SAŽETAK
CiljeviCilj ovog istraživanja bio je prikazati utjecaj pandemije na promjene u smjernicama za klinički rad te na broj pacijenata Klinike za stomatologiju Kliničkoga bolničkog centra (KBC) ...Zagreb u razdoblju normalnog rada prije pandemije te kroz sljedeće godine.
MetodeIz baze podataka Bolničkoga informacijskog sustava KBC-a Zagreb retrospektivno su prikupljeni podatci o ukupnom broju slučajeva na Klinici za stomatologiju u pojedinom razdoblju te o ukupnom broju slučajeva na pojedinim zavodima, u razdoblju od 1. siječnja do 11. studenog u kalendarskim godinama 2018., 2019., 2020. i 2021.
RezultatiKroz pandemijsko razdoblje najznatniji pad broja pacijenata u većini organizacijskih jedinica evidentan je 2020. godine u odnosu na 2018. godinu. Zabilježeno smanjenje broja pacijenata u 2020. u odnosu na 2018. iznosio od 30,27%, dok je 2021. u odnosu na 2018. broj pacijenata bio manji za 9,73%. Klinički zavod za oralnu kirurgiju i Klinički zavod za ortodonciju imali su gotovo nepromijenjen broj pacijenata u 2020. godini u odnosu na 2018. godinu, a u 2021. godini je u odnosu na 2018. godinu zabilježeno povećanje broja pacijenata. Stomatološka ambulanta Rebro i Jednodnevna kirurgija Klinike za stomatologiju također su zabilježile porast broja pacijenata. Te su jedinice Klinike za stomatologiju u vrijeme epidemioloških preporuka o uvođenju hladnog pogona odrađivale i ostale, manje hitne dijagnoze koje bi odgađanjem dovele do loših posljedica. Za vrijeme kolektivnoga godišnjeg odmora svih ostalih organizacijskih jedinica Klinike za stomatologiju ove jedinice preuzimaju na sebe pružanje svih potrebnih usluga Klinike za stomatologiju.
ZaključakPandemija COVID-19 dovela je do smanjenja broja pacijenata na razini Klinike za stomatologiju. Nemogućnost pravovremenog liječenja zuba dovela je do povećane potrebe za ekstrakcijama te do povećanja broja pacijenata na Zavodu za oralnu kirurgiju. U 2021. godini bilježi se veći ili manji porast broja pacijenata na pojedinim zavodima, koji međutim, u promatranom razdoblju još nije dostigao brojeve iz 2018. godine. U idućim mjesecima očekuje se daljnje povećanje broja pacijenata i elektivnih stomatoloških zahvata.
Gubitkom zubi u čeljusti dolazi do atrofije i reduciranog grebena. Planiranje protetske opskrbe je kompleksnije te se poseže za raznim tehnikama augmentacije, podizanja dna maksilarnog sinusa, ...transpozicije donjeg alveolarnog živca te distrakcije osteogeneze. “Short implantati” su implantati duljine do 8 mm i mogu se koristiti kao manje invazivna terapijska opcija u takvim slučajevima. Ugradnjom dentalnih implantata postiže se prijenos stresa sličan kao u ozubljenih pacijenata. Relativne kontraindikacije za primjenu su alergija na materijale implantata, terapija bisfosfonatima, stanje nakon radioterapije glave i vrata te hematološke bolesti i nekontrolirane sistemske bolesti. Kirurški postupak počinje pripremom atrofičnog grebena za implantaciju pomoću vestibuloplastike sa sekundarnom epitelizacijom. Kao adjuvantna terapija koristi se PRP, PRF ili PRGF. Nakon toga ležište se preparira te slijedi ugradnja implantata uz kontrolni ortopantomogram. Nakon završenog kirurškog dijela terapije slijedi otiskivanje ležišta te izrada imedijatnog privremenog protetskog rada. Prednosti short implantata su što su usko indicirani i koriste se u slučajevima manjkave vaskularizacije trabekularne kosti. Prognoza terapije pokazala je visoku stopu uspješnosti. Većina komplikacija koje se pojavljuju su u ranoj fazi, neposredno nakon implantacije te je stopa preživljenja nešto bolja u mandibuli. Stopa preživljenja proporcionalna je s duljinom implantata te je veća kod nepušača. “Short implantati“ pokazali su se kao sigurna i jednostavna opcija u terapiji atrofične čeljusti, no za konačan sud potrebno je još kliničkog iskustva.
Provider: - Institution: University of Zagreb. School of Dental Medicine. Department of Oral Surgery. - Data provided by Europeana Collections- Akutna postoperativna bol je u svakodnevnoj praksi i ...dalje u oko polovice kirurških bolesnika neadekvatno liječena. Uz standardizirani koncept multimodalne analgezije sve više se dolazi do otkrića novih analgetika i analgetskih adjuvantnih sredstava u liječenju akutne postoperativne boli. Svrha ovog istraživanja bila je istražiti učinak jednokratne preoperativne doze pregabalina od 150 mg u sprječavanju akutne postoperativne boli nakon oralnokirurških zahvata i kvantificirati potrebu za dodatnim postoperativnim analgetikom.
Proveli smo prospektivno, randomizirano, dvostruko-slijepo, placebo kontrolirano istraživanje. U placebo skupini bilo je 36 pacijenata, dok je u skupini koja je primila jednokratnu dozu pregabalina od 150 mg uključeno 35 pacijenta. Svi su pacijenti bili u dobnoj skupini od 18 do 60 godina starosti te pripadali skupini ASA I ili ASA II. Oralnokirurški zahvati izvršeni su u općoj endotrahealnoj anesteziji po standardiziranom anesteziološkom postupku. Intenzitet postoperativne boli mjerio se upotrebom vizualne analogne skale (VAS) u vremenskim razmacima 2, 6, 12 i 24 sata nakon zahvata. Također se evidentirala potreba za dodatnim postoperativnim analgetikom, brojem i vremenom uzimanja istoga. Statistička analiza učinjena je Hi-kvadrat testom i Mann-Whitney U testom te rezultati prikazani tablično i grafički.
Utvrđeno je da je medijan na vizualno analognoj skali (VAS) u placebo skupini iznosio 3,50 dva sata, odnosno 0,00 šest sati postoperativno. U pregabalinskoj skupini te su vrijednosti bile 1,00 dva i šest sati nakon zahvata što je statistički značajna razlika u odnosu na placebo skupinu. Također je ustanovljeno da je 77,8 % bolesnika u placebo skupini zatražilo najmanje jedanput postoperativni analgetik dok je u pregabalinskoj skupini taj iznos bio 54,3 %. U placebo skupini primijećeno je dvostruko više nuspojava, od čega su najčešće bile vrtoglavica i pospanost.
Istraživanje je pokazalo da je 150 mg preoperativnog pregabalina učinkovito u sprječavanju akutne postoperativne boli nakon oralnokirurških zahvata te da je kod bolesnika koji su primili aktivnu supstancu smanjena potreba za uzimanjem dodatnog postoperativnog analgetika. Također se pokazalo je upola manje nuspojava primijećeno kod pacijenata koji su primili pregabalin. S obzirom na to da statistička razlika rezultata između dvije skupine prestaje 6 sati nakon zahvata valjalo bi razmotriti novo istraživanje o učinkovitosti i sigurnosti veće doze pregabalina.- Introduction: In an everyday practice, acute postoperative pain remains inadequately treated in about 50% of oral surgery patients. Despite the implementation of multimodal analgesic concept about 25 years ago, there are still new analgesics and analgesic adjuvants that may show more promising results in the prevention and attenuation of acute postoperative pain. Pregabalin was introduced in 2004 as a successor of gabapentin. It has been proven to have anxiolytic, antiepileptic and analgesic properties. Moreover, it has been shown that pregabalin reduces acute postoperative pain in different surgical models as well as the need for rescue postoperative analgesics. There are still no conclusions or guidelines about the initial and postoperative dosing regimen for pregabalin in the perioperative period.
Aims of the research: We attempted to prove that pregabalin is able to prevent, or at least minimize, the acute postoperative pain after oral surgery treatment. Also, we believe that it reduces the need for a rescue postoperative analgesic. Furthermore, we aimed to investigate whether there would be a reduction in frequency of postoperative side effects.
Patients and methods: A prospective, randomized, double-blinded, placebo-controlled study was designed. One group of 35 patients was given a single preoperative 150mg dose of pregabalin one hour before oral surgery treatment. The other group consisted of 36 patients that were given a placebo. All patients denominated as ASA (American Society of Anesthesiologists) I or ASA II were 18 to 60 years old. The oral surgery treatment was performed under general anaesthesia standardized protocol. The intensity of postoperative pain was measured by the visual analogue scale (VAS) 2, 6, 12 and 24 hours after surgery. When there was a need for rescue postoperative analgesic, number and time of the given analgesic was registered. The statistical analysis was done using the Hi-square and Mann-Whitney U tests and the data were shown in tables and graphically.
Results: Significant differences in VAS values were observed at the first reading, i.e. 2 hours postoperatively. The median in the placebo group was 3.5 (IQR (Interquartile Range): 1.25-5.00), whereas 1.00 in the placebo group (IQR: 0.00-3.00), P=0.005. The number of rescue
analgesics (when observed quantitatively) and the time when a postoperative analgesic was necessary also showed significant differences. In the investigated group, patients called for the rescue analgesic significantly later (median 3.00 (IQR: 0.50-9.00) than in the control group (median 1.00 (0.50-2.00), P=0.019). Despite the identical median values, when observing the number of postoperatively taken analgesics, it was shown that the interquartile range (IQR) was greater in the control group. This indicates that the patients in the control group requested more rescue analgesics (P=0.029). The incidence of side effects was 5.6 % and 2.9 % in the control and investigated group respectively. The most common side effect was dizziness.
Conclusion: This study confirmed the hypothesis that pregabalin would, in the aforementioned dosage, reduce acute postoperative pain, with a statistically significant difference, compared to placebo in the early postoperative period. Furthermore, the same dose of pregabalin decreased the patients’ need for additional postoperative analgesic. In this dosage, pregabalin seems to be a safe treatment option, since only one side effect was observed in the trial.- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Provider: - Institution: University of Zagreb. School of Dental Medicine. Department of Oral Surgery. - Data provided by Europeana Collections- Svrha istraživanja bila je na kliničkom uzorku ...istražiti opravdanost profilaktičke
primjene antibiotika amoksicilina u sprječavanju komplikacija nakon alveotomije donjeg
umnjaka. Uzorak se sastojao od dvije skupine nasumce izabranih ispitanika. Prvu su
skupinu činile dvije podskupine pacijenata koji prije zahvata nisu imali znakova upale u
predjelu umnjaka. U prvoj podskupini bilo je 100 ispitanika koji su 1 sat prije zahvata
peroralno dobili 2 g amoksicilina ( Belupo- farmaceutska kompanija, Koprivnica,
Hrvatska), a u kontrolnoj podskupini 100 pacijenata koji dobili placebo – kapsule
maltodekstrina u blister pakovanju (Magdis – farmaceutska proizvodnja, Sveta Nedjelja,
Hrvatska). Drugu skupinu činile su dvije podskupine od po 100 ispitanika, koji su
prethodno imali znakove perikoronarne ili druge upale uz zub koji se odstranjivao i koji su
prije zahvata primili amoksicilin ili placebo kao i u prethodne dvije podskupine. Rezultati
prve ispitne skupine u podskupini s placebom pokazali su: statistički značajno više oteklina
1. stupnja unutar 24 sata (P = 0,048), veći broj ispitanika s povišenom temperaturom
nakon zahvata (P=0,042), intenzitet boli nakon 24 sata statistički izraženiji u ispitanika s
oteklinom 2. stupnja (P=0,015) i s poslijeoperativnim krvarenjem (P=0,002) te više
ispitanika s povišenom temperaturom nakon 7 dana (P=0,012). U podskupini s
antibiotikom pokazalo se: oteklinu 1. stupnja nakon 7 dana imalo je statistički značajno
više ispitanika (P=0,001) i bilo je manje, ali ne statistički značajno, ispitanika bez otekline,
negoli u skupini s placebom. Nisu nađene razlike između ispitanika dviju podskupina u
stupnju trizmusa, kao niti u intenzitetu boli praćenom kroz vrijeme od 24 sata i nakon 7
dana.Rezultati druge ispitne skupine u podskupini s placebom pokazali su: intenzitet boli
nakon 7 dana bio je značajno izraženiji (P=0,001), a prosječno trajanje boli bilo je značajno
duže, veći je broj ispitanika imao krvarenje unutar 24 sata (P=0,001), veća bol zabilježena
je u ispitanika koji su imali otekline 2. i 3. stupnja (P=0,013), (P=0,049) te u ispitanika s
krvarenjem unutar 24 sata (P=0,003), nakon 7 dana ispitanici su iskazali značajno veću bol
uz oteklinu 1. stupnja (P=0,003) u odnosu na podskupinu s antibiotikom. U zaključku se
profilaktička primjena antibiotika preporučuje kao rutinski postupak u slučajevima
kontaminiranih rana, kakve su one koje nastaju nakon alveotomije donjih umnjaka koji su
prethodno uzrokovali upalu u svojoj okolini. I u skupini ispitanika bez prethodne upale
profilaktička primjena antibiotika pokazala je pozitivne rezultate, ali se ne preporučuje
kao rutinski postupak.- The object of the study was to examine in a clinical sample the justification of
prophylactic application of the antibiotic amoxicillin to avoid complications after
alveolectomy of the lower wisdom tooth. The sample consisted of two groups of
randomly selected patients. The first group comprised two sub-groups of patients who had
not had previous signs of inflammation in the region of the wisdom tooth. In the first subgroup
there were 100 patients who had received 2 g. of amoxicillin (Belupo –
pharmaceutical company, Koprivnica, Croatia ) one hour before the operation and a control
group of 100 patients who had received a placebo – capsule in a bubble- pack filled with
maltodextrin (Magdis – pharmaceutical production, Sveta Nedjelja, Croatia). The second
group comprised two sub-groups of 100 subjects each, who had previously had signs of
pericoronary or other types of inflammation of the tooth which was extracted and who had
received amoxicillin or a placebo, as in the previous two sub-groups. The results of the
first examined group in the sub-group with a placebo were: statistically significantly more
1st degree swelling within 24 hours (P = 0.048), a greater number of subjects with raised
temperature after the operation (P=0.042), pain intensity after 24 hours was statistically
more marked in subjects with 2nd degree swelling (P=0.015) and with post-operative
bleeding (P=0.002) and more subjects with raised temperature after 7 days (P=0.012). The
following was found in the sub-group with antibiotic: 1st degree swelling after 7 days was
statistically significant in more subjects (P=0.001), and there were fewer subjects with
swelling than in the group with a placebo. No differences were found between the subjects
in the two sub-groups in the trismus grade, nor in pain intensity, monitored during a period
of 24 hours and after 7 days. The results of the second examined group in the sub-group
with a placebo were: pain intensity after 7 days was significantly more intense (P=0.001),
and the average duration of pain was significantly longer, a greater number of subjects had
bleeding within 24 hours (P=0.001), greater pain was registered in subjects who had 2nd
and 3rd degree swelling (P=0.013), (P=0.049) and in subjects with bleeding within 24
hours (P=0.003), and after 7 days subjects had significantly greater pain with 1st degree
swelling (P=0.003) compared to the sub-group with antibiotic. In conclusion obtained
prophylactic application of an antibiotic is recommended as a routine method in cases with
contaminated wounds. In the group of subjects with no previous inflammation
prophylactic application of an antibiotic is not recommended as a routine method.- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Provider: - Institution: University of Zagreb. School of Dental Medicine. Department of Oral Surgery. - Data provided by Europeana Collections- Svrha je istraživanja bila testirati mogućnosti uporabe ...specijaliziranoga računalnog programa za kompjutoriziranu analizu digitalnih RVG snimaka za pronalaženje regije interesa na sukcesivnim snimkama i za mjerenje srednjih vrijednosti zasjenjenja regije interesa oko implantata. Za tu se svrhu obradilo 180 digitalnih rendgenskih snimaka kod 60 ispitanika podijeljenih u dvije grupe po 30 ispitanika, kojima je gubitak jednog zuba u premolarnoj regiji gornje čeljusti nadomješten ugradnjom dentalnog implantata Nobel Replace Tapered Groovy (Nobel Biocare, Gothenburg, Sweden). Prvu skupinu ispitanika čine pacijenti kojima je implantat ugrađen imedijatno, odnosno neposredno nakon ekstrakcije zuba, dok su drugoj skupini ispitanika, koju također čini 30 pacijenata, implantati ugrađeni u formiranu alveolnu kost standardnom odgođenom tehnikom. Svim je ispitanicima 4-6 mjeseci nakon ugradnje implantata postavljena metal keramička krunica. Prije postave krunice implantati nisu bili funkcionalno opterećeni. Računalnim su se programom mjerile digitalne snimke svakog ispitanika regije interesa (veličine 0,5 mm x 0,5 mm i veličine 0,5 mm x 1,5 mm) na sedam mjesta oko implantata tri puta (nakon ugradnje, 4-6 mjeseci nakon ugradnje, odnosno postavljanja suprastrukture i nakon godinu dana). Za provjeru računalnog programa rezultati zasjenjenja su se uspoređivali s Osstell testom i kliničkim parametrima.
Promjene razine zasjenjenja su se između skupina ispitanika pokazale statistički značajnima u smislu veće promjene zasjenjenja kod imedijatno ugrađenih implantata u odnosu na odgođenu implantaciju tijekom praćenja od godinu dana. Promjene razine zasjenjenja su korelirale s vrijednostima Osstell testa i parodontološkim indeksima. Pokazalo se da je za precizniji prikaz zasjenjenja kosti preporučljivo koristi veću regiju interesa (0,5 mm x 1,5 mm) u odnosu na manju (0,5 mm x 0,5 mm).
Računalni se program pokazao pouzdani i objektivni parametar za praćenje promjena razine zasjenjenja u dentalnoj implantologiji.- The aim of this research was to test the possibility of the use of a specialized software for the analysis of digital RVG images to find the areas of interest on the successive images, and the measurement of average values of shading areas of interest around the implants.
Materials and methods: One hundred and eighty digital radiographs were processed of 60 patients, divided in 2 groups of 30, whose lost tooth in the maxillary premolar region was replaced with a NobelReplace™ Tapered Groovy (Nobel Biocare, Gothenburg, Sweden) dental implant. The first group consisted of patients who received immediate implant placements following tooth extraction, while the other group of patients received their implant placements in healed sites. All patients received metal ceramic crowns four to six months after the implant placement. The implants were not exposed to functional loading prior to crown placement. The computer program was used to measure digital images of each patient's area of interest (sizes 0.5 mm × 0.5 mm and 0.5 mm × 1.5 mm) of seven areas around the implant at three time intervals (after the implant placement, 4-6 months after the placement of implant suprastructure and after one year). To verify the computer program evaluation, the results of shading areas were compared with Ossell test and clinical parameters.
Results: Loss of a single implant has not been described. The results showed a significant increase of shading six months after the implant placement, which corresponded to the osseointegration, while a year after the implant placement a mild decrease in shading was observed, compared to the second measurement, which can be attributed to the functional bone remodelling after functional loading. Changes in the levels of shading monitored for one year between the groups of patients were statistically significant; greater changes in shading were observed in patients who received immediate implant placements following tooth extraction, compared to the patients with implant placements in healed sites. These changes correlated with the values of Ossell test and periodontal indices. There was no statistically significant difference related to average change in ISQ values between the immediate and
delayed groups. Statistically significant correlations between smoking habits and changes in shading, Osstell test and clinical parameters were found.
Conclusion: The computer program appeared to be a promising tool in finding the regions of interest in successive images, i.e. for measuring average values of shading of the areas of interest. Titanium implants for correction, i.e. standardization of images has proven satisfactory outcome in annulling the difference in the exposition of each image. For more precise representation of bone shading, the use of the larger area of interest (0.5 mm × 1.5 mm), compared to the smaller one (0.5 mm × 0.5 mm), is recommended.- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Svrha ovog istraživanja jest predstaviti i ocijeniti originalni režanj u „V“ obliku kojim se liječnici koriste za kirurško-endodontsko zbrinjavanje kroničnoga periapikalnog procesa. Sudjelovalo je 55 ...pacijenata dobroga općeg zdravlja. Svi su upućeni u Zavod za oralnu kirurgiju zbog endodontsko-kirurškog zbrinjavanja maksilarnih zuba. „V“ režanj se primijenio u svim slučajevima. Kirurška tehnika je zasebno opisana. Svako kirurško polje provjereno je nekoliko puta tijekom postupka. Klinički intraoperativni i postoperativni nalazi govore u prilog individualnosti vestibularnog „V“ režnja kod endodontsko-kiruških zbrinjavanja kroničnih periapikalniih procesa. Postupak je jednostavan, što je pridonijelo atraumatskoj retrakciji s dostatnom krvnom opskrbljenošću te repoziciji režnja sa samo nekoliko šavova. Čak i bez premedikacije, oko 65,4 posto pacijenata nije osjećalo bolove. Blaga oteklina kirurškog polja bila je prisutna u svim slučajevima. Cijeljenje je bilo potpuno, bez znakova retrakcije i dehiscijencije.
Distalna bezubost gornje čeljusti, povezana s jakom resorpcijom alveolarnog grebena ili jakom pneumatizacijom maksilarnog sinusa, često je limitirajući čimbenik implanto-protetske rehabilitacije. ...Insuficijentni koštani volumen moguće je nadomjestiti operativnim zahvatom tako da se podigne dno maksilarnog sinusa (elevacija dna maksilarnog sinusa ili osinus-lifting). Elevacija dna sinusa operativni je zahvat kojim se premješta sinusno dno prema kranijalnoj kosti, uz istodobnu augmentaciju koštanog defekta kako bi se stvorila dovoljna visina koštanog fundamenta potrebnog za ugradnju dentalnih implantata. Ta operativna tehnika uobičajena je u kliničkoj primjeni od godine 1986. i od tada se sve više modificira i usavršava. Svrha ovoga rada jest predstaviti različite tehnike podizanja dna maksilarnog sinusa sa svim prednostima i nedostacima, kako bi u kliničkoj praksi njihova primjena bila što uspješnija. Elevacija dna maksilarnog sinusa, uz augmentaciju aloplastičnim ili autolognim koštanim implantatima, pouzdana je tehnika kojom se jako proširuju indikacije za ugradnju dentalnih implantata u molarnu regiju alveolarnog nastavka, što nije bilo moguće zbog voluminoznog maksilarnog sinusa.
Provider: - Institution: University of Zagreb. School of Dental Medicine. Department of Oral Surgery. - Data provided by Europeana Collections- Istraživanje je provedeno s pretpostavkom da je za ...stabilizaciju fragmenta maksile, nakon Le Fort I osteotomije i izvlačenja maksile radi korekcije skeletalnog deformiteta srednjeg lica, do završetka koštanog cijeljenja dovoljan samo osteosintetski materijal. Pomak koštanog fragmenta maksile predodređen je računalnom simulacijom.- Maxillary advancement is a common surgical technique for correction of skeletal deformities of the midface. Ammount of maxillary advancement is calculated with orthognatic software, maxilla is repositioned anteriorly and fixed with standard titanium plates. Depending on the ammount of advencement it is not clea if osteosynthetic material is sufficient for transmission of bite forces.- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Ivo Miše – in memoriam Knežević, Goran
Acta stomatologica Croatica,
03/2011, Letnik:
45, Številka:
1
Web Resource
Odprti dostop
U povodu tridesete obljetnice smrti Ive Miše smatram svojom dužnošću podsjetiti na životni put mojeg učitelja, čovjeka koji je obilježio vrlo važno razdoblje u nastanku i razvoju Stomatološkog ...fakulteta Sveučilišta u Zagrebu. Kao viši zubar, a kasnije kao doktor stomatologije, shvatio je važnost oralne kirurgije te ju je uvrstio među specijalističke struke u stomatologiji i odredio njezine okvire koji su bili rezultat njegova shvaćanja struke znatno izvan okvira dentoalveolarne kirurgije. Pisao je dosta i ostavio je mnogobrojne radove, no mnogi su zaboravljeni. Ostavio je i građu iz koje su njegovi nasljednici priredili prvi cjeloviti oralnokirurški udžbenik u Hrvatskoj, udžbenik koji je tada bio nastavna literatura u svim sveučilišnim središtima bivše države.
Provider: - Institution: University of Zagreb. School of Dental Medicine. Department of Oral Surgery. - Data provided by Europeana Collections- U ovom istraţivanju snimljeni su interferometrijski ...prikazi aksijalno i koso opterećenih sklopova implantata i nadogradnji razliĉitih promjera i proizvoĊaĉa korištenjem digitalne holografske interferometrije (DHI). Kod aksijalnih opterećenja cilj je bio analizirati utjecaj promjera implantata na deformaciju. U sluĉaju kosih opterećenja cilj je bio istraţiti utjecaj razliĉitih kutova snimanja na osjetljivost odabranog smjera u holografskom postavu te izolirati tlaĉnu komponentu pomaka.
Istraţivanje je ukljuĉivalo 5 implantoloških sustava (Ankylos, Astra Tech, blueSKY, MIS i Straumann), svaki predstavljen implantatom uskog i širokog promjera, s odgovarajućom nadogradnjom. Korišten je kvazi-Fourierov postav s helij-neonskim laserom za interferometrijska mjerenja u cervikalnih 5 mm implantata. Hologrami su snimani u dvama stanjima: predopterećenje i opterećenje. Kod aksijalnih opterećenja, predopterećenje je iznosilo 10 N, a opterećenja od 20 N do 120 N. U sluĉaju kosih opterećenja, predopterećenje je iznosilo 5 N, a opterećenja 10 N i 20 N. Superpozicija holograma dvaju stanja rezultirala je interferogramima konaĉnih opterećenja. Serije mjerenja triput su izvedene za svaki sklop, uz rastavljanje ureĊaja za opterećenje izmeĊu mjerenja. Softverskom analizom aksijalnih sila dobio se iznos deformacija.
Statistiĉka obrada aksijalnih deformacija napravljena je koristeći linearni model s mješovitim uĉincima u R-ovom lme4 paketu. Implantati su pokazali linearnu deformaciju. Široki implantati pokazali su manje deformacije od uskih implantata. Promjer je znaĉajno utjecao na deformaciju kroz sva mjerenja. Kosa opterećenja karakteriziraju zakrivljeni interferometrijski prikazi, ovisni o kutu snimanja.
Studija je prikupila in vitro deformacije implantata pod inkrementnim aksijalnim opterećenjima te numeriĉki prikazala biomehaniĉke prednosti implantata većih promjera. Kod kosih opterećenja prikazano je izoliranje tlaĉne komponente manipulacijom kutova snimanja.- This study obtained force-related interferometric patterns of axially and obliquely loaded implant-abutment assemblies differing in diameter and brand using digital holographic interferometry (DHI). In axial load analysis, the aim was to determine the influence of implant diameter on deformation. In oblique load analysis, the aim was to investigate the acquiring-angle effect on holographic setup sensitivity direction and single out its compressive component.
Experiments included five implant brands (Ankylos, Astra Tech, blueSKY, MIS and Straumann), each represented by narrow and wide diameter implants connected to corresponding abutments. A quasi-Fourier setup with a helium-neon laser was used for interferometric measurements in cervical 5 mm of implants. Holograms were recorded in preloaded and loaded states. In axial loads, a 10 N preload was applied, followed by loads from 20 N to 120 N. In oblique loads, a 5 N preload was used, followed by 10 N and 20 N loads. Superposition of different-state holograms resulted with measuring-force interferograms. Measurements were repeated three times for each assembly, with dismantling of the implant-loading device in between. Software analysis extracted deformation data.
Statistical analysis was performed using linear mixed effects modelling in R's lme4 package. Implants exhibited linear deformations. Wide implants had lower mean deformations than narrow implants. Diameter significantly affected the deformations throughout loading sessions. Oblique loads exhibited curved, acquring angle-dependent interferometric patterns.
This study gained in vitro implant performance data and numerically stated the biomechanical benefits of wider diameter implants. In obliquely loaded implants, it demonstrated the extraction of compressive deformation by acquiring-angle manipulation.- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
