Rezultati iskanja

鹿児島県におけると畜検査で発見された豚の心疣状部から分離されたStreptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis（S. equisimilis）91株，S. porcinus 10株を用いて，PCRによる人の病原性に関与する遺伝子の検索，薬剤感受性試験及び薬剤耐性遺伝子の保有について検討した．Lancefield の型別ではS. equisimilis ... 91株中74株はC群で，17株は型別不能であった．病原性関連遺伝子はsagA が75株から検出されたが，slo及びskcgは検出されなかった．薬剤感受性については，アミノグリコシド（AG）系，テトラサイクリン（TC）系及びマクロライド（ML）系薬剤に対する耐性株が存在し，耐性遺伝子は，AG系のaph (3')-III aが19株，TC 系のtet（O）及びtet（M）がそれぞれ46株， 17株，ML系のermB及びmefAがそれぞれ31株，6株から検出された．薬剤耐性遺伝子を保有するS. equisimilisの存在が確認されたことから，今後豚における本菌の継続的な監視が必要であることが示唆された． več

鹿児島県内のと畜場に搬入された健康豚580頭 (58農場由来) のサルモネラ属菌およびSalmonella Typhimurium (ST) の保菌状況を調査した. 27農場 (46.6%), 91頭 (15.6%) からサルモネラが分離され, そのうち19農場 (32.8%), 51頭 (8.8%) からSTが検出された. 51頭の豚に由来するST51株の薬剤感受性を調査したところ, ... アンピシリン (A), クロラムフェニコール (C), ストレプトマイシン (S), スルファメトキサゾール (Su), テトラサイクリン (T) 耐性が6株, ASSuT耐性が6株検出された. このうち5株はクラスIインテグロンの存在が示唆され, 増幅パターンは3種類に分けられた. 約1.0および1.2kbpの増幅産物保有4株は, フロルフェニコール耐性遺伝子 (floR) およびファージ型DT104を標的とするPCRでも増幅が確認されたことからSTDT104と推察された. いっぽう, DT104 と異なる特徴を示す多剤耐性菌やフルオロキノロン系薬剤に耐性を示す菌株が検出されるなど, 新たな耐性の広がりも示唆された. več

2004年4月～2006年3月に, 鹿児島県内の末吉および鹿屋食肉衛生検査所で分離された豚丹毒菌154株 (48農場, 119頭由来) の血清型は, 1a (53株), 1b (4株), 2 (95株), 11 (2株) の4型であった. RAPD型別では, A～Dの4群に分類され, 血清型との組み合わせでは1a-A (47株: 30.5%) および2-C (91株: 59.1%) ... が大半を占めた. 1a-Aは内腸骨リンパ, 膝関節液から限局して分離されたが, 2-Cは全検査部位から分離された. 南九州の豚丹毒多発農場別にみると, 出現する主要な血清型一遺伝子型が異なっていた. アクリフラビン耐性株は47株であった. več

と畜検査における豚丹毒診断について, 選択的増菌培地と抗豚丹毒菌血清を用いた凝集法, Polymerase Chain Reaction (PCR) 法および通常の分離・同定法を組み合わせた診断法の比較を行った. 選択的増菌培地での培養時間は, 凝集法で48時間, PCR法で20時間, 分離・同定法で20時間 (短時間法) および48時間 (通常法) とした. ... これらの方法による判定までの日数の長さは, 通常法 (4～5日)>凝集法 (3～5日)>短縮法 (3～4日)>PCR法 (2～3日) の順であった. 試験的に行った各方法の選択的増菌培養による検出感度は, PCR法>通常法>凝集法の順で, それぞれで約10倍の感度差があった.実際のと畜検査にこれらの方法を応用した時, その判定能力はPCR法>通常法=凝集法>短時間法であり, PCR法は迅速性および正確性において豚丹毒の診断法として優れていると思われた. več

1995年5月～10月にと畜場に搬入された正常肥育牛 (黒毛和種) 100頭の直腸内容物について, Vero毒素産生遺伝子のスクリーニングを行った. SIB寒天培地上に発育した大腸菌を疑われるIPA陰性菌株の集合検体をPCR法により調べ, 100検体中12検体からVero毒素産生遺伝子が検出された. 陽性菌株について血清反応あるいは性状試験を実施して, ... Vero毒素産生菌を効率的に検出することができた. več

〔目的と方法〕結核専門病院である当院での年間の結核入院治療成績を後ろ向きに検討した。〔結果〕2011年度は296例が入院治療を行った。そのなかで多剤耐性結核症は18例であった。薬剤感受性検査はイソニアジド（INH），リファンピシン（RFP），エタンブトール（EB），ストレプトマイシン（SM）の主要4剤に感受性であったのが229例（77.4%）であった。入院期間内に86.5%にあたる256例がINH，RFP，EBまたはSMの3剤，あるいはピラジナミド（PZA）を加えた4剤による標準治療を開始し，66.8%にあたる171例が継続使用可能であった。4剤治療を行ったもののなかで80歳未満は76.0%が治療可能であったものの，80歳以上は49.3%のみが治療可能で有意差がみられた。4剤標準治療における培養陰性までの期間は40.6日であった。標準治療で肝機能障害がみられたのは4剤治療では8.5%であり，80歳以上，80歳未満の間で有意差はみられなかった。多剤耐性結核症はそれぞれの耐性状況に応じた治療を行い，18例中7例が外科的切除術を行った。〔考察〕結核治療は多剤併用にて治療期間が長く，副作用が出現するなど治療継続が困難な場合がある。患者それぞれの副作用，耐性状況に応じた治療の継続が必要である。

70歳代，男性．大腸内視鏡検査で下部直腸に20 mm大の粘膜下腫瘍様病変を認めた．頂部の発赤部からの生検にて管状腺癌を認め経肛門的鏡視下手術を施行した．病理像では腫瘍の粘膜側には腺癌を，粘膜下層側にカルチノイドを認め，境界部で両組織型は混在していた．以前の内視鏡検査では正常粘膜に覆われた隆起性病変のみを認めたことより，先行したカルチノイドの頂部に腺癌が発生した衝突腫瘍と推測した．

46歳女性．胃体上部大弯後壁に径15mmの粘膜下腫瘍を指摘され，生検にて顆粒細胞腫と診断された．30カ月の経過中に緩徐な増大傾向を認めたに増大し，径20mm弱となった．超音波内視鏡では病変は第2・3層の境界に中間エコーの腫瘤として描出された．病変深層に粘膜下層が保たれていたためESDにて一括切除した．切除標本の病理ではα-SMA（-），KIT（-），CD34（-），S-100（+），PAS染色（+）で，MIB-1 index 5％程度で，胃の良性顆粒細胞腫と診断した．まれな胃の顆粒細胞腫の一例を経験した．内視鏡所見を経時的に追うことができた貴重な症例と考えられたので，文献的考察を含めて報告する．