E-viri
Odprti dostop
-
Spiroski, Igor; Kedev, Sashko; Antov, Slobodan; Arsov, Todor; Krstevska, Marija; Dzhekova-Stojkova, Sloboda; Kostovska, Stojanka; Trajkov, Dejan; Petlichkovski, Aleksandar; Strezova, Ana; Efinska-Mladenovska, Olivija; Spiroski, Mirko
Croatian medical journal, 02/2008, Letnik: 49, Številka: 1Paper
Cilj Ispitati moguću povezanost genetičkog polimorfizma metilen-tetrahidrofolatne reduktaze (MTHFR-677, MTHFR-1298) s okluzivnom arterijskom bolešću i dubokom venskom trombozom u Makedonaca. Postupci Radili smo s 83 zdrave osobe, 76 bolesnika s okluzivnom arterijskom bolešću i 67 bolesnika s dubokom venskom trombozom. Od njih su prikupljeni su uzorci krvi i iz leukocita je izolirana DNA. Mutacije gena za MTHFR identificirane su testom CVD StripAssay (ViennaLab, Labordiagnostika GmbH, Beč, Austrija), a za analizu je uporabljen sustav za genetičku analizu PyPop. Potom su izračunani Pearsonove P vrijednosti, grubi omjer izgleda (odds ratio, OR) i Waldovi 95% intervali pouzdanosti (confidence intervals, CI). Rezultati Frekvencija alela C lokusa za MTHFR-677 bila je 0,575 u bolesnika s dubokom venskom trombozom, 0,612 u onih a okluzivnom arterijskom bolešću i 0,645 u zdravih osoba. Frekvencija alela T lokusa za MTHFR-677 bila je niža u zdravih osoba (0,355) nego u bolesnika s okluzivnom arterijskom bolešću (0,388) i dubokom venskom trombozom (0,425). Frekvencija alela A u lokusu MTHFR-1298 bila je 0,729 u zdravih osoba, 0,770 u bolesnika s okluzivnom arterijskom bolešću i 0,746 u bolesnika s dubokom venskom trombozom. Frekvencija alela C lokusa za MTHFR-1298 bila je 0,271 u zdravih osoba, 0,230 u bolesnika s okluzivnom arterijskom bolešću i 0,425 u bolesnika s dubokom venskom trombozom. Nije opažena povezanost polimorfizma MTHFR-677 i MTHFR-1289 s okluzivnom arterijskom bolešću ili dubokom venskom trombozom, nego se samo pokazao protektivni učinak diplotipa MTHFR/CA:CC za okluzivnu arterijsku bolest. Zaključak Osim protektivnoga učinka diplotipa MTHFR/CA:CC za okluzivnu arterijsku bolest, nismo našli značajnu povezanost polimorfizma lokusa MTHFR-677 i MTHFR-1289 s okluzivnom arterijskom bolešću i dubokom venskom trombozom.
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
Vnos na polico
Trajna povezava
- URL:
Faktor vpliva
Dostop do baze podatkov JCR je dovoljen samo uporabnikom iz Slovenije. Vaš trenutni IP-naslov ni na seznamu dovoljenih za dostop, zato je potrebna avtentikacija z ustreznim računom AAI.
Leto | Faktor vpliva | Izdaja | Kategorija | Razvrstitev | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP |
Baze podatkov, v katerih je revija indeksirana
Ime baze podatkov | Področje | Leto |
---|
Povezave do osebnih bibliografij avtorjev | Povezave do podatkov o raziskovalcih v sistemu SICRIS |
---|
Vir: Osebne bibliografije
in: SICRIS
To gradivo vam je dostopno v celotnem besedilu. Če kljub temu želite naročiti gradivo, kliknite gumb Nadaljuj.