E-viri
Recenzirano
Odprti dostop
-
I. Velea; Corina Paul; Ionela Tămăşan; Loredana Todorescu-Negru; E. Boia; F. Bîrsăşteanu; D. Oneţ
Revista română de pediatrie, 09/2011, Letnik: 60, Številka: 3Journal Article
Sindromul Kallmann se caracterizează prin defi cit izolat de GnRH, asociat cu hipo/anosmie. La examenul clinic al pacienţilor cu sindrom Kallmann se decelează micropenis, criptorhidie, absenţa instalării pubertăţii, infertilitate. Se prezintă cazul unui adolescent în vârstă de 16 ani, afi rmativ cu anosmie şi hipogonadism (sesizat de aparţinători) încă de la vârsta de 2-3 ani. A fost evaluat în repetate rânduri în diferite servicii medicale, fără a se stabili un diagnostic de certitudine. Ulterior, pacientul se internează în Clinica II Pediatrie pentru investigaţii suplimentare şi precizare de diagnostic.
