In recent years, with the development of ultrafast sequences, magnetic resonance (MR) imaging has been established as a valuable diagnostic modality complementary to ultrasonography (US). MR imaging ...offers several technical advantages over US, including a larger field of view, fewer limitations due to maternal habitus, and the ability to visualize fetal anatomy regardless of fetal presentation. The authors discuss the most frequently found thoracic abnormalities, including congenital diaphragmatic hernia, congenital cystic adenomatoid malformation, bronchopulmonary sequestration, bronchogenic cyst, congenital high airway obstruction syndrome, and bronchial obstruction by a mucus plug, specifically with respect to the effect of fetal MR imaging on diagnosis and treatment. MR imaging can assist in establishing the prognosis and in perinatal management, especially in the case of congenital diaphragmatic hernia, which is the most common indication for thoracic MR imaging. MR imaging can demonstrate hernial contents and quantify lung volume better than US, allowing the prognosis to be determined and postpartum extracorporeal membrane oxygenation needs to be estimated. MR imaging can also be used to distinguish different types of cystic adenomatoid malformations, identify the anomalous vessels of pulmonary sequestration, and assess the functional effects of bronchogenic cysts. Balanced sequences (steady-state free precession sequences) allow performance of unenhanced thoracic vascular studies, which are useful in the diagnosis of intralobar or extralobar sequestration. In summary, fetal MR imaging can provide additional data useful in establishing prognosis and in perinatal management of thoracic malformations.
The incidence of systemic infection attributed to group A streptococci (GAS) is increasing, mainly in postpartum women. Such infections require multidisciplinary management and prompt treatment, but ...an atypical presentation can delay diagnosis.
We report the case of a 24-year-old woman admitted to the emergency department for evaluation. She had acute abdominal pain and fever 18 h after insertion of a levonorgestrel intrauterine device (IUD).
She had a normal vaginal delivery 45 days earlier, and no other significant medical background. In a few hours the symptoms worsened, with rapid progression towards multiorgan failure. Differential diagnoses of late ovarian thrombophlebitis and ovarian torsion were considered. Laparoscopic surgery revealed the absence of ovarian torsion. The microbiologic culture of the IUD showed colonization by GAS.
The sudden onset of shock-like symptoms in a postpartum woman with rapid progression towards multiorgan failure should prompt consideration of a diagnosis of GAS infection, so that appropriate treatment can be initiated to avoid the possible fatal consequences of this aggressive infection.
•There has been an increase in the incidence of invasive pathology caused by group A streptococci.•The virulence of several strains of group A streptococci has increased predominantly the strains that produce exotoxin A.•Uterine instrumentation is a risk factor for the development of streptococcal toxic shock.•The addition of clindamycin to the treatment favors rapid resolution as it interrupts the production of endotoxin A.
Objetivos: Valorar la precisión de la determinación ecográfíca del sexo fetal entre las 11 y las 14 semanas en una cohorte no seleccionada de gestantes. Métodos: Se realizó un estudio prospectivo ...transversal en una serie consecutiva de 636 gestaciones entre las 11 y 14 semanas, en gestantes que acudieron para el estudio ecográfco rutinario de primer trimestre. Se examinó la región genital del feto en un plano mediosagi-tal, visualizando el “signo sagital” y la dirección en la que apunta el tubérculo genital (craneal en los varones, caudal en las mujeres) ambos indicadores del sexo fetal. La confrmación clínica del sexo fetal se obtuvo después del parto por confrmación telefónica, o por el cariotipo en casos con amniocentesis por indicaciones convencionales. Resultados: Se consiguió asignar el sexo fetal correctamente en el 86,3% de los fetos. La precisión de la asignación ecográfca del sexo fetal fue mayor en varones que en mujeres (el 90,6% de los varones fueron asignados correctamente vs el 83,1% de las mujeres, p<0,05), y se incrementó con la edad gestacional desde un 72% entre las 11 y 11+6 semanas, un 92% entre las 12 y las 12+6 semanas, hasta un 95% entre las 13 y las 13+6 semanas. Conclusión: La determinación ecográfíca del sexo fetal tiene una elevada tasa de precisión a partir de las 13 semanas, lo que sugiere que las pruebas invasivas para la exclusión de enfermedades ligadas al X podrían obviarse cuando se identifca un feto varón a esta edad gestacional. Sin embargo, en fetos identifcados como mujeres esta decisión deberá posponerse hasta una edad gestacional más avanzada.Objective: To assess the accuracy of fetal gender determination by ultrasound at 11-14 weeks of gestation in a large cohort of unselected population. Methods: A prospective cross-sectional study was performed in 636 consecutive pregnancies at 11-14 weeks of gestation, attending for frst trimester ultrasound screening. The genital region was examined in the mid-sagittal plane to detect the sagittal sign and the direction in which the genital tubercle pointed (cranial for males, caudal for females) both as markers of fetal gender. The clinical confrmation of fetal gender was obtained from telephonic interviews after delivery or from karyotype in cases scheduled to amniocentesis for conventional indications. Results: Fetal gender was correctly determined by ultrasound in 86.3% of the fetuses. The accuracy of sex assignment was higher in male fetuses than in female fetuses (90.6% of the males fetuses vs 83.1% of the females were correctly assigned, p<0.05) and increased with gestational age from 72% at 11-11+6 week’s to 92% at 12-12+6 week’s, and 95% at 13-13+6 week’s gestation (p<0.01). Conclusion: Prenatal gender assignment by ultrasound has a high accuracy rate at 13 to 13+6 weeks. These results suggest that invasive testing can probably be performed in fetuses identifed as males at this gestational age. However in fetuses identifed as females, the decision regarding invasive testing should be postponed until a higher gestational age is achieved.
Objetivos: Valorar la precisión de la determinación ecográfíca del sexo fetal entre las 11 y las 14 semanas en una cohorte no seleccionada de gestantes. Métodos: Se realizó un estudio prospectivo ...transversal en una serie consecutiva de 636 gestaciones entre las 11 y 14 semanas, en gestantes que acudieron para el estudio ecográfco rutinario de primer trimestre. Se examinó la región genital del feto en un plano mediosagi-tal, visualizando el “signo sagital” y la dirección en la que apunta el tubérculo genital (craneal en los varones, caudal en las mujeres) ambos indicadores del sexo fetal. La confrmación clínica del sexo fetal se obtuvo después del parto por confrmación telefónica, o por el cariotipo en casos con amniocentesis por indicaciones convencionales. Resultados: Se consiguió asignar el sexo fetal correctamente en el 86,3% de los fetos. La precisión de la asignación ecográfca del sexo fetal fue mayor en varones que en mujeres (el 90,6% de los varones fueron asignados correctamente vs el 83,1% de las mujeres, p<0,05), y se incrementó con la edad gestacional desde un 72% entre las 11 y 11+6 semanas, un 92% entre las 12 y las 12+6 semanas, hasta un 95% entre las 13 y las 13+6 semanas. Conclusión: La determinación ecográfíca del sexo fetal tiene una elevada tasa de precisión a partir de las 13 semanas, lo que sugiere que las pruebas invasivas para la exclusión de enfermedades ligadas al X podrían obviarse cuando se identifca un feto varón a esta edad gestacional. Sin embargo, en fetos identifcados como mujeres esta decisión deberá posponerse hasta una edad gestacional más avanzada.
Antecedentes: El ductus venoso es una derivación vascular (shunt) presente en el feto que permite el paso de sangre oxigenada de la vena umbilical (VU) hacia la circulación coronaria y cerebral. Su ...agenesia se asocia con defectos cromosómicos, síndromes genéticos, defectos estructurales y complicaciones prenatales como crecimiento intrauterino retardado y muerte fetal. Resultados: Se analizaron 15 agenesias de ductus venoso (ADV) en gestaciones únicas entre enero de 2010 y diciembre de 2013. El 80% de ellas fueron diagnosticadas en la exploración rutinaria de la semana 12. Se realizó estudio de cariotipo en el 53% de los casos (8/15), bien por riesgo alto de cromosomopatía en el cribado combinado y/o translucencia nucal aumentada (75%) o malformaciones asociadas (25%). Sólo hubo un diagnóstico de trisomía 21 y postnatalmente de una microdelección del cromosoma 7. Realizaron interrupción legal del embarazo un total de 4 pacientes (por trisomía 21 o por alteraciones estructurales). Entre las 11 gestaciones restantes un 27% se diagnosticó RCIU, hubo una muerte neonatal a las 12 horas de vida por síndrome de aspiración meconial e hipertensión pulmonar. En un 60% se objetivó la presencia de un drenaje umbilicohepático y entre los 6 restantes con shunt portosistémico, 4 tenían conexión entre la VU y la VCI. Conclusión: La ADV es una anomalía infrecuente del sistema venoso fetal, de difícil diagnóstico y con mal pronóstico en aquellos casos en que se asocia con otros marcadores y/o anomalías estructurales que pueden aparecer tardíamente, por lo que debe realizarse un seguimiento adecuado.
Aunque la ecografía (US) es el método de elección en la evaluación del feto, la resonancia magnética (RM) es una técnica complementaria a la US en el diagnóstico de las anomalías fetales. Entre las ...ventajas de la RM se destacan un excelente contraste tisular, un campo de visión grande y una relativa operador-independencia. La mayoría de los trabajos previos de RM fetal han estudiado el sistema nervioso central (SNC). Sin embargo, la RM es útil en la evaluación de las anomalías torácicas y abdominales. En este artículo se muestran los diferentes aspectos por RM de las anomalías fetales torácicas y abdominales y se discuten las indicaciones y ventajas de la RM fetal.Ultrasonography (US) is the method of chotee in fetal examinaüon. However, magnetic resonance (MR) imaging is a complementan/ technique that contributes to the aecurate diagnosis of fetal anomalies. The benefits of MR include excellent tissue contrast, large field of view and relative operator independence. Most previous reports on fetal MR have focused on central nervous system (CNS). However, MR is a useful tool for the examination of fetal thoracic and abdominal anomalies. This article illustrates the different features of fetal thoracic and abdominal anomalies on MR, and further discusses the indications and benefits of fetal MR.
RM fetal: patología torácica y abdómino-pélvica Recio Rodríguez, Manuel; Martínez Ten, Pilar; Pérez Pedregosa, Javier ...
Revista argentina de radiología,
03/2012, Volume:
76, Issue:
1
Journal Article
Peer reviewed
Open access
Aunque la ecografía (US) es el método de elección en la evaluación del feto, la resonancia magnética (RM) es una técnica complementaria a la US en el diagnóstico de las anomalías fetales. Entre las ...ventajas de la RM se destacan un excelente contraste tisular, un campo de visión grande y una relativa operador-independencia. La mayoría de los trabajos previos de RM fetal han estudiado el sistema nervioso central (SNC). Sin embargo, la RM es útil en la evaluación de las anomalías torácicas y abdominales. En este artículo se muestran los diferentes aspectos por RM de las anomalías fetales torácicas y abdominales y se discuten las indicaciones y ventajas de la RM fetal.
The purpose of this study was to assess the diagnostic accuracy and infant outcomes of antenatally detected renal duplex anomalies.
An observational longitudinal study of cases of renal duplex ...anomalies diagnosed on prenatal sonography was conducted. Information on the prenatal sonographic findings, antenatal course, and perinatal outcome was obtained by reviewing the sonography reports and delivery records. Postnatal follow-up, including neonatal and infant evaluations, was obtained from hospital records.
During a 7-year period, a total of 24 cases of renal duplex anomalies were identified prenatally. Three cases were excluded from subsequent analysis because of termination of pregnancy after the diagnosis of a severe brain abnormality, loss to follow-up, and an inability to confirm the prenatal diagnosis on neonatal renal sonography. Among the 21 confirmed cases, the presence of two separate renal pelvises was the most common prenatal sonographic feature (n = 15 71%), followed by dilatation of a single moiety with a dilated ipsilateral ureter or ureterocele (n = 6 29%). In 43% of cases, the renal duplex anomalies had no adverse associations, but in 48%, they were complicated by a urinary tract infection, and 48% of the infants required a surgical procedure during early childhood.
Renal duplex anomalies can be accurately diagnosed by prenatal sonography even when there is minimal dilatation of the renal pelvis. Antenatal diagnosis allows planning of postnatal care, which may prevent urinary tract infections and renal function impairment. The natural history of antenatally diagnosed duplex anomalies seems to be overall benign, with urinary tract infections and the need for surgery being the most common complications in affected infants.
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