Metodom gnječenja pripravljen je binarni sustav etorikoksiba s β-ciklodekstrinom (β-CD). Tijekom 30 minuta iz kompleksa se oslobodilo više od 75% ljekovite tvari, što je značajno više u odnosu na fizičku smjesu etorikoksiba i β-CD ili na čistu ljekovitu tvar. Interakcije lijeka i ciklodekstrina u otopini ispitivane su analizom fazne topljivosti. Za karakterizaciju čvrstog stanja svih binarnih sustava korišteni su diferencijalna pretražna kalorimetrija, infracrvena spektroskopija, difrakcija rentgenskih zraka na praškastom uzorku i mikroskopija. Oslobađanje je praćeno metodom lopatice prema USP XXIII. Rezultati ukazuju na djelomičnu interakciju ljekovite tvari s β-CD u fizičkoj smjesi i potpunu interakciju u kompleksu.