The LHCb experiment at CERN is undergoing an upgrade in preparation for the Run 3 data taking period of the LHC. As part of this upgrade the trigger is moving to a fully software implementation ...operating at the LHC bunch crossing rate. We present an evaluation of a CPU-based and a GPU-based implementation of the first stage of the High Level Trigger. After a detailed comparison both options are found to be viable. This document summarizes the performance and implementation details of these options, the outcome of which has led to the choice of the GPU-based implementation as the baseline.
Samenvatting
Doelstelling
Analyse van perioperatieve, oncologische en functionele leercurves van robotgeassisteerde laparoscopische radicale prostatectomie (RALP) in een hoogvolumeziekenhuis.
...Methoden
Prospectieve dataverzameling van 416 patiënten die een laparoscopische radicale prostatectomie (RALP) ondergingen tussen januari 2009 en maart 2011 in ons ziekenhuis, uitgevoerd door 1 operateur. Follow-up van een jaar met gevalideerde vragenlijsten.
Resultaten
De gemiddelde consoletijd was 129 minuten, bloedverlies 321 ml, opnameduur 3,6 dagen en katheterisatieduur 7,7 dagen. Bij 8% van de patiënten trad een complicatie op. Een positief snijvlak werd bij 16% gezien (12% in de pT2- en 28% in de pT3-groep). Bij 88% werd geen PSA-recidief vastgesteld (92% in de pT2- en 76% in de pT3-groep). 87% van de patiënten was continent, 54% potent, 76% bereikte bifecta en 54% trifecta. Consoletijd, opnameduur, erectiele functie en positieve snijvlakken lieten een gunstige trend zien bij het toenemen van het aantal geopereerde patiënten.
Conclusie
RALP is een veilige ingreep, maar met een leercurve die langer is dan vaak wordt aangenomen. Na circa 200 procedures dalen de positieve snijvlakken significant tot onder de 10% in de pT2-groep. Er is een significant dalende trend waarneembaar van de consoletijd en opnameduur. Er is een positieve trend waarneembaar in herstel van erectiele functie. Operateurs hebben de verantwoordelijkheid realistische verwachtingen te schetsen, gebaseerd op de resultaten die zijn behaald in de eigen serie verrichtingen.
To study the incidence and risk factors of development of phlebitis caused by peripheral infusions.
Prospective, descriptive.
Westindies Hospital, The Hague, the Netherlands.
For all 348 patients ...given infusions in a 6-week period the development of phlebitis, if any, and the contributing factors were studied.
Phlebitis developed in 136 patients (39%), after an average of 2.9 days (range: 1-14). Risk factors were female sex, earlier phlebitis, insertion on the ventral surface of the forearm and administration of antibiotics via the infusion. These factors were not interdependent. No correlation was found between development of phlebitis and the size of the needle.
Development of phlebitis depends on a number of factors. Timely removal of the infusion can prevent the development of phlebitis. Infusions should preferably be administered via the hand.
PDF
