Two hundred and forty household contacts of 85 chronic HBsAg carriers were studied to assess the relationship between liver histology and 'e' antigen or antibody positivity in the index carrier, and ...evidence of HBV infection within the family. Liver biopsy results were available in 54 index carriers. The prevalence of HBsAg and anti-HBs in the families of 29 carriers with chronic hepatitis and 25 carriers with either a normal liver or minimal inflammatory changes was not significantly different. Serum from 72 index carriers was available for HBeAg and anti-HBe testing. The prevalence of HBsAg and anti-HBs in the families of 5 HBeAg positive carriers, 59 anti-HBs positive subjects, and 8 carriers negative for both HBeAg and anti-HBe was again not significantly different. Infectivity of a carrier thus does not appear to correlate either with histological evidence of liver damage or with the 'e' antigen or antibody positivity of the carrier.
Estudamos retrospectivamente 120 pacientes (96 F/ 24 M) portadores de tirotoxicose por doença de Basedow-Graves submetidos à terapia com iodo radioativo (131I), que receberam inicialmente, para ...compensação da moléstia, drogas anti-tiroidianas (DAT). A indicação terapêutica posterior de radioiodo deveu-se a uma das seguintes condições clínicas: recidiva após compensação com DAT, falta de compensação devida à baixa aderência às DAT, bócios maiores que 60g, idade avançada ou doença grave associada. As DAT foram suspensas uma semana antes da administração da dose de 131I, calculada pela fórmula: volume glandular (em g) X radiação efetiva (80 mCi/g de tecido) ¸ captação tiroideana de 24hs. Reavaliamos os pacientes por até 48 meses após a radioiodoterapia. As medianas iniciais de idade, bócio e captação tiroideana de 24hs dos 120 pacientes foram, respectivamente, 34 anos (17-69), 54,5g (20-210) e 73% (21-99). A evolução para hipotiroidismo foi gradual, com 15% dos pacientes a cada 6m até o 18º mês, seguidos de 2 a 5% dos pacientes a cada 6m até o 48º mês. O número de pacientes em tirotoxicose decresceu continuamente, representando 52,2% do total inicial após 6m, 25% após 18m e 6,7% após 48m. Ao final, 8 pacientes continuaram em tirotoxicose. O número de pacientes sem tirotoxicose após o tratamento com 131I, ou seja a soma daqueles em eutiroidismo com aqueles em hipotiroidismo com reposição com T4 (denominada por nós de "cura da tirotoxicose"), alcançou 46,8% dos pacientes em óm, 63,3% em 12m, 81,7% em 24m, 87,5% em 36m e 93,3% em 48m. O número de pacientes que apresentaram hipotiroidismo transitório, ou seja, elevação do TSH acima de 4,5 mU/L até 12m após a dose de 131I, com normalização posterior, foi 7,5%. Correlacionaram-se positivamente: a) valores iniciais de T3 e ausência de evolução para a cura da tirotoxicose (p=0,02); b) doses totais de 131I administradas, únicas ou múltiplas, em relação ao tempo de cura da tirotoxicose (p=0,01); c) dose de 131 l/volume glandular em relação ao tempo de cura da tirotoxicose (p=0,02). Os efeitos adversos incluíram exacerbação da tirotoxicose em 3 pacientes e dor na região cervical anterior em um, com reversão dos quadros em todos. Outras duas pacientes engravidaram após o dose terapêutica de 131I para a tirotoxicose e tiveram gestações sem intercorrência e recém-nascidos normais.
The results of the variety trials carried out in several locations in the years 1988-89 and 1989-90 are tabulated. Six barley varieties evaluated in 15 locations, five bread wheat varieties evaluated ...in 16 locations and three varieties of durum wheat tested in 18 locations have been inscribed in 1990 in the Italian national register.
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