VSE knjižnice (vzajemna bibliografsko-kataložna baza podatkov COBIB.SI)
-
Lastnosti bolnikov s primarno mielofibrozo in njihova obravnava na kliničnem oddelku za hematologijo, UKC Ljubljana, v obdobju 2008-2012 = The characteristics and treatment of patients with primary myelofibrosis at the University medical centre Ljubljana in the period 2008-2012Sever, Matjaž, 1976- ; Preložnik Zupan, Irena, medicinaUvod: Primarna mielofibroza (PMF) je redka krvna bolezen, ki sodi med klasičnemieloproliferativne neoplazme. Za postavitev diagnoze je ključna biopsija kostnega mozga z oceno razraščenosti veziva. ... Zaenkrat ne poznamo genetske spremembe, ki bi bila tipična za bolezen. Nespecifične citogenetske spremembe najdemo pri manjšini bolnikov, mutirani gen JAK2 pa pri približno polovici bolnikov. Zdravljenje je odvisno od simptomov: odpravljanje anemije, B-simptomov in splenomegalije. Ozdravitev je mogoča s presaditivijo krvotovornih matičnih celic (PKMC). V zadnjem času lahko pri bolnikih z napredovalo boleznijo uporabljamo inhibitor JAK2 ruksolitinib. Metode: Iz medicinske zbirke podatkov Hipokrat (List d.o.o.) smo pridobili podatke o bolnikih s PMF, pri katerih smo bolezen ugotovili v obdobju 2008-2012. Rezultati: PMF smo na novo ugotovili pri 28 bolnikih (moški = 18/64,3 %). Dva (7,1 %) bolnika sta imela ob prvem pregledu sistemske znake, deset (35,7 %) patipno povečano vranico. V krvni sliki smo ugotavljali mediane s številom levkocitov 11,25 x 109/l (3,00-72,00), koncentracijo hemoglobina 117 g/l (68-173), številom trombocitov 420 x 109/l (111-1477), aktivnosti laktatne dehidrogenaze 7,45 Žkat/l (3,00-20,71). Pri šestih (21,4 %) bolnikih smo ugotovili bolezen samo na podlagi citološkega pregleda kostnega mozga. Citogenetske preiskave smo opravili pri 11 (39,3 %) bolnikih, trije so imeli patološki kariotip: kompleksen, +9 in del(13q14). Mutirani gen JAK2 smo ugotovili pri 12 (60,0 %) od 20 pregledanih bolnikov. Pri zdravljenju smo uporabljali: acetilsalicilno kislino (n = 12/42,9 %), hidroksiureo (n = 12/42,9 %), transfuzije eritrocitov ali epoetin (n = 12/42,9 %), anagrelid (n = 4/14,3 %), metilprednizolon (n = 4/14,3 %), imunomodulatorna zdravila (n = 3/10,7 %), interferon (n = 2/7,1 %), obsevanje vranice (n = 2/7,1 %) in venepunkcije (n = 2/7,1 %). Proti koncu leta 2011 smo začeli zdraviti bolnike,ki niso primerni za PKMC, z ruksolitinibom. Zaključki: PMF je redka bolezen z raznoliko klinično sliko in zdravljenjem, ki poteka glede na specifične bolnikove težave. V zadnjem času lahko uporabljamo ruksolitinib, kibo gotovo vplival na spremembo zdravljenja PMF v prihodnosti.Vir: 4. kongres hematologov in transfuziologov Slovenije (Letn. 81, suppl., nov. 2012, str. II-99-II-103)Vrsta gradiva - prispevek na konferenciLeto - 2012Jezik - slovenskiCOBISS.SI-ID - 695468
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
vir: 4. kongres hematologov in transfuziologov Slovenije (Letn. 81, suppl., nov. 2012, str. II-99-II-103)
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
Vnos na polico
Trajna povezava
- URL:
Faktor vpliva
Dostop do baze podatkov JCR je dovoljen samo uporabnikom iz Slovenije. Vaš trenutni IP-naslov ni na seznamu dovoljenih za dostop, zato je potrebna avtentikacija z ustreznim računom AAI.
Leto | Faktor vpliva | Izdaja | Kategorija | Razvrstitev | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP |
Baze podatkov, v katerih je revija indeksirana
Ime baze podatkov | Področje | Leto |
---|
Povezave do osebnih bibliografij avtorjev | Povezave do podatkov o raziskovalcih v sistemu SICRIS |
---|---|
Sever, Matjaž, 1976- | 24908 |
Preložnik Zupan, Irena, medicina | 23126 |
Vir: Osebne bibliografije
in: SICRIS
Izberite prevzemno mesto:
Prevzem gradiva po pošti
Naslov za dostavo:
Med podatki člana manjka naslov.
Storitev za pridobivanje naslova trenutno ni dostopna, prosimo, poskusite še enkrat.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrano prevzemno mesto in dokončali postopek rezervacije.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrano prevzemno mesto in naslov za dostavo ter dokončali postopek rezervacije.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrani naslov za dostavo in dokončali postopek rezervacije.
Obvestilo
Trenutno je storitev za avtomatsko prijavo in rezervacijo nedostopna. Gradivo lahko rezervirate sami na portalu Biblos ali ponovno poskusite tukaj kasneje.
Gesla v Splošnem geslovniku COBISS
Izbira mesta prevzema
Gradivo iz matične enote je brezplačno. Če je gradivo na mesto prevzema dostavljeno iz drugih enot, lahko knjižnica to storitev zaračuna.
Mesto prevzema | Status gradiva | Rezervacija |
---|
Rezervacija v teku
Prosimo, počakajte trenutek.
Rezervacija je uspela.
Rezervacija ni uspela.
Rezervacija...
Članska izkaznica:
Mesto prevzema: