E-viri
Odprti dostop
-
Rajc, Jasmine; Rajc, Jasmina
09/2017Web Resource
Cilj istraživanja: Istražiti povezanost ekspresije Nectin-4 proteina u populaciji pacijenata s luminalnim B HER2 negativnim podtipom karcinoma dojke a u korelaciji sa prognostičkim parmetrima kao što su intenzitet hormonskih receptora, Ki-67 proliferacijski indeks, dob, veličiina i histološki gradus tumora te zahvaćenost pazušnih limfnih čvorova. Materijal i metode: Ispitivana je skupina od 147 pacijenata operiranih u KBC Osijek sa unilateralnim karcinomom dojke bez dokazanih udaljenih metastaza, koji se prema najnovijoj St. Gallenskoj klasifikaciji svrstavaju u luminalnu B HER2 negativnu podskupinu. Korištenjem arhivskih parafinskih kocaka učinjeno je imunohistokemijsko bojanje antitijelom na Nektin-4 protein, a rezultati su korelirani sa kliničkim podatcima uz Kaplan-Meier krivulje te Cox-ovu regresijsku analizu. Rezultati: Dokazana je statistički značajna povezanost ekspresije Nektina-4 sa veličinom tumora (p<0.05; Chi-Square Test) te negativna povezanost ukupnim preživljenjem, prežvljenjem bez bolesti, te preživljenjem bez pojave udaljenih metastaza (p<0,001; Kaplan-Meier). U Cox-ovoj univarijantnoj i multivarijantnoj analizi pokazao se kao statistički značajan nezavisni faktor za sveukupno preživljenje i preživljenje bez povrata bolesti (p<0,001). Nije uočena statistički značajna povezanost ekspresije Nektina-4 sa dobi, ekspresijom estrogenskih i progesteronskih receptora, zahvaćenošću pazušnih limfnih čvorova, diferencijacijom tumora, histološkim tipom i Ki-67 proliferacijskim indeksom. Zaključak: Nectin-4 je važan prognostički pokazatelj te potencijalna meta za nove terapijske metode u liječenju luminalnih B HER2 negativnih karcinoma dojke. Objectives: The aim of this study was to evaluate an expression of Nectin-4 in luminal B (HER2 negative) breast cancer, in correlation with other prognostic parameters as hormone positivity, Ki-67 proliferation index, age, tumor size, histological grade and axillary lymph node status. Patients and methods: In this retrospective study clinical and pathological parameters of 147 luminal B (HER2 negative) breast cancers have been examined from the patients who had undergone a surgery at the University Hospital Osijek. These patients were presenting with primary unilateral breast cancer with no evidence of distant metastasis. Nectin-4 protein expression was assessed by immunohistochemistry and the results were correlated with the clinical data using Kaplan-Meier curves and univariante and multivariate stepwise proportional-hazard analysis (Cox model). Results: Nectin-4 overexpression was significantly correlated with tumor size (p<0.05; Chi- Square Test), also Nectin-4 expression was negatively associated with overall survival, disease free survival and distant relapse free survival with the same significance (p<0,001; Kaplan-Meier). Cox analysis has shown statistically significant correlation between Nectin-4 and overall and disease free survival (p<0,001). Statistically significant correlation between Nectin-4 and age, ER, PR, age, lymph node metastasis, tumor differentiation, histological subtype and Ki-67 proliferation index was not found. Conclusion: Nectin-4 is relevant prognostic factor and a therapeutic target in luminal B (HER2 negative) breast cancer.
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
Vnos na polico
Trajna povezava
- URL:
Faktor vpliva
Dostop do baze podatkov JCR je dovoljen samo uporabnikom iz Slovenije. Vaš trenutni IP-naslov ni na seznamu dovoljenih za dostop, zato je potrebna avtentikacija z ustreznim računom AAI.
Leto | Faktor vpliva | Izdaja | Kategorija | Razvrstitev | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP |
Baze podatkov, v katerih je revija indeksirana
Ime baze podatkov | Področje | Leto |
---|
Povezave do osebnih bibliografij avtorjev | Povezave do podatkov o raziskovalcih v sistemu SICRIS |
---|
Vir: Osebne bibliografije
in: SICRIS
To gradivo vam je dostopno v celotnem besedilu. Če kljub temu želite naročiti gradivo, kliknite gumb Nadaljuj.