UP - logo
Narodna in univerzitetna knjižnica, Ljubljana (NUK)
Naročanje gradiva za izposojo na dom
Naročanje gradiva za izposojo v čitalnice
Naročanje kopij člankov
Urnik dostave gradiva z oznako DS v signaturi
  • Intratekalna aplikacija zikonotida pri zdravljenju refraktarne bolečine pri bolnikih z rakom in aidsom : randomizirana kontrolirana raziskava = Intrathecal ziconotide in the treatment of refractory pain in patients with cancer or AIDS : a randomized controlled trial
    Staats, Peter S.
    Izhodišče: Zikonotid (prej imenovan SNX-111) selektivno zavira N-vrsto za napetost občutljivih kalcijevih kanalčkov in bi zato lahko bil učinkovit pri bolnikih z bolečino, ki je odporna na opijatno ... zdravljenje, ali pri tistih bolnikih, ki imajo zaradi zdravljenja z opijati nevzdržne nezaželene učinke. Cilj: Oceniti varnost in učinkovitost intratekalnega dajanja zikonotida pri bolnikih z refraktarno bolečino ob klasičnem zdravljenju. Zasnova, kraj in udeleženci: Dvojno slepa, s placebom in kontrolami nadzorovana raziskava, ki je potekala med 12. marcem 1996 in 11. julijem 1998 v 32 raziskovalnih centrihv Združenih državah Amerike, v Avstraliji in na Nizozemskem. Bolnike jepredstavljalo 111 posameznikov in posameznic, starih od 24 do 85 let, z rakom ali aidsom, ki so imeli srednjo vrednost stopnje bolečine, izražene z lestvico Visual Analog Scale of Pain Intensity (VASPI), vsaj 50 mm ali več. Bolnike so naključno izbrali v razmerju 2:1 glede na to, ali so dobili zikonotid ali placebo. Ukrepi: Intratekalni zikonotid smo titrirali 5 do 6 dni. Tisti, ki so se na zdravila odzvali, so potem 5 dni dobivali vzdrževalni odmerek, nato pa smo to navzkrižno ponovili pri tistih, ki se niso odzvali, v nasprotni skupini. Glavni kazalci izida: Povprečni odstotek spremembe od osnovne vrednosti do konca začetnega obdobja titracije na točkovalniku VASPI. Rezultati: Med ocenjevano populacijo je 67 (98,5%) od 68 bolnikov, ki so dobivali zikonotid, in 38 (95%) od 40 bolnikov, ki so dobivali placebo, na začetku jemalo opijate (srednji odmerek morfinskega ekvivalenta je bil v skupini, ki je dobivala zikonotid, 300 mg/dan, v skupini, ki je dobivala placebo, pa 600 mg/dan; p = 0,63 glede na povprečne vrednosti), 36 pa jih je dobivalo intratekalni morfij. Povprečje (SD) točk VASPI je bilo v skupini z zikonotidom 73,6 (1,8) mm in 77,9 (2,3) mm v skupini s placebom (p = 0,18). (Izvleček skrajšan pri 2000 znakih).
    Vir: JAMA : the journal of the American Medical Association. - ISSN 1318-1092 (Letn. 12, št. 3, jun. 2004, str. 158-165)
    Vrsta gradiva - članek, sestavni del
    Leto - 2004
    Jezik - slovenski
    COBISS.SI-ID - 18037209

Vnos na polico