Alportov sindrom je dedna bolezen kolagena tipa IV, za katero je značilen napredujoč hematurični nefritis z ultrastrukturnimi in imunohistokemičnimi spremembami glomerulne bazalne membrane. Pogosto ...sta pridruženi senzorinevralna izguba sluha in očesne spremembe. Prevalenca bolezni je ocenjena na 1 od 50.000 rojstev. Najpogostejša je na kromosom X vezana dominantna oblika bolezni z mutacijo kolagenskega gena COL4A5, za katero je značilen lažji potek bolezni pri deklicah in ženskah. Pri 15 % bolnikov je bolezen posladica mutacije na genih COL4A3 ali COL4A4, ki se nahajata na kromosomu 2. V članku je omenjena tudi diagnostika in zdravljenje Alportovega sindroma.
Bibliografsko gradivo je bilo uspešno dodano na polico.
Dodajanje bibliografskega gradiva na polico ni uspelo.
Gradivo je že na polici.
Trajna povezava
URL:
Faktor vpliva
Dostop do baze podatkov JCR je dovoljen samo uporabnikom iz Slovenije. Vaš trenutni IP-naslov ni na seznamu dovoljenih za dostop, zato je potrebna avtentikacija z ustreznim računom AAI.
Leto
Faktor vpliva
Izdaja
Kategorija
Razvrstitev
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
Izberite knjižnično izkaznico:
Baze podatkov,
v katerih je revija indeksirana
Ime baze podatkov
Področje
Leto
Povezave do osebnih bibliografij avtorjev
Povezave do podatkov o raziskovalcih v sistemu SICRIS
Storitev za pridobivanje naslova trenutno ni dostopna, prosimo, poskusite še enkrat.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrano prevzemno mesto in dokončali postopek rezervacije.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrano prevzemno mesto in naslov za dostavo ter dokončali postopek rezervacije.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrani naslov za dostavo in dokončali postopek rezervacije.
Obvestilo
Trenutno je storitev za avtomatsko prijavo in rezervacijo nedostopna. Gradivo lahko rezervirate sami na portalu Biblos ali ponovno poskusite tukaj kasneje.
Citiranje
Funkcionalnost trenutno ni na voljo. Prosimo, poskusite kasneje.
