualno, nato pa smo za vsako izračunali tudi vrednost Gibbsove proste vezavne energije s simulacijo MM-GBSA (Molecular Mechanics - Generalized Born Surface Area). Te vrednosti smo primerjali z izračunano vrednostjo Gibbsove proste vezavne energije za kristaliziran kompleks ligand-receptor, ki je služila kot kontrola. Poza, ki je uspešno posnemala vezavo kristaliziranega liganda, je imela najnižjo izračunano vrednost Gibbsove proste vezavne energije, kar kaže na energijsko ugodnost vezave in uporabnost MM-GBSA pri izbiri poz, ki izkazujejo potencial za uspešno vezavo. Po izbiri orodja za molekulsko sidranje smo pripravili tri različne knjižnice ligandov: dve iz zbirke komercialno dostopnih spojin MolPort ter knjižnico spojin iz podatkovne zbirke PubChem, ki izkazujejo podobnost pseudourudumicinu na osnovi Tanimotovega koeficienta. Nato smo izbrali tarče za sidranje. Ker aktivno mesto RNAP tekom procesa dodajanja nukleotida na rastočo RNA verigo zavzema različne konformacije, smo pred izbiro tarče preučili več dostopnih kristalnih struktur RNAP in se odločili, da bomo rešetanje izvedli na zaprtem aktivnem mestu in na pol-odprtem aktivnem mestu encima. Izbrani tarčni molekuli smo še dodatno oblikovali s postopki molekulskega modeliranja, da sta bolje predstavljali aktivno mesto encima tekom elongacijske faze transkripcije. Nato smo sistematično izvedli virtualno rešetanje pripravljenih knjižnic na izbranih tarčah. V presejalnem protokolu smo v prvi stopnji rešetanja uporabili GLIDE zaradi visoke hitrosti presejanja, v naslednjih stopnjah pa GOLD skupaj s cenilno funkcijo GoldScore. Po virtualnem rešetanju smo iz vsakega poskusa izbrali podskupino najbolje ocenjenih poz, na katerih smo s simulacijo MM-GBSA izračunali še vrednost Gibbsove proste vezavne energije za kompleks receptor-ligand. Poze, ki so v kompleksu s tarčnim vezavnim mestom izkazovale dovolj nizko prosto Gibbsovo vezavno energijo, smo vizualno preverili in izmed >100 najbolje ocenjenih spojin iz virtualnega rešetanja izbrali sedem kandidatov za testiranje in vitro z uporabo transkripcijsko-elongacijskega kompleksa. Dve testirani spojini sta in vitro izkazali šibko zaviralno aktivnost do RNAP v elongacijski fazi transkripcije, ena spojina - deltarasin, pa je izkazovala visoko zaviralno aktivnost. Zaviralna aktivnost spojin se je kazala v manjši učinkovitosti transkripcije oz. v popolni blokadi transkripcije pri deltarasinu. Vsi trije identificirani zaviralci vsebujejo heterociklični aromatski sistem, podoben purinskim bazam, ki tvori interakcije [Pi] - [Pi] in vodikove vezi z bazami nukleinskih kislin, prisotnih v aktivnem mestu. Pri deltarasinu smo poleg aromatičnega sistema opazili še dodatno podobnosti z vezavo pseudouridimicina. Obe spojini vsebujeta pozitivno nabit fragment, zmožen tvoriti ionske interakcije z negativno nabito fosfatno skupino na rastoči RNA verigi. S porastom števila odkritih spojin, ki delujejo v aktivnem mestu RNAP, se veča tudi izbor potencialnih kandidatov za razvoj novih protibakterijskih terapij. Iz primerjave strukture znanih zaviralcev lahko ugotovimo, kateri fragmenti so ključni za vezavo in aktivnost spojin, ter v skladu z novimi spoznanji inteligentno optimiziramo tako farmakološke, kot tudi farmakodinamične lastnosti spojin vodnic.Type of material - master's thesis ; adult, seriousPublication and manufacture - Ljubljana : [K. Kuret], 2020Language - englishCOBISS.SI-ID - 30634243
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
Library | Call number – location, accession no. ... | Copy status |
---|---|---|
Faculty of Pharmacy, Lj. | Knjižnica mind 615 KURET KLARA Razvoj 173 IN: 0016720 |
available - reading room |
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
Shelf entry
Permalink
- URL:
Impact factor
Access to the JCR database is permitted only to users from Slovenia. Your current IP address is not on the list of IP addresses with access permission, and authentication with the relevant AAI accout is required.
Year | Impact factor | Edition | Category | Classification | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP |
Select the library membership card:
If the library membership card is not in the list,
add a new one.
DRS, in which the journal is indexed
Database name | Field | Year |
---|
Links to authors' personal bibliographies | Links to information on researchers in the SICRIS system |
---|---|
Kuret, Klara | 54867 |
Gobec, Stanislav, 1970- | 15284 |
Salo-Ahen, Outi | ![]() |
Source: Personal bibliographies
and: SICRIS
Select pickup location:
Material pickup by post
Delivery address:
Address is missing from the member's data.
The address retrieval service is currently unavailable, please try again.
By clicking the "OK" button, you will confirm the pickup location selected above and complete the reservation process.
By clicking the "OK" button, you will confirm the above pickup location and delivery address, and complete the reservation process.
By clicking the "OK" button, you will confirm the address selected above and complete the reservation process.
Notification
Automatic login and reservation service currently not available. You can reserve the material on the Biblos portal or try again here later.
Subject headings in COBISS General List of Subject Headings
Select pickup location
The material from the parent unit is free. If the material is delivered to the pickup location from another unit, the library may charge you for this service.
Pickup location | Material status | Reservation |
---|
Reservation in progress
Please wait a moment.
Reservation was successful.
Reservation failed.
Reservation...
Membership card:
Pickup location: