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目的为甜瓜抗蔓枯病聚合育种探索一种简单、快捷的选择方法,同时获得品质优良且高抗甜瓜蔓枯病的改良‘白皮脆’品种（系）。方法利用单一抗源PI140471（含抗病基因Gsb-1）与PI420145（含抗病基因Gsb-6）杂交,结合苗期蔓枯病菌A和A1梯度接种（5×105m L^-1、5×107m L^-1和5×109m ... L^-1）鉴定与SSR标记CMCT505及SCAR标记SGSB1800筛选,获得聚合2个抗蔓枯病基因Gsb-1和Gsb-6的聚合抗源471-145。以聚合抗源471-145为父本,品质优异的感病品种‘白皮脆’为母本进行杂交获得F1,选取含有聚合抗源且表现高抗的F1单株,再以‘白皮脆’为轮回亲本进行品种改良。结果SSR标记CMCT505可以在‘白皮脆’和PI140471上分别扩增出219和190 bp的特异性片段,SCAR标记SGSB1800可以在PI420145上扩增出1 800 bp的特异性片段,而聚合单株可以同时扩增出190和1 800 bp两条特异性片段。BC3F3群体筛选结果显示一些单株已经成功聚合了Gsb-1和Gsb-6两个抗病基因。单基因抗源PI140471和PI420145对不同菌株表现出选择性抗性且抗性水平低于聚合基因抗源。田间抗性观察显示,含有2个抗性基因的植株表现为高抗甜瓜蔓枯病,与分子标记检测结果一致。本课题组创建的分子标记CMCT505和SGSB1800对抗病基因Gsb-1和Gsb-6的选择具有较高的准确性,可以很好地应用于分子标记辅助选择甜瓜抗蔓枯病聚合育种。另外,抗性观察与果实品质测定表明改良‘白皮脆’品种（品系）高抗甜瓜蔓枯病且商品性优良。结论本研究初步建立了甜瓜抗蔓枯病聚合育种的分子标记辅助选择体系,为甜瓜抗蔓枯病聚合育种探索了一种简单、快捷的选择方法,同时也为甜瓜优质、抗病和高产育种提供新的遗传资源。 več

目的比较使用不同引物进行阴道毛滴虫PCR的检出率。方法分别应用3对引物（TVK3-TVK7、BTUB9-BTUB2、TV1-TV2）检测72例阴道毛滴虫阳性的阴道分泌物标本,比较其检出率的差异。结果引物1检出率68.1%（49/72）与引物286.1%（62/72）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;引物1、2与引物3检出率76.4%（55/72）比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论引物2具有较高的检出率,引物的选择是影响PCR检出率的重要因素之一。

Piwi-interacting RNA （piRNA） plays an important role in the gonadal development and maintenance of Teleostei. In this study, piRNA libraries derived from the adult gonads of Japanese flounder ... （Paralichthys ofivaceus） were generated using next-generation sequencing technology. Using zebrafish piRNAs as a reference, 5 865 unique candidate piRNAs were identified; 289 candidate piRNA clusters （PRCs） were generated from the above piRNAs. Among the isolated candidate PRCs, a total of 38 ovary-specific, 45 ovary-bias, 24 testis-specific, and 131 testis-bias PRCs were found. The relative expression levels of seven PRCs were validated through quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. The results of this study will help facilitate exploration of the development and maintenance of the phenotypic sex mechanism in P. olivaceus. več

目的分析不同牙周健康状况者龈下菌斑中龈沟产线菌的检出率差异及其与牙周临床指标问的相关关系。方法应用聚合酶链反应法分别检测17例牙周健康者的68个牙周健康位点、19例菌斑性牙龈炎患者的64个牙周健康位点和76个病变位点、14例慢性牙周炎患者的36个牙周健康位点和56个病变位点的龈下菌斑中龈沟产线菌的检出率，并分析检出率与牙周临床检查指标之间的相关关系。结果龈沟产线菌的检出率在不同人群的健康位点组及不同人群疾病位点组依次分别增高，其中牙周健康者龈下菌斑中龈沟产线菌检出率最低，为30．88％（21／68），而慢性牙周炎患者病变位点组龈下菌斑中龈沟产线菌检出率最高，为91．07％（51／56）。龈沟产线菌与位点发生牙周病变之间的相关性有统计学意义（P〈0．0001），其检出率与位点牙龈出血指数、临床探诊深度、临床附着水平的比值比分别为5．26、8．85、11．65。结论牙周炎患者口腔中携带龈沟产线菌的风险升高；局部携带龈沟产线菌增加了位点牙周临床指标（牙龈出血指数、临床探诊深度、临床附着水平）异常的风险。

利用溶剂热法制备磁性伊利石（MILT）,以乙烯基功能化的磁性伊利石（MILT-MPS）为基质材料,通过表面引发原子转移自由基聚合法在甲醇/水的混合溶液中制备表面分子印迹材料（MMIPs）。通过FT-IR、TEM、TGA、XRD和VSM等方法对其物理化学性质进行了表征,其比表面积为109.58 m~2/g,且具有热稳定性、超顺磁性（Ms=3.866 ... emu/g）。吸附实验研究表明,Langmuir等温模型能较好地拟合MMIPs对CIP的吸附平衡数据,25℃时MMIPs的单分子层吸附容量为86.58 mg/g。选择性识别实验表明,MMIPs对CIP具有较好地选择性识别性。结合高效液相色谱分析技术,将所制备的MMIPs应用于环境样品中CIP的分离富集和分析测定,方法回收率为93.4%~98.3%,检出限达0.01 mg/L。 več

以大肠杆菌O157∶H7（E.coli O157∶H7）rfb E基因为靶基因,建立了可对其准确定量的微滴数字PCR（dd PCR）方法。对dd PCR反应中的探针浓度进行了优化,考察了方法的线性范围、精密度、定量限和检出限。最终确定dd PCR反应中的最佳探针浓度为300 nmol/L。E.coli O157∶H7基因组DNA浓度范围为4-1.25×105拷贝/20μL dd ... PCR反应液时,dd PCR方法线性相关系数（R2）为0.999。当DNA浓度为760-88400拷贝/20μL时,方法的精密度最好（RSD〈5%）。本方法的定量限为4拷贝/20μL,检出限为3拷贝/20μL。特异性验证结果表明,建立的dd PCR方法特异性良好,对13份猪肉、牛肉和鸡肉样品的检测结果与定量PCR方法检出结果一致。 več

利用1-乙烯基-3-己基咪唑溴盐与氧化石墨烯之间的静电吸引力,将其附着于氧化石墨烯表面,然后经聚合、还原,制备了聚合离子液体-石墨烯复合材料,用SEM、FT-IR、UV-vis等对复合材料进行了表征。将聚合离子液体-石墨烯复合材料用于固相萃取（Solid-phase ... extraction,SPE）的吸附剂,结合高效液相色谱,研究了此吸附剂对环境水样中4种有机磷农药的萃取性能。对影响SPE效率的参数（吸附剂量、上样体积、上样流速、洗脱剂和洗脱剂体积）进行了优化。在优化条件下,杀螟松、对硫磷、倍硫磷和辛硫磷在5~200μg/L有良好的线性关系,相关系数（R2）为0.9908~0.9995。将本方法用于环境水样中有机磷农药的测定,加标回收率在80.0%~110.0%之间,RSD〈4.5%（n=3）。结果表明,与石墨烯相比,聚合离子液体-石墨烯复合材料作为SPE吸附剂,能降低萃取过程中的团聚现象,对目标物的萃取效能更高;本方法可用于环境水样中有机磷农药残留的测定。 več

目的分析平顶山市2013~2014年流感病毒实验室检测结果,及时掌握流感病毒类型,为防控工作提供依据。方法采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应对哨点医院（平顶山市第一人民医院）采集的流感样病例标本进行核酸检测,并用狗肾传代细胞（MDCK）,通过血凝、血抑实验分离毒株。结果 ... 2013~2014年共检测流感样病例标本1296例,阳性标本231例,总阳性率为17.82%。2013年阳性标本主要集中在1~3月,以新甲型H1N1型流感病毒为主;且11~12月为高发时期,B型流感病毒为绝对优势毒株。2014年阳性标本主要集中在1~3月,以新甲型H1N1型流感病毒为主;且8~12月为高发时期,季节性H3型流感病毒为唯一检出类型。2013~2014年共分离出32株毒株,其中B型Yamagata系7株,新甲型H1N1型1株,季节性H3型24株。结论应及时分析流感病毒特征及流行趋势,尽力避免流感大流行的发生。 več

目的 探讨利用流式细胞术（FCM）及聚合酶链式反应（PCR）技术在ETV6/RUNX1、E2A/PBX1或MLL基因阳性的儿童急性B淋巴细胞性白血病（B-ALL）微小残留病（MRD）监测中的价值。方法 ... 将重庆医科大学儿童医院2012年9月至2015年1月收治的初诊为B-ALL患儿61例分为A组（ETV6/RUNX1阳性）、B组（E2A/PBX1阳性）和C组（MLL阳性）,并接受CCLG-ALL-2008方案治疗,治疗后不同时间点（TP）使用FCM及PCR技术检测MRD水平,并分析MRD与B-ALL预后的关系。结果 PCR检测MRD阳性率高于FCM,但差异无统计学意义（P〉0.05）。A、B、C组3年无事件生存率分别为（93.1±4.7）%、（60.0±12.6）%和（62.9±17.9）%,B组FCM-MRD阴性而PCR-MRD阳性患儿全部复发。结论 使用FCM或PCR技术均可有效检测儿童B-ALL的MRD水平,但PCR技术检测MRD尤其是长期随访时效果可能优于FCM。 več

据世界卫生组织估计,全球约1.85亿人感染丙型肝炎（丙肝）病毒（HCV）,其中慢性感染患者约为1.5亿人。另外,每年约新增300万人感染HCV,其中70%~85%发展为慢性肝炎1-3,随着疾病进展甚至发展为代偿期肝硬化、失代偿肝功能衰竭或肝细胞癌,为公共卫生安全带来很大威胁。HCV属RNA病毒,基因组共编码10个蛋白,