E-viri
Recenzirano
Odprti dostop
-
PARMAKSIZ, Gönül
Cukurova Medical Journal, 06/2022, Letnik: 47, Številka: 2Journal Article
Purpose: Rituximab (RTX) has been offered as rescue therapy for patients with difficult-to-treat nephrotic syndrome (frequent relapsing, steroid-dependent and steroid resistant). We aimed to assess the efficacy and long-term outcomes of RTX treatment in children with difficult nephrotic syndrome and shared our experiences Materials and Methods: Medical records of children with difficult nephrotic syndrome who were treated with RTX were retrospectively evaluated. The relapse-free survival rate at 12 month and monitoring of B-cell depletion were assessed. Results: In the study included 20 children of which 8 had steroid-dependent (SDNS), 6 had frequent relapsing (FRNS), and 6 had steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS). The median number of relapses at 1 year before and after treatment in FRNS/SDNS patients receiving RTX treatment were compared. The median number of relapses decreased from 2 (1-4) to 0 (0-1) times/year. The mean duration of the follow-up period after RTX treatment was 23 (12-59) months, and 8 patients developed relapse. Repeated doses of RTX were administered to 5 patients who relapsed after RTX treatment. In these patients, CD19+B cells re-emerged during remission, while depletion of memory B-cells remained. Conclusion: The RTX treatment prolonged the remission time in FRNS/SDNS patients, but it was ineffective in SRNS patients. It was determined that the RTX doses can be repeated to maintain remission in these patients, and the best memory B-cell counts can help in timing the repeat doses. Amaç: Rituksimab (RTX), tedavisi zor nefrotik sendromlu (sık tekrarlayan, steroide bağımlı ve steroide dirençli) hastalar için kurtarma tedavisi olarak önerilmektedir. Amacımız zor nefrotik sendromlu çocuklarda RTX tedavisinin etkinliğini ve uzun dönem sonuçlarını değerlendirmek ve deneyimlerimizi paylaşmaktır. Gereç ve Yöntem: RTX ile tedavi edilen zor nefrotik sendromlu çocukların tıbbi kayıtları geriye dönük olarak değerlendirildi. Oniki ayda nükssüz sağkalım oranı ve B hücre deplesyonun izlemi değerlendirildi. Bulgular: Çalışmaya 8'i steroide bağımlı (SBNS), 6'sı sık tekrarlayan (STNS) ve 6'sı steroide dirençli nefrotik sendromlu (SDNS) 20 çocuk dahil edildi. RTX tedavisi alan STNS/SBNS hastalarının tedavi öncesi ve sonrası 1 yıllık ortalama nüks sayısı karşılaştırıldı. Ortalama nüks sayısı 2 (1-4)’den 0 (0-1) kez/yıla geriledi. RTX tedavisi sonrası ortalama takip süresi 23 ay (12-59) ve 8 hastada nüks gelişti. RTX tedavisi sonrası nüks eden 5 hastaya, tekrarlayan dozlarda RTX uygulandı. Bu hastalarda, CD19+B hücreleri remisyon sırasında yeniden ortaya çıkarken, hafıza B hücrelerinin deplesyonu devam etti. Sonuç: RTX tedavisi, STNS/SBNS hastalarında remisyon süresini uzattı, ancak SDNS hastalarında etkisiz kaldı. Bu hastalarda remisyonun idamesi için RTX dozunun tekrarlanabileceği ve tekrarlama dozlarının zamanlamasında en iyi hafıza B hücre sayısının yardımcı olabileceği saptandı.
Avtor
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
Vnos na polico
Trajna povezava
- URL:
Faktor vpliva
Dostop do baze podatkov JCR je dovoljen samo uporabnikom iz Slovenije. Vaš trenutni IP-naslov ni na seznamu dovoljenih za dostop, zato je potrebna avtentikacija z ustreznim računom AAI.
Leto | Faktor vpliva | Izdaja | Kategorija | Razvrstitev | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP |
Baze podatkov, v katerih je revija indeksirana
Ime baze podatkov | Področje | Leto |
---|
Povezave do osebnih bibliografij avtorjev | Povezave do podatkov o raziskovalcih v sistemu SICRIS |
---|
Vir: Osebne bibliografije
in: SICRIS
To gradivo vam je dostopno v celotnem besedilu. Če kljub temu želite naročiti gradivo, kliknite gumb Nadaljuj.