Iako je metoda oplodnje in vitro i intracitoplazmatskog injektiranja sperme (in vitro fertilization-intra-cytoplasmic sperm injection, IVF-ICSI) danas široko rasprostranjena u čitavom svijetu, ...njezina primjena u bolesnica s autoimunim bolestima još uvijek predstavlja velik izazov. Cilj ovoga istraživanja bio je pokazati ishode IVF-ICSI kod neplodnih žena s obiteljskom mediteranskom groznicom (familial Mediterranean fever, FMF). Podaci bolesnica prikupljeni su iz registriranih slučajeva od siječnja 2006. do siječnja 2014. godine. Retrospektivna analiza provedena u Zekai Tahir Burak Women’s Health Education and Research Hospital u Ankari obuhvatila je 6152 ciklusa potpomognute oplodnje (assisted reproductive technology, ART). U istraživanje je bilo uključeno deset neplodnih žena s FMF. Uzeti su bazalni podaci o kliničkim i laboratorijskim značajkama
uključenih žena, kao i perinatalnim ishodima. Srednje vrijednosti dobi (godine), trajanja neplodnosti (godine) i indeksa tjelesne mase (kg/m2) bile su 29,9±5,3; 5,7±5,3 odnosno 27,9±5,7. Srednje vrijednosti folikul-stimulirajućeg hormona (FSH; IU/L), estradiola (E2; pg/mL) i broja antralnih folikula bile su 7,0±2,4; 48,1±15,8 odnosno 7,9±2,9. Raspodjela ovarijskog odgovora bila je heterogena. Procijenjeno je 14 ciklusa u deset žena. Transfer embrija bio je moguć u samo deset ciklusa, a trudnoća je postignuta u tri od deset žena. Nije zabilježen nikakav štetni perinatalni ishod. Naši nalazi ukazuju na to da FMF možda nema nikakvog utjecaja na cikluse ART.
During the last few years, there is a rapidly expansion of new
diagnostic techniques improving the detection of genetic causes of
infertility. It is followed by a precise risk assessment of genetic
...change transmission and possibility to chose the most adequate methode
of medically assisted reproduction. The treatment of severe forms of
both male and female infertility became possible by the development of
very sofisticated in vitro fertilising techniques. Such patients carry
the significantly higher risk of having mutational change in one of the
disease genes involved in regulation of human reproduction. The
detection of mutation in these patients improve the treatment and
prognostic assessment in potential future pregnancies. The unique
guidelines for the diagnosis and the treatment of infertile couples
still doesn't exist. There are several categories of patients selected
by clinical features and associated with some forms of genetic
abnormalities. For particular genetic disorders such as cystic fibrosis
and fragile X syndrome, their role in pathogenesis of infertility is
very well known. Every day, new genetic mutations associated with
infertility are discovered. The recent studies involving investigations
of significance of molecular mutations, particulary in the gene for the
β-subunit of FSH and LH , showed thier diagnostic and clinical
value in evaluation both male and female infertility.
Cilj ovog istraživanja bio je utvrditi utjecaj dodanog β-karotena i vitamina A na ovarijalnu aktivnost tijekom periovulatornog razdoblja u mliječnih krava s kroničnim funkcionalnim sterilitetom. Za ...ovo istraživanje odabrano je 46 negravidnih krava holštajnske pasmine s funkcionalnim sterilitetom, u dobi od 5 do 7 godina. Životinje su podijeljene u tri pokusne skupine, s kombinacijom β-karotena i vitamina A, samo β-karotena i samo vitamina A. Kontrolna skupina bile su krave bez dopunske terapije. Svim životinjama na početku istraživanja izvršen je ginekološki pregled, sinkronizacija estrusa i umjetno osjemenjivanje. Mjerena je početna razina β-karotena u krvi, razina u vrijeme oplodnje i tijekom luteinske faze, zatim corpus luteum i razina P4, kao i postotak koncepcije. Značajan porast folikula kao i luteinskog tkiva zabilježen je kod životinja kojima smo dali kombinaciju β-karotena i vitamina A i samo vitamin A. Pozitivna korelacija između serumske koncentracije β-karotena tijekom oplodnje i 7. dana u luteinskoj fazi i koncentracije progesterona i stope oplodnje, upućuje na zaključak da periovulatorno davanje β-karotena i vitamina A može poboljšati folikularni rast i razvitak žutog
tijela u krava s funkcionalnim sterilitetom.
Ispitivali smo kromosomsku nestabilnost u limfocitima periferne krvi (engl. peripheral blood lymphocytes - PBL) bolesnika s poremećajima reproduktivnog sustava u odnosu na parametre dobi, navike ...pušenja, spola, spontanih pobačaja i kvalitete sjemena. Ispitivanje je uključivalo 36 pojedinačnih ispitanika s poremećajima reproduktivnog sustava (18 muškaraca i 18 žena) u Kliničkom centru u Kragujevcu, Srbiji, te 30 zdravih ispitanika (15 muškaraca i 15 žena). Učestalost pojave mikronukleusa (MN) utvrđena je u PBL-ima primjenom mikronukleus-testa s tehnikom blokirane citokineze (engl. cytokinesis-block micronucleus - CBMN). Učestalosti MN bile su značajno povišene (p=0,031; p<0,001) kod muških (9,22±4,70) MN na 1000 BN stanica i ženskih bolesnika (13,50±2,5) MN na 1000 BN stanica u odnosu na osnovne vrijednosti utvrđene u muških i ženskih zdravih kontrolnih ispitanika (6,27±2,66) MN na 1000 BN stanica; (6,80±2,98) MN na 1000 BN stanica. Prosječna se učestalost MN nije značajno razlikovala među skupinama kod kojih je došlo do spontanih pobačaja te među skupinama koje su imale normalne vrijednosti parametara kvalitete sjemena i onih koje nisu imale takve vrijednosti. Korelacije između niske koncentracije spermija (<20x106 mL-1), smanjene pokretljivosti spermija (<25 %), normalne morfologije (<30 %) i učestalosti MN bile su negativne, ali ne i statistički značajne. Utvrdili smo da je samo spol značajno utjecao na pojavnost MN u svih ispitanih bolesnika. Nije bilo značajnih razlika između dobnih skupina, kao ni između pušača i nepušača kod bolesnika i kontrolnih ispitanika. Zaključujemo da pojavnost MN u limfocitima bolesnika s poremećajima reproduktivnog sustava prati porast razine kromosomskih oštećenja koja nastaju kao posljedica složenih događaja koji uzrokuju poremećaje reproduktivnog sustava.
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- U ovom doktorskom radu istražena je povezanost Asn680Ser FSHR polimorfizma s odgovorom ovarija na kontroliranu stimulaciju jajnika ...kod 104 neplodnih albanskih žena uključenih u program ICSI. Razlog neplodnosti u svim slučajevima je muški čimbenik. Analiza Asn680Ser polimorfizma izvršena je uporabom TaqMan SNP procedure. Učestalost genotipova je: Asn/Asn 22.1%, Asn/Ser 47.1% i Ser/Ser 30.8%. Analizirani su klinički i endokrinološki parametri u odnosu na genotip, dob, BMI i broj oocita. BMI je značajno veći u Ser/Ser u usporedbi sa Asn/Ser (P= 0.0152) i Asn/Asn (P= 0.0014). Osim statistički veće razine prolaktina (P= 0,0404), u grupi pretilih pacijentica (BMI ≥ 25) nije utvrđena nikakva statistički značajna razlika između dvije BMI podgrupe. Bazalni nivo E2 pokazao je statistički značajnu razliku (0.0308) između genotipskih varijanti. Statistički značajna razlika između PR i GR grupe nađena je s obzirom na dob, BMI, bFSH, AFC, dozu gonadotropina, period stimulacije, transfer embrija, broj dominantnih folikula, razinu E2 na dan hCG administracije i debljinu endometrija. Korelacijska analiza pokazala je statistički značajnu (P< 0.0001) negativnu korelaciju broja oocita u odnosu na dob, bFSH, period stimulacije i dozu gonadotropina. AFC i transfer embrija kao i broj dominantnih folikula, vrijednosti E2 na hCG dan i debljina endometrija su pokazali statistički značajnu (P< 0.0001) pozitivnu korelaciju sa brojem oocita.- This study investigated association of Asn680Ser FSHR polymorphism with the ovarian response in 104 women of Albanian ethnic population enrolled in ICSI program. The reason of infertility in all cases has been identified as male factor. Analysis of the Asn680Ser polymorphism was performed using TaqManR SNP Genotyping Assay. The frequencies of genotypes were: Asn/Asn 22.1%, Asn/Ser 47.1%, and Ser/Ser 30.8%. Clinical and endocrinologic parameters were analyzed based on the genotype, age, BMI and oocyte yield. BMI was significantly higher in the Ser/Ser as compared to the Asn/Ser (P= 0.0152) or the Asn/Asn group (P= 0.0014). Except significantly (P= 0.0404) higher prolactin levels in the overweight (BMI ≥ 25) group, no other statistically relevant differences were found between the two BMI subgroups. Basic E2 levels showed statistically significant difference (0.0308) between the genotype variants. Statistically significant differences between poor and good responders were found regarding the age, BMI, bFSH, AFC, gonadotropin dose, stimulation length, embryo transfer number and number of dominant follicle, peak E2 levels and endometrium thickness. Correlation analysis showed statistically significant (P< 0.0001) negative correlation of oocyte retrieval number in respect to age, bFSH, stimulation length and gonadotropin dose. AFC and embryo transfer number, as well as number of dominant follicle, peak E2 level and endometrium thickness have all showed statistically significant (P< 0.0001) positive correlation with oocyte yield.- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Aim: The role of PLA2 superfamily enzymes is indicated in the human
testes, associated with disturbance of spermatogenesis, and with
hormonal secretion from anterior pituitary. The aim of this study ...was
to investigate the association between two polymorphisms (rs10798059 in
the cytosolic PLA2 gene -PLA2G4A and rs4375 in the calcium-independent
PLA2 gene-PLA2G6A) and clinical features of 96 oligoasthenospermic or
asthenospermic men. Methods: Sixty five infertile men with idiopathic
infertility were included in the study. Genetic analyses were performed
using PCR-RFLP method while chi-square test, multiple stepwise
regression and ANOVA were used in the statistical analyses. Results:
The frequencies of cPLA2 and iPLA2 genotypes and alleles were not
significantly different between tested group and 59 control men.
Multiple stepwise regression analysis showed a statistically
significant association between both investigated polymorphisms and FSH
serum level in 96 patients (P<0,05). Furthermore, iPLA2 polymorphism
was significantly associated with sperm number and total serum
testosterone level (in both cases P<0,05). Additional multiple
stepwise regression analysis in 65 men with idiopathic infertility
confirmed an association between iPLA2 (βFSH=0,504; P<0,0001)
and cPLA2 (βFSH=0,322; P<0,01) polymorphisms and FSH means at a
higher level of statistical significance. The same analysis also
revealed an association between LH means and iPLA2 polymorphism
(βLH=0,319; P<0,02). The genotype C/C of the iPLA2 polymorphism
was associated with the highest mean FSH value (above the physiologic
range) while the lowest mean was found in heterozygotes (T/C).
According to iPLA2 genotype, LH means varied within the physiologic
range but were distributed in the same manner as did FSH means.
Conclusions: The results suggest that investigated iPLA2 and cPLA2
polymorphisms might influence the exocytosis of gonadotropins from the
anterior pituitary and/or testes function, thus modulating reproductive
fitness in men
Aim: The detection of microdeletions of AZF (azoospermia factor) region
of Y-chromosome in men with severely impaired spermatogenesis is
important since Y-chromosome microdeletions are transmitted to ...100% of
male offspring when using assisted reproduction methods. Subjects and
methods: We investigated the presence of chromosome-Y microdeletions in
129 men from North-Adriatic region of Croatia. Their clinical diagnoses
were: azoospermia (N=33), severe oligozoospermia (sperm count less than
5 million/ml; N=25), oligozoospermia (N=47), and asthenospermia (N=24).
Eighty four of them had idiopathic infertility, while the rest of them
were also diagnosed with hypogonadism, cryptorchidism or varicocele.
Molecular-genetic analysis was performed using four multiplex and one
simplex polymerase chain reaction (PCR). Twelve STS-markers were
investigated. STS-markers: sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255,
control marker sY14 (SRY), and control pseudoautosomal locus ZFX/ZFY
were analyzed according to recommendation of European Academy of
Andrology. In cases of detected microdeletion six additional markers
were analyzed: sY87, sY88, sY114, sY135, sY152, and sY157. Results:
Microdeletions were found in two men (2/129 or 1,55%). Both men were
diagnosed with idiopathic azoospermia; therefore the frequency of
microdeletions in the azoospermia group was 2/33 or 6,06%, while in the
idiopathic azoospermia group was 2/18 or 11,1%. Chromosome Y
microdeletions were not found in non-idiopathic infertility group nor
control men (N=100). Conclusions: The frequency of microdeletions was
lower in our sample than reported for many European populations.
Idiopathic azoospermia carries the risk for diagnosis of Y- chromosome
microdeletions in our population.
Ovaj rad donosi rezultate istraživačkih cjelina posvećenih
temama spolnog morala, predbračnoga i obiteljskog života, kao
dijela znanstveno-istraživačkog projekta Katoličkoga bogoslovnog
fakulteta u ...Đakovu nazvanog “Kršćanski identitet i kvaliteta
bračnog i obiteljskog života”. U radu se analiziraju četiri tematske
cjeline koje pokušavaju uvidjeti odraz vjerničkog identiteta na
odabranim područjima: predbračnih odnosa, korištenja prirodnih
metoda reguliranja plodnosti odgovornog roditeljstva, stavova
vjernika o medicinski potpomognutoj/umjetnoj oplodnji i prihvaćanju
neželjene trudnoće, odnosno stavove o pobačaju. U prvom dijelu
rada naznačeni su ciljevi i hipoteze vezani uz nabrojene tematske
cjeline, dok drugi dio prezentira rezultate projekta pokušavajući
ocrtati sociološku i teološku pozadinu problematike sve većeg
udaljavanja od pozicije Učiteljstva Crkve glede pitanja individualno
interpretiranog moralnog ponašanja. Rad završava moralno-
pastoralnim smjernicama kao poticajem za što vjernije svjedočenje
kršćanskog identiteta i ostvarenje vrijednosno kvalitetnijega bračnog
i obiteljskog života.
Uvod: Analiza građe spermija jedan je od najvažnijih koraka u procjeni muškog partnera kod neplodnih parova. Međutim, značajne međulaboratorijske i unutarlaboratorijske varijacije mogu uzrokovati ...poteškoće u tumačenju rezultata, pogrešne dijagnoze te mogu dovesti do zabuna. Stoga je neophodno ove varijacije svesti na najmanju moguću mjeru kako bi se uklonile posljedične greške i osigurala međulaboratorijska i unutarlaboratorijska ponovljivost.
Materijali i metode: Uzorci sjemena dobiveni su od 49 uzastopnih muškaraca koji su dolazili u androloški laboratorij radi procjene plodnosti. Usporedili smo dva kriterija za analizu građe spermija: 1) razmaz sjemena pripremljen pomoću boje Giemsa koji smo analizirali prema kriterijima Svjetske zdravstvene organizacije (SZO) i 2) razmaz sjemena pripremljen bojom Spermac koji smo analizirali prema striktnim kriterijima. Također smo proveli i unutarlaboratorijsku usporedbu analize građe spermija.
Rezultati: Dijagnosticiranje teratozoospermije prema kriterijima SZO i prema striktnim kriterijima bilo je podudarno kod 45 od 49 ispitanika. Mjera sukladnosti među promatranjima bila je slična i kod kriterija SZO i kod striktnih kriterija (kapa = 0,700 za SZO kriterij; kapa = 0,715 za striktni kriterij).
Zaključci: Analize građe spermija prema kriterijima SZO i striktnim kriterijima podudaraju se u postavljanju dijagnoze teratozoospermije i može se postići dobra razina sukladnosti među promatrač ima nakon odgovarajućeg osposobljavanja, pažljivog pregleda razmaza i poštivanja klasifikacijskih sustava.
Provider: Czech digital library/Česká digitální knihovna - Institution: National Medical Library/Národní lékařská knihovna - Data provided by Europeana Collections- Účinná léčba nádorových onemocnění ...často způsobuje trvalou ztrátu reprodukčních schopností pacienta. Jsou představeny moderní ukazatele ovariální rezervy, které mohou v běžné klinické praxi významně pomoci při zhodnocení míry rizika poškození gonadálních buněk v důsledku onkologické léčby. Práce dále popisuje zavedené metody reprodukční ochrany – kryokonzervace embryí a oocytů, kryokonzervace ovariální tkáně včetně možnosti její autotrasplantace a metody ochrany ovariální funkce aplikací analog gonadoliberinu. V diskuzi je pozornost věnována zejména výhodám a limitům popsaných metod ovariální protekce. V závěru jsou formulována stručná doporučení pro konzultace s pacientkami v adolescentním a reprodukčním věku před onkologickou léčbou, která významně ohrožuje jeho fertilitu.- Effective treatment of cancer often causes patients irreversible damage of reproductive abilities. Modern markers ovarian reserves are introduced. These clinical examinations can effectively help to evaluate the risk of irreversible damage of gonadal cells done by oncology disease or its curative treatment. The paper describes current oncofertility techiques implemented to clinical practice – embryo and oocyte banking, ovarian tissue cryopreservation including further possibility of its orthotopic autotransplantation and administration of gonadoliberin analogues for ovarian protection. Attention is applied to pro and contras of previously described methods of ovarian protection in the discussion. Brief practical outcomes and recommendations are given for consultation caretakers in adolescent female cancer patients threatened with significant fertility loss.- Martin Huser, Igor Crha, Jana Žáková, Pavel Ventruba- Literatura- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
PDF
