Arterijska hipertenzija (AH) vodeći je uzrok kardiovaskularnog (KV) morbiditeta i mortaliteta diljem svijeta. Unatoč brojnim različitim preporukama i mjerama za probir i liječenje AH-a, postizanje ciljnih vrijednosti arterijskoga tlaka (AT) i dalje je izazov u kliničkoj praksi. Glavni cilj pri liječenju bolesnika s AH-om i dalje je maksimalno smanjenje rizika od fatalnih i nefatalnih KV komplikacija, cerebrovaskularnih komplikacija i kronične bolesti bubrega. Da bi se taj cilj postigao, potrebno je sniziti AT na ciljne razine. Osim promjena životnoga stila, potrebni su i učinkoviti antihipertenzivni lijekovi. Ispitivanje VICTORY II provedeno je u svrhu procjene djelotvornosti i sigurnosti primjene fiksnih kombinacija amlodipina/valsartana i amlodipina/valsartana/hidroklorotiazida u jednoj tableti za postizanje ciljnih vrijednosti AT-a u bolesnika s novodijagnosticiranim i nekontroliranim AH-om 2. ili 3. stupnja. U ovo multicentrično, otvoreno, prospektivno kliničko ispitivanje bilo je uključeno ukupno 100 bolesnika. Svi bolesnici s AH-om 2. stupnja započeli su liječenje fiksnom kombinacijom amlodipina/valsartana u jednoj tableti od 5 mg/80 mg, koja se po potrebi mogla titrirati naviše, korak po korak do završne opcije, tj. do fiksne kombinacije amlodipina/valsartana/hidroklorotiazida 10/160/12,5 mg u jednoj tableti kako bi se postigle ciljne vrijednosti AT a. Bolesnici s AH-om 3. stupnja započeli su liječenje fiksnom kombinacijom amlodipina/valsartana 5/160 mg u jednoj tableti, koja se po potrebi mogla titrirati naviše, korak po korak, do fiksne kombinacije amlodipina/valsartana/hidroklorotiazida 10/160/25 mg u jednoj tableti kako bi se postigle ciljne razine AT-a. Rezultati ispitivanja VICTORY II pokazali su da fiksne kombinacije amlodipina/valsartana i amlodipina/valsartana/hidroklorotiazida u jednoj tableti učinkovito smanjuju AT u bolesnika s AH-om 2. ili 3. stupnja te da imaju dobar profil podnošljivosti.