Razvoj in validacija analizne metode za določanje plazemskih koncentracij antidepresivov desvenlafaksina, duloksetina, mirtazapina, sertralina in venlafaksina = Development and validation of analytical method for plasma concentration determination of antidepressants desvenlafaxine, duloxetine, mirtazapine, sertraline and venlafaxine : enoviti magistrski študijski program Farmacija
Agović, Lejla
Terapevtsko spremljanje koncentracij zdravil (angl. Therapeutic Drug Monitoring - TDM) omogoča oblikovanje personaliziranega režima zdravljenja za posameznika z določanjem koncentracij učinkovin v ...bioloških tekočinah. Tak režim upošteva farmakokinetične in farmakodinamične variabilnosti posameznika. S tem zagotavlja najvišjo učinkovitost terapije in najmanj možnosti za pojav toksičnih ali neželenih učinkov, ter za pojav recidiva. V okviru magistrske naloge smo razvili metodo za sočasno določanje antidepresivov desvenlafaksina, duloksetina, mirtazapina, sertralina in venlafaksina. Vzorce obogatene plazme smo naalkalili in dodali paroksetin kot interni standard. Metoda je temeljila na ekstrakciji tekoče-tekoče s topilom etil acetat:cikloheksan 1:9 (v/v), sušenjem s prepihovanjem z dušikom in raztapljanjem suhega preostanka s topilom acetonitril:fosfatni pufer 1:9 (v/v). Kromatografsko metodo smo razvili na reverzno fazni koloni. Uporabili smo gradientno elucijo, s pretokom mobilne faze 1,2 ml/min, ki je trajala 20 minut. Desvenlafaksin in venlafaksin smo detektirali z UV-VIS detektorjem pri valovni dolžini 226 nm, duloksetin pri 230 nm, sertralin pri 220 nm, paroksetin pri 290 nm, mirtazapin pa s fluorescenčnim detektorjem pri ekscitacijski valovni dolžini 290 nm in emisijski valovni dolžini 370 nm. Razvito metodo za določanje plazemskih koncentracij desvenlafaksina, duloksetina in mirtazapina smo uspešno validirali po smernicah za validacijo bioanaliznih metod EMA. Dosegli smo območja metode med 10 in 300 ng/ml za desvenlafaksin, 5 in 200 ng/ml za duloksetin ter 10 in 200 ng/ml za mirtazapin. Metoda je selektivna, točna in natančna znotraj in med dnevi za te tri analite. Stabilnost vzorcev v avtomatskem vzorčevalniku pri 10 °C je za desvenlafaksin manj kot 6 ur, za duloksetin vsaj 24 ur in za mirtazapin 6 ur. Metode za določanje sertralina in venlafaksina nismo uspešno validirali. Na osnovi uspešnosti ekstrakcije razvite metode, uspešnosti ločbe analitov in validacijskih parametrov lahko ocenimo, da je razvita metoda primerna za določanje desvenlafaksina, duloksetina in mirtazapina pri terapevtskem spremljanju koncentracij zdravil.
Type of material - master's thesis
; adult, serious
Publication and manufacture - Ljubljana : [L. Agović], 2021
Knjižnica emšf 615 AGOVIĆ LEJLA Razvoj 979 IN: 0016984
available - reading room
Shelf entry
Adding material to shelf was successful.
Adding material to shelf failed.
It was not necessary to add the material to the shelf.
Bibliographic material was successfully added on shelf.
Adding bibliographical material on shelf was not successful.
Material is already on the shelf.
Permalink
URL:
Impact factor
Access to the JCR database is permitted only to users from Slovenia. Your current IP address is not on the list of IP addresses with access permission, and authentication with the relevant AAI accout is required.
Year
Impact factor
Edition
Category
Classification
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
Select the library membership card:
DRS,
in which the journal is indexed
Database name
Field
Year
Links to authors' personal bibliographies
Links to information on researchers in the SICRIS system
Subject headings in COBISS General List of Subject Headings
Select pickup location
The material from the parent unit is free. If the material is delivered to the pickup location from another unit, the library may charge you for this service.
