UP - logo
E-viri
Recenzirano Odprti dostop
  • A case of sporadic Creutzfe...
    Roman-Filip, Corina; Ungureanu, Aurelian; Filip, Dan; Radu, Eugen; Zaharie, Ioan-Sorin

    Revista română de medicină de laborator, 06/2013, Letnik: 21, Številka: 2
    Journal Article

    Creutzfeldt - Jakob disease (CJD) is a rare neurodegenerative disease caused by prions, characterized by a progressive dementia with rapid onset, psychiatric and neurologic symptoms (myoclonus, cerebellar, pyramidal, extrapyramidal and visual signs), with an invariable course to exitus. There are three general forms: sporadic or spontaneous, genetic or familial, and acquired form, including a variant form of CJD. The diagnosis can be confirmed only by histological examination of brain tissue, showing non-inflammatory spongiform changes and neuronal loss. We present the case of a 64 years old male who was admitted in our department for a rapidly progressive cognitive decline, hallucinations and myoclonus. Autopsy brain histology confirmed the diagnosis showing incipient spongiform vacuolization and astrogliosis. This paper illustrates a very rapid course of a sporadic CJD with discussion upon literature regarding the laboratory and pathology biomarkers of diagnosis. Boala Creutzfeldt - Jakob (CJD) este o boală rară neurodegenerativă, cauzată de prioni, caracterizată printr- o demenţă progresivă cu evoluţie rapidă, semne şi simptome neurologice (mioclonii, semne cerebeloase, piramidale, extrapiramidale şi vizuale) şi psihiatrice, cu evoluţie invariabilă spre deces. Sunt recunoscute trei forme: sporadică sau spontană, genetică sau familială, şi forma dobândită, inclusiv CJD variantă. Diagnosticul poate fi confirmat doar prin examenul histopatologic al ţesutului cerebral, care prezintă modificări spongiforme non-inflamatorii şi pierdere neuronală masivă. În lucrarea de faţă prezentăm cazul unui barbat de 64 de ani, care a fost internat în departamentul nostru pentru un declin cognitiv rapid progresiv, halucinaţii şi mioclonii care a decedat la scurt timp de la internare. Autopsia a confirmat diagnosticul de CJD, de remarcat fiind vacuolizarea spongiformă incipientă şi astroglioză. Aceasta lucrare ilustrează o evoluţie foarte rapidă a unei CJD sporadice cu discuţii pe marginea literaturii de specialitate cu privire la utilitatea biomarkerilor diagnostici specifici.